Pralsetinib

Tevrede

• Voordat u pralsetinib inneem,
• Pralsetinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Pralsetinib word gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) by volwassenes wat na ander dele van die liggaam versprei het. Dit word ook gebruik vir die behandeling van 'n sekere tipe skildklierkanker by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat erger word of wat na ander dele van die liggaam versprei het. Pralsetinib word gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort skildklierkanker by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat erger word of wat versprei het na ander dele van die liggaam en wat nie met radioaktiewe jodium behandel kan word nie. Pralsetinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof wat nodig is om kankerselle te vermeerder, te blokkeer.

Pralsetinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag op 'n leë maag geneem, minstens 2 uur voor en minstens 1 uur na 'n maaltyd. Neem pralsetinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem pralsetinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Moet nie nog 'n dosis neem as u opgooi nadat u pralsetinib geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

U dokter kan u dosis verlaag of u behandeling tydelik of permanent stop as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met pralsetinib.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pralsetinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pralsetinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in pralsetinib-kapsules. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antiswam medisyne, insluitend itrakonasool (Onmel, Sporanox) en ketokonasool; klaritromisien (in Biaxin); sekere MIV-medisyne soos efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); okskarbazepien (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, in Oseni, Duetact); rifabutien (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter indien u long- of asemhalingsprobleme het, behalwe longkanker, bloedingsprobleme, hoë bloeddruk of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te word, of as u van plan is om 'n kind te verwek. Pralsetinib kan die werking van hormonale voorbehoedmiddels (geboortebeperkings, kolle, ringe, inplantings of inspuitings) beïnvloed, dus moet u dit nie as die enigste manier van geboortebeperking tydens u behandeling gebruik nie. U moet 'n nie-hormonale voorbehoedmiddel gebruik, soos 'n versperringsmetode (apparaat wat sperma in die baarmoeder binnedring, soos 'n kondoom of 'n diafragma). Vra u dokter om u te help om 'n metode van geboortebeperking te kies wat by u pas. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets doen voordat u met die behandeling begin, en u moet nie-hormonale voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir twee weke na u finale dosis. As u 'n man is en u maat kan swanger raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling en vir 1 week na u finale dosis. U moet weet dat hierdie medikasie vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder; U moet egter nie aanneem dat u nie swanger kan raak nie, of dat u nie iemand anders swanger kan kry nie. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u pralsetinib inneem. Pralsetinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die gebruik van pralsetinib nie en vir 1 week na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van pralsetinib.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u pralsetinib inneem. U dokter kan aan u sê om nie 5 dae voor u operasie pralsetinib in te neem nie en sal u vertel wanneer u die medikasie weer moet inneem.
• moet u weet dat u bloeddruk kan styg tydens u behandeling met pralsetinib. U dokter sal u bloeddruk noukeurig monitor en medisyne kan voorskryf om hoë bloeddruk te behandel.
• U moet weet dat u tydens die behandeling met pralsetinib tumorslyssindroom (TLS, 'n toestand wat veroorsaak word deur die vinnige afbreek van kankerselle wat nierversaking en ander komplikasies kan veroorsaak) ervaar. Om u risiko om TLS te ervaar, te verminder, kan u dokter u vra om voor en tydens u behandeling water te drink, en elke keer as u dosis verhoog word. Daarbenewens sal u dokter u 'n medikasie gee voor u begin en tydens u behandeling om hierdie newe-effek te voorkom. As u een van die volgende simptome van TLS ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: koors, kouekoors, naarheid, braking, verwarring, kortasem, aanvalle, onreëlmatige hartklop, donker of bewolkte urine, ongewone moegheid of spier- of gewrigspyn.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis op dieselfde dag sodra u dit onthou. Gaan dan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Pralsetinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• diarree
• droë mond
• spier- of beenpyn
• swelling van hande, enkels of voete

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• verwarring, hoofpyn, kortasem, duiseligheid of borspyn
• koors, kortasem of hoes
• bleek vel, moegheid of kortasem
• verkleuring van die vel of oë, donkerkleurige urine, bloeding of kneusplekke makliker as normaal, eetlusverlies, verminderde energie of pyn aan die regterkant van die maag
• swart en teer stoelgang
• rooi bloed in ontlasting
• bloedige braaksel
• braking materiaal wat lyk soos koffie gronde
• bloed ophoes
• ongewone bloeding of kneusing
• ongewone vaginale bloeding
• gereelde neusbloedings
• slaperigheid, verwarring, hoofpyn of probleme met praat

Pralsetinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor u behandeling 'n laboratoriumtoets bestel om vas te stel of u kanker met pralsetinib behandel kan word. U dokter sal ook sekere laboratoriumtoetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op pralsetinib na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Gavreto^®