Satralizumab-mwge inspuiting

Tevrede

• Voordat u satralizumab-mwge-inspuiting gebruik,
• Satralizumab-mwge kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Satralizumab-mwge-inspuiting word gebruik by die behandeling van neuromyelitis optica-spektrumstoornis (NMOSD; 'n outo-immuunversteuring van die senuweestelsel wat oogsenuwees en die rugmurg beïnvloed) by sekere volwassenes. Satralizumab-mwge is in 'n klas medisyne genaamd interleukin-6 (IL-6) reseptor-inhibeerders. Dit werk deur die aktiwiteit van die deel van die immuunstelsel te blokkeer wat sekere dele van die senuweestelsel by mense met NMOSD kan beskadig.

Satralizumab-mwge is 'n oplossing (vloeistof) om onderhuids (onder die vel) in te spuit. Dit word gewoonlik een keer elke 2 weke ingespuit vir die eerste 3 dosisse en dan een keer elke 4 weke, solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. U dokter kan besluit dat u of u versorger die inspuitings tuis kan doen. U dokter sal u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, wys hoe om dit in te spuit. U of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, moet ook die geskrewe gebruiksaanwysings lees wat saam met die medikasie kom. Vra u dokter of apteker as u vrae het oor hoe u die medikasie moet inspuit.

Haal die verpakking met die medikasie uit die yskas 30 minute voordat u gereed is om die medikasie in te spuit. Gaan die karton na om seker te maak dat die vervaldatum wat op die verpakking gedruk is nie verby is nie. Maak die karton oop en verwyder die spuit. Kyk goed na die vloeistof in die spuit. Die vloeistof moet helder en kleurloos tot effens geel wees en mag nie bewolk of verkleur wees of deeltjies bevat nie. Bel u apteker as daar probleme is en spuit nie die medikasie in nie. Plaas die spuit op 'n plat oppervlak en laat dit kamertemperatuur bereik. Moenie die spuit skud nie. Moenie probeer om die medisyne op te warm deur dit in 'n mikrogolfoond te verhit, in warm water of in direkte sonlig of op enige ander manier te plaas nie.

U kan satralizumab-mwge-inspuiting aan die voor- en middel van die dye of op enige ander plek op u maag spuit, behalwe u naeltjie (buikknop) en die area van 2 sentimeter om dit. Moet nie die medisyne in die vel wat sag, gekneus, beskadig of littekens is, spuit nie. Verander (draai) die inspuitplek by elke inspuiting. Kies elke keer 'n ander plek as u die medikasie inspuit. Gebruik die spuit binne 5 minute nadat u die dop verwyder het, anders kan die naald verstop.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingblad van die vervaardiger (medisynehandleiding) gee wanneer u met die behandeling met satralizumab-mwge begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u satralizumab-mwge-inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir satralizumab-mwge, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in satralizumab-mwge-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u tuberkulose (TB; ernstige longinfeksie) of hepatitis B (HBV; 'n virus wat die lewer aantas) gehad het of ooit gehad het. U dokter sal u toets voordat u met die behandeling begin kyk of u TB of HBV het. As u TB of HBV het, sal u dokter u waarskynlik nie satralizumab-mwge-inspuiting gebruik nie.
• vertel u dokter as u 'n infeksie het of iemand met tuberkulose gehad het of in kontak was. Vertel ook aan u dokter as u lewersiekte het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u satralizumab-mwge gebruik.
• vra u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u met satralizumab-mwge inspuiting begin. Moenie voor of tydens u behandeling inent sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n dosis satralizumab-mwge mis, bel u dokter om u behandelingskedule weer te begin.

Satralizumab-mwge kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• gewrigs- of spierpyn
• pyn in hande of voete
• depressie
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• koors, hoes, diarree, loopneus, keelpyn, kouekoors, pyne, brandwonde as u urineer, urineer meer as gewoonlik of ander tekens van infeksie
• velrooiheid, swelling, teerheid, pyn of sere
• uitslag of korwe
• swelling van die gesig, lippe of tong
• sukkel of asemhaal

Satralizumab-mwge kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toegemaak, buite bereik van kinders en weg van lig. Berg voorgevulde spuite in die yskas; moenie vries nie. Onoopgemaakte kartonne wat die spuite bevat, kan verwyder word en teruggebring word in die yskas, maar mag nie langer as 8 dae uit die yskas wees nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op satralizumab-mwge na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Inbring^®