Outeur: Gregory Harris
Datum Van Die Skepping: 9 April 2021
Opdateringsdatum: 1 Julie 2024
Anonim
How to Pronounce Meclofenamate
Video: How to Pronounce Meclofenamate

Tevrede

[Geplaas 20/10/2020]

GEHOOR: Verbruiker, pasiënt, gesondheidswerker, apteek

UITGAWE: FDA waarsku dat die gebruik van NSAID's ongeveer 20 weke of later tydens swangerskap skaars, maar ernstige nierprobleme by 'n ongebore baba kan veroorsaak. Dit kan lei tot lae vlakke vrugwater rondom die baba en moontlike komplikasies.

Vir voorgeskrewe NSAID's benodig die FDA veranderinge aan die voorskrifinligting om die risiko van nierprobleme by ongebore babas wat lae vrugwater tot gevolg het, te beskryf.

Vir NSAID's sonder voorskrif (OTC) wat bedoel is vir gebruik by volwassenes, sal die FDA ook die Drug Facts-etikette bywerk: beskikbaar op: http://bit.ly/2Uadlbz. Hierdie etikette waarsku reeds dat die gebruik van NSAID's gedurende die laaste drie maande van swangerskap vermy word, omdat die medisyne probleme by die ongebore kind of komplikasies tydens die bevalling kan veroorsaak. Die dwelmfeite-etikette raai reeds swanger en borsvoedende vroue aan om 'n gesondheidswerker te vra voordat hulle hierdie medisyne gebruik.


AGTERGROND:

NSAID's

  • is 'n klas medisyne wat op voorskrif en OTC beskikbaar is. Dit is van die medisyne wat die meeste gebruik word vir pyn en koors.
  • word gebruik om mediese toestande soos artritis, menstruele krampe, hoofpyn, verkoue en griep te behandel.
  • werk deur die produksie van sekere chemikalieë in die liggaam wat inflammasie veroorsaak, te blokkeer.
  • is alleen beskikbaar en gekombineer met ander medisyne. Voorbeelde van NSAID's is aspirien, ibuprofen, naproxen, diklofenak en celecoxib.

Algemene newe-effekte van NSAID's sluit in: maagpyn, hardlywigheid, diarree, gas, sooibrand, naarheid, braking en duiseligheid.

AANBEVELING:

Verbruikers / pasiënte

  • As u swanger is, moet u NSAID's nie 20 weke of later in die swangerskap gebruik nie, tensy u gesondheidswerker dit spesifiek aanbeveel, want hierdie medisyne kan probleme veroorsaak by u ongebore baba.
  • Baie OTC-medisyne bevat NSAID's, insluitend dié wat gebruik word vir pyn, verkoue, griep en slapeloosheid. Daarom is dit belangrik om die etikette oor dwelmfeite te lees, beskikbaar op: http://bit.ly/2Uadlbz, om uit te vind of die medisyne bevat NSAID's.
  • Praat met u gesondheidswerker of apteker as u vrae of bekommernisse het oor NSAID's of watter medisyne dit bevat.
  • Ander medisyne, soos paracetamol, is beskikbaar om pyn en koors tydens swangerskap te behandel. Praat met u apteker of gesondheidswerker vir hulp om te besluit wat die beste is.

Professionele gesondheidsorgpersoneel


  • FDA beveel aan dat professionele persone in die gesondheidsorg die voorskryf van NSAID's tussen 20 en 30 weke van die swangerskap moet beperk en dit nie na 30 weke van swangerskap moet voorskryf nie. As die behandeling van NSAID nodig is, moet u die gebruik beperk tot die laagste effektiewe dosis en die kortste moontlike tydsduur. Oorweeg die monitering van vrugwater deur ultraklank as die behandeling met NSAID langer as 48 uur is, en stop die NSAID as oligohydramnios gevind word. FDA waarsku dat die gebruik van NSAID's ongeveer 20 weke swangerskap of later tydens swangerskap fetale nierfunksionering kan veroorsaak wat lei tot oligohydramnios en in sommige gevalle neonatale nierfunksie.
  • Hierdie nadelige uitkomste word gemiddeld na dae tot weke se behandeling gesien, hoewel daar selde berig is oor oligohydramnios so gou as 48 uur na die aanvang van NSAID.
  • Oligohydramnios is dikwels, maar nie altyd nie, omkeerbaar met beëindiging van die behandeling.
  • Komplikasies van langdurige oligohydramnio's kan insluit ledemaatkontrakture en vertraagde longryping. In sommige gevalle van postmarketing van verswakte neonatale nierfunksie, was indringende prosedures soos uitruiltransfusie of dialise nodig.
  • As behandeling met NSAID nodig geag word tussen 20 en 30 weke van swangerskap, moet u die gebruik beperk tot die laagste effektiewe dosis en die kortste moontlike duur. Soos tans in die NSAID-etikette beskryf, moet u NSAID's nie op 30 weke en later in die swangerskap voorskryf nie, vanweë die addisionele risiko van voortydige sluiting van die fetale ductus arteriosus.
  • Bogenoemde aanbevelings is nie van toepassing op lae dosis 81 mg aspirien wat voorgeskryf word vir sekere toestande tydens swangerskap nie.
  • Oorweeg die monitering van vrugwater as die NSAID-behandeling langer as 48 uur is. Staak die NSAID as oligohydramnios voorkom en volg dit op volgens die kliniese praktyk.

Vir meer inligting, besoek die FDA-webwerf by: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation en http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.


Mense wat nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) (buiten aspirien), soos meclofenamaat, neem, kan 'n hoër risiko hê om 'n hartaanval of beroerte te kry as mense wat nie hierdie medikasie gebruik nie. Hierdie gebeure kan sonder waarskuwing plaasvind en kan die dood veroorsaak. Hierdie risiko kan hoër wees vir mense wat lank NSAID's gebruik. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin hartsiektes, hartaanval of beroerte gehad het, of as u rook, en as u hoë cholesterol, hoë bloeddruk of suikersiekte gehad het of ooit gehad het. Kry dadelik mediese noodhulp as u een van die volgende simptome ervaar: pyn op die bors, kortasem, swakheid in die een of ander kant van die liggaam of slordige spraak.

As u 'n omleidingstransplantasie ondergaan (CABG; 'n soort hartchirurgie), moet u nie meclofenamaat neem voor of direk na die operasie nie.

NSAID's soos meklofenamaat kan maagsere, bloeding of gate in die maag of derm veroorsaak. Hierdie probleme kan te eniger tyd tydens die behandeling ontwikkel, kan sonder waarskuwingsimptome voorkom en kan die dood veroorsaak. Die risiko kan hoër wees vir mense wat lank NSAID's gebruik, ouer is, swak gesondheid het of groot hoeveelhede alkohol drink terwyl hulle meclofenamaat gebruik. Vertel u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin); aspirien; ander NSAID's soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); of orale steroïede soos deksametason (Decadron, Dexone), metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Deltason). Vertel ook aan u dokter as u maagsere, bloeding in u maag of ingewande of ander bloedingstoornis het of gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om meclofenamaat in te neem en u dokter te kontak: maagpyn, sooibrand, bloederige bloed of soos koffiegronde, bloed in die stoelgang of swart en teer stoelgang.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u simptome noukeurig monitor en sal waarskynlik sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op meklofenamaat na te gaan. Vertel u dokter hoe u voel, sodat u dokter die regte hoeveelheid medisyne kan voorskryf om u toestand met die minste risiko vir ernstige newe-effekte te behandel.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (Medisynehandleiding) gee wanneer u met meklofenamaat begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs) besoek om die medikasiegids te bekom.

Meklofenamaat word gebruik om pyn, teerheid, swelling en styfheid te verlig wat veroorsaak word deur osteoartritis (artritis veroorsaak deur die afbreek van die voering van die gewrigte) en rumatoïede artritis (artritis veroorsaak deur swelling in die voering van die gewrigte). Dit word ook gebruik om ander soorte ligte tot matige pyn te verlig, insluitend menstruasiepyn (pyn wat voor of tydens 'n menstruasie voorkom). Dit kan ook gebruik word om bloeding te verminder by vroue met abnormale menstruele bloedverlies. Meclofenamate is in 'n klas medisyne genaamd NSAID's. Dit werk deur die liggaamsproduksie van 'n stof wat pyn, koors en ontsteking veroorsaak, te stop.

Meklofenamaat kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik drie of vier keer per dag geneem vir artritis, drie keer per dag vir ernstige menstruele bloedverlies, of elke 4 tot 6 uur as dit nodig is vir pyn. Meklofenamaat kan saam met voedsel of melk geneem word om naarheid te voorkom. As u meclofenamaat gereeld inneem, neem dit elke dag op dieselfde tye. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem meclofenamaat presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

As u meklofenamaat gebruik om swaar menstruele bloeding te verminder, moet u bloeding gedurende u behandeling verminder. Bel u dokter as u bloeding nie afneem nie, of as u bloedvlek of bloeding ervaar tussen die maandstonde.

As u meklofenamaat neem om die simptome van artritis te verlig, kan u simptome binne enkele dae begin verbeter. Dit kan 2 tot 3 weke of langer duur voordat u die volle voordeel van meklofenamaat ervaar.

Meklofenamaat word ook gebruik vir die behandeling van ankiloserende spondilitis (artritis wat hoofsaaklik die ruggraat beïnvloed), jigartritis (gewrigspyn veroorsaak deur die opbou van sekere stowwe in die gewrigte) en psoriatiese artritis (artritis wat voorkom met 'n langdurige velsiekte. wat skalering en swelling veroorsaak). Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van hierdie medikasie om u toestand te behandel.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u meklofenamaat inneem,

  • vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir meklofenamaat, aspirien of ander NSAID's, soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn), enige ander medisyne of enige van die onaktiewe bestanddele in meklofenamaatkapsules. Vra u apteker vir 'n lys van die onaktiewe bestanddele.
  • vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word en enige van die volgende: angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) -remmers soos benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik); diuretika ('waterpille'); litium (Eskalith, Lithobid); en metotreksaat (Rheumatrex). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
  • vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of asma genoem word, gehad het, veral as u ook gereeld gevulde of loopneus of neuspoliepe het (swelling van die voering van die neus); swelling van die hande, voete, enkels of onderbene; of lewer- of niersiekte.
  • vertel u dokter as u swanger is, veral as u in die laaste paar maande van u swangerskap is, van plan is om swanger te raak of as u borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u meklofenamaat gebruik.
  • praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die gebruik van meclofenamaat as u 75 jaar oud is. Neem hierdie medikasie nie vir 'n langer tydperk of teen 'n hoër dosis as wat u dokter aanbeveel nie.
  • as u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u meclofenamaat inneem.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Meklofenamaat kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

  • diarree
  • hardlywigheid
  • gas
  • sere in die mond
  • hoofpyn
  • in die ore lui

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel. Moenie meer meklofenamaat neem voordat u met u dokter gepraat het nie.

  • versteurde visie
  • onverklaarbare gewigstoename
  • koors
  • blase
  • uitslag
  • jeuk
  • korwe
  • swelling in die oë, gesig, lippe, tong, keel, arms, hande, voete, enkels of onderbene
  • heesheid
  • sukkel om asem te haal of te sluk
  • vergeling van die vel of oë
  • oormatige moegheid
  • ongewone bloeding of kneusing
  • gebrek aan energie
  • naarheid
  • eetlus verloor
  • pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
  • griepagtige simptome
  • bleek vel
  • vinnige hartklop
  • bewolkte, verkleurde of bloedige urine
  • rugpyn
  • moeilike of pynlike urinering

Meklofenamaat kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosisse kan insluit:

  • gedrag wat nie sin maak nie
  • agitasie
  • aanvalle
  • verminderde urinering

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

  • Meklodium®
  • Meclomen®

Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.

Laas hersien - 15/11/2020

Aanbeveel Vir Jou

Rubbersementvergiftiging

Rubbersementvergiftiging

Rubber ement i 'n algemene hui houdelike gom. Dit word dikwel gebruik vir kun - en kun vlytprojekte. Ina eming van groot hoeveelhede rubber ementdampe of die in likking van enige hoeveelheid kan u...
Down-sindroom

Down-sindroom

Down- indroom i 'n genetie e toe tand waarin 'n per oon 47 chromo ome het in plaa van die gewone 46. In die mee te gevalle kom Down- indroom voor a daar 'n ek tra kopie van chromo oom 21. ...