Aripiprazole, mondelinge tablet

Tevrede

• Hoogtepunte vir aripiprazole
• Wat is aripiprazole?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Aripiprazole newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Aripiprazole kan interaksie hê met ander medisyne
• Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog
• Interaksies wat u middels minder effektief kan maak
• Hoe om aripiprazol te neem
• Dosis vir skisofrenie
• Dosis vir bipolêre versteuring (maniese of gemengde episodes, of onderhoudsbehandeling)
• Dosis vir ernstige depressie by mense wat reeds 'n antidepressant gebruik
• Dosis vir geïrriteerdheid veroorsaak deur outistiese versteuring
• Dosis vir Tourette-sindroom
• Aripiprazole waarskuwings
• FDA waarskuwings
  
• Neuroleptiese kwaadaardige sindroom waarskuwing
• Metaboliese veranderinge waarskuwing
• Dysfagie waarskuwing
• Allergie waarskuwing
• Waarskuwing vir alkoholinteraksie
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Neem soos aangedui
• Belangrike oorwegings om aripiprazol in te neem
• Generaal
• Berging
• Hervullings
• Selfbestuur
• Reis
• Kliniese monitering
• Beskikbaarheid
• Versteekte koste
• Voorafmagtiging
• Is daar alternatiewe?

Hoogtepunte vir aripiprazole

1. Aripiprazole orale tablet is beskikbaar as 'n handelsmerk en 'n generiese middel. Handelsname: Abilify, Abilify MyCite.
2. Aripiprazole kom in vier vorme voor wat u per mond inneem: 'n orale tablet, 'n mondelinge disintegrerende tablet, 'n mondelinge oplossing en 'n orale tablet wat 'n sensor bevat (om u dokter te laat weet of u die middel geneem het). Dit kom ook as 'n inspuitbare oplossing wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word.
3. Aripiprazole orale tablet is 'n antipsigotiese middel. Dit word gebruik vir die behandeling van skisofrenie, bipolêre I-versteuring en ernstige depressie. Dit word ook gebruik vir die behandeling van Tourette-sindroom en geïrriteerdheid veroorsaak deur outistiese versteuring.

Wat is aripiprazole?

Aripiprazole is 'n voorskrif medisyne. Dit kom in vier vorme voor wat u per mond inneem: 'n tablet, 'n mondelinge disintegrerende tablet, 'n oplossing en 'n tablet wat 'n sensor bevat (om u dokter te laat weet of u die middel geneem het). Dit kom ook as 'n inspuitbare oplossing wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word.

Aripiprazole orale tablet is beskikbaar as die handelsmerk dwelms Abilify (orale tablet) en Abilify MyCite (orale tablet met sensor). Die gewone orale tablet en mondeling disintegreerende tablet is ook as generiese middels beskikbaar. Generiese medisyne kos gewoonlik minder as die handelsnaamweergawe. In sommige gevalle is dit miskien nie in elke sterkte of vorm beskikbaar as die handelsmerk nie.

Aripiprazole orale tablet kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.

Hoekom dit gebruik word

Aripiprazole orale tablet word gebruik om:

• skisofrenie
• bipolêre I-versteuring (maniese of gemengde episodes, of onderhoudsbehandeling)
• ernstige depressie by mense wat reeds 'n antidepressant gebruik
• geïrriteerdheid veroorsaak deur outistiese versteuring
• Tourette-sindroom

Hoe dit werk

Aripiprazole behoort tot 'n klas medisyne wat antipsigotika genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Dit is nie presies bekend hoe aripiprazole werk nie. Daar word egter gedink dat dit help om die hoeveelheid sekere chemikalieë in u brein te reguleer. Hierdie chemikalieë is dopamien en serotonien. Die bestuur van die vlakke van hierdie chemikalieë kan help om u toestand te beheer.

Aripiprazole newe-effekte

Aripiprazole orale tablet kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lys bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom as u aripiprazol inneem. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van aripiprazol, of wenke oor die hantering van 'n onrusbarende newe-effek.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van aripiprazol kan insluit:

• naarheid
• braking
• lomerigheid
• hardlywigheid
• hoofpyn
• duiseligheid
• voel geroer of benoud
• angs
• probleme met slaap
• rusteloosheid
• moegheid
• toe neus
• gewig optel
• verhoogde eetlus
• onbeheerde bewegings, soos bewing
• spierstyfheid

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Neuroleptiese kwaadaardige sindroom (NMS). Simptome kan insluit:
  • koors
  • stywe spiere
  • verwarring
  • sweet
  • veranderinge in hartklop
  • veranderinge in bloeddruk
• Hoë bloedsuiker
• Gewig optel
• Sukkel om te sluk
• Tardiewe dyskinesie. Simptome kan insluit:
  • u gesig, tong of ander liggaamsdele nie kan beheer nie
• Ortostatiese hipotensie. Dit is lae bloeddruk wat voorkom as jy vinnig opstaan ​​na sit of lê. Simptome kan insluit:
  • lighoofdig voel
  • duiseligheid
  • floute
• Lae witbloedseltelling
• Aanvalle
• Beroerte. Simptome kan insluit:
  • gevoelloosheid of swakheid aan die een kant van die liggaam
  • verwarring
  • slepende spraak
• Dobbelary en ander kompulsiewe gedrag

Aripiprazole kan interaksie hê met ander medisyne

Aripiprazole orale tablet kan interaksie hê met verskeie ander medisyne. Verskillende interaksies kan verskillende effekte veroorsaak. Sommige kan byvoorbeeld inmeng met hoe goed 'n geneesmiddel werk, terwyl ander verhoogde newe-effekte kan veroorsaak.

Hieronder is 'n lys van medisyne wat met aripiprazol kan wissel. Hierdie lys bevat nie alle middels wat met hierdie medisyne in wisselwerking kan tree nie.

Voordat u aripiprazol inneem, moet u u dokter en apteker in kennis stel van alle voorskrifte, oor-die-toonbank en ander middels wat u gebruik. Vertel hulle ook van vitamiene, kruie en aanvullings wat u gebruik. Deur hierdie inligting te deel, kan u potensiële interaksies vermy.

Vra u dokter of apteker as u vrae het oor geneesmiddelinteraksies wat u kan beïnvloed.

Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog

As u aripiprazol saam met sekere medisyne inneem, verhoog u die risiko vir newe-effekte van aripiprazol. Dit is omdat die hoeveelheid aripiprazol in u liggaam verhoog kan word. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Skimmelwerende middels, soos ketokonasool of itrakonasool. Verhoogde newe-effekte kan naarheid, hardlywigheid, duiseligheid, rusteloosheid of moegheid insluit. Dit kan ook tardiewe dyskinesie (bewegings wat u nie kan beheer nie) of kwaadaardige neuroleptiese sindroom ('n seldsame maar lewensbedreigende toestand) insluit. U dokter kan u dosis aripiprazole verlaag.
• Antidepressante, soos fluoksetien of paroksetien. Verhoogde newe-effekte kan naarheid, hardlywigheid, duiseligheid, rusteloosheid of moegheid insluit. Dit kan ook tardiewe dyskinesie (bewegings wat u nie kan beheer nie) of kwaadaardige neuroleptiese sindroom ('n seldsame maar lewensbedreigende toestand) insluit. U dokter kan u dosis aripiprazole verlaag.
• Kinidien. Verhoogde newe-effekte kan naarheid, hardlywigheid, duiseligheid, rusteloosheid of moegheid insluit. Dit kan ook tardiewe dyskinesie (bewegings wat u nie kan beheer nie) of kwaadaardige neuroleptiese sindroom ('n seldsame maar lewensbedreigende toestand) insluit. U dokter kan u dosis aripiprazole verminder.

Interaksies wat u middels minder effektief kan maak

Wanneer aripiprazol saam met sekere medisyne gebruik word, werk dit dalk nie so goed om u toestand te behandel nie. Dit is omdat die hoeveelheid aripiprazol in u liggaam verminder kan word. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Anti-beslagleggingsmiddels, soos fenitoïne of karbamazepien. U dokter kan u van aripiprazol na 'n ander antipsigotiese middel verander indien nodig, of u dosis van aripiprazol verhoog.

Hoe om aripiprazol te neem

Die dosis aripiprazole wat u dokter voorskryf, hang af van verskeie faktore. Dit sluit in:

• die tipe en erns van die toestand waarmee u aripiprazol gebruik
• jou ouderdom
• die vorm van aripiprazole wat u aanneem
• ander mediese toestande wat u mag hê

U dokter sal u gewoonlik met 'n lae dosis begin en dit mettertyd aanpas om die dosis te bereik wat by u pas. Uiteindelik sal hulle die kleinste dosis voorskryf wat die gewenste effek bied.

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf. U dokter sal die beste dosis bepaal wat aan u behoeftes voldoen.

Dosis vir skisofrenie

Generies: Aripiprazole

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

• Vorm: mondelinge disintegreer tablet
• Sterkpunte: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify MyCite

• Vorm: mondelinge tablet met sensor
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 10 tot 15 mg een keer per dag.
• Tipiese instandhoudingsdosering: 10 tot 15 mg een keer per dag.
• Maksimum dosis: 30 mg een keer per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 13 tot 17 jaar)

Mondelinge tablet of mondelinge disintegreer tablet:

• Tipiese aanvangsdosis: 2 mg een keer per dag vir twee dae, dan 5 mg een keer per dag vir twee dae. Neem dan een keer per dag 10 mg.
• Dosis verhoog: As dit nodig is, kan u dokter u dosis per keer verhoog met 5 mg / dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 12 jaar)

• Daar is nie vasgestel dat hierdie middel veilig en effektief is om hierdie toestand by kinders van hierdie ouderdomsgroep te behandel nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere en lewer van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of volgens 'n ander skedule vir medisyne. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir bipolêre versteuring (maniese of gemengde episodes, of onderhoudsbehandeling)

Generies: Aripiprazole

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

• Vorm: mondelinge disintegreer tablet
• Sterkpunte: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify MyCite

• Vorm: mondelinge tablet met sensor
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

Al drie tablette, alleen gebruik:

• Tipiese aanvangsdosis: 15 mg een keer per dag.
• Tipiese instandhoudingsdosering: 15 mg een keer per dag.
• Maksimum dosis: 30 mg een keer per dag.

Al drie tablette, wanneer dit saam met litium of valproaat gebruik word:

• Tipiese aanvangsdosis: 10 tot 15 mg een keer per dag.
• Tipiese instandhoudingsdosering: 15 mg een keer per dag.
• Maksimum dosis: 30 mg een keer per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 10 tot 17 jaar)

Mondelinge tablet of mondelinge disintegreer tablet:

• Tipiese aanvangsdosis: 2 mg een keer per dag vir twee dae, dan 5 mg een keer per dag vir twee dae. Neem dan een keer per dag 10 mg.
• Dosis verhoog: As dit nodig is, kan u dokter u dosis met 5 mg per dag verhoog.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 9 jaar)

• Daar is nie vasgestel dat hierdie middel veilig en effektief is om hierdie toestand by kinders van hierdie ouderdomsgroep te behandel nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere en lewer van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of volgens 'n ander skedule vir medisyne. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir ernstige depressie by mense wat reeds 'n antidepressant gebruik

Generies: Aripiprazole

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: mondelinge disintegreer tablet
• Sterkpunte: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify MyCite

• Vorm: mondelinge tablet met sensor
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

Mondelinge tablet en mondelings disintegreerende tablet:

• Tipiese aanvangsdosis: 2 tot 5 mg een keer per dag.
• Tipiese dosis: 2 tot 15 mg een keer per dag.
• Dosis verhoog: As dit nodig is, kan u dokter u dosis stadig verhoog, tot 5 mg per keer. U dosis moet nie meer as een keer per week verhoog word nie.

Mondelinge tablet met sensor:

• Tipiese aanvangsdosis: 2 tot 5 mg een keer per dag.
• Tipiese dosis: 2 tot 15 mg een keer per dag.
• Maksimum dosis: 15 mg een keer per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 17 jaar)

Hierdie middel word nie voorgeskryf om hierdie toestand by kinders te behandel nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere en lewer van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of volgens 'n ander skedule vir medisyne. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir geïrriteerdheid veroorsaak deur outistiese versteuring

Generies: Aripiprazole

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

• Vorm: mondelinge disintegreer tablet
• Sterkpunte: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

Hierdie middel word nie voorgeskryf om hierdie toestand by volwassenes te behandel nie.

Kinderdosering (ouderdomme 6 tot 17 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 2 mg per dag.
• Deurlopende dosisreeks: 5 tot 15 mg een keer per dag.
• Dosis verhoog: As dit nodig is, kan die dokter van u kind die dosis verhoog indien nodig.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 5 jaar)

• Daar is nie vasgestel dat hierdie middel veilig en effektief is om hierdie toestand by kinders van hierdie ouderdomsgroep te behandel nie.

Dosis vir Tourette-sindroom

Generies: Aripiprazole

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

• Vorm: mondelinge disintegreer tablet
• Sterkpunte: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Handelsmerk: Abilify

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Volwasse dosis (ouderdom 19 jaar en ouer)

Hierdie middel word nie voorgeskryf om hierdie toestand by volwassenes te behandel nie.

Kinderdosering (ouderdomme 6 tot 18 jaar)

• Tipiese aanvangsdosering (vir kinders met 'n gewig van <50 kg): 2 mg een keer per dag.
• Teikendosis: 5 tot 10 mg een keer per dag.

• Tipiese aanvangsdosering (vir kinders wat 50 kg weeg): 2 mg een keer per dag.
• Teikendosis: 10 tot 20 mg een keer per dag.

Aripiprazole waarskuwings

FDA waarskuwings

• Hierdie dwelm het swart boks waarskuwings. Dit is die ernstigste waarskuwings van die Food and Drug Administration (FDA). Waarskuwings in swart bokse waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.
• Verhoogde risiko vir dood by bejaardes met demensiewaarskuwing: Die gebruik van hierdie middel verhoog die risiko van dood by bejaardes (65 jaar en ouer) met demensieverwante psigose.
• Selfmoordrisiko by kinders wat waarsku: Die gebruik van antidepressante by kinders, adolessente en jong volwassenes kan gedagtes oor selfmoord en selfmoordgedrag verhoog. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u kind. Die potensiële voordeel moet groter wees as die risiko om hierdie middel te gebruik.
• Abilify MyCite-waarskuwing vir kinders: Hierdie vorm van aripiprazol is nie vasgestel as veilig of effektief vir gebruik by kinders nie.

Neuroleptiese kwaadaardige sindroom waarskuwing

In seldsame gevalle kan hierdie middel 'n ernstige reaksie veroorsaak wat neuroleptiese kwaadaardige sindroom (NMS) genoem word. Simptome kan lae bloeddruk, verhoogde hartklop, spierstyfheid, verwarring of hoë liggaamstemperatuur insluit. Skakel dadelik 911 as u sommige of al hierdie simptome het.

Metaboliese veranderinge waarskuwing

Hierdie middel kan veranderinge in die werking van u liggaam veroorsaak. Hierdie veranderinge kan lei tot hoë bloedsuiker of suikersiekte, hoë cholesterol- of trigliseriedvlakke of gewigstoename. Vertel u dokter indien u 'n toename in u gewigs- of bloedsuikervlak opmerk. U dieet of medikasie moet moontlik verander word.

Dysfagie waarskuwing

Hierdie middel kan disfagie veroorsaak (sukkel om te sluk). As u die gevaar het om aspirasie-longontsteking te hê, moet u met u dokter oor die vraag of hierdie middel veilig is.

Allergie waarskuwing

Hierdie middel kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

• korwe (jeukerige welts)
• jeuk
• swelling in u gesig, oë of tong
• probleme met asemhaling
• hyg
• toegetrekte bors
• vinnige en swak hartklop
• naarheid of braking

As u hierdie simptome ontwikkel, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwing vir alkoholinteraksie

Moenie alkohol drink terwyl u hierdie middel gebruik nie. Aripiprazole veroorsaak slaperigheid, en alkohol kan hierdie newe-effek vererger. Dit verhoog ook u risiko vir lewerskade.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met hartsiektes: Daar is nie vasgestel dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense met sekere hartsiektes nie. Hierdie toestande sluit in onstabiele hartsiektes of 'n onlangse geskiedenis van beroerte of hartaanval. Vertel u dokter as u 'n hartkwaal het voordat u met hierdie middel begin.

Vir mense met epilepsie: As u 'n geskiedenis van aanvalle het, moet u met u dokter oor die vraag of hierdie middel veilig is. Praat ook met u dokter as u toestande het wat u risiko vir aanvalle verhoog, soos Alzheimer se demensie.

Vir mense met 'n lae aantal witbloedselle: Hierdie middel kan 'n lae aantal witbloedselle veroorsaak. U dokter sal u op simptome van hierdie probleem monitor. Hulle sal ook gereeld bloedtoetse doen. As u 'n lae aantal witbloedselle ontwikkel terwyl u hierdie middel gebruik, sal u dokter die behandeling staak. Vertel u dokter as u 'n geskiedenis van lae witbloedseltelling het voordat u met die medisyne begin.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Hierdie middel is 'n kategorie C vir swangerskap. Dit beteken twee dinge:

1. Navorsing by diere het nadelige gevolge vir die fetus getoon as die moeder die dwelm inneem.
2. Daar is nie genoeg studies by mense gedoen om seker te maak hoe die middel die fetus kan beïnvloed nie.

Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko regverdig.

As u swanger raak terwyl u hierdie middel gebruik, skakel dadelik u dokter.

As u die orale tablet met sensor gebruik terwyl u swanger is, oorweeg dit om by die Nasionale Swangerskapsregister vir atipiese antipsigotika aan te sluit. U dokter kan u meer vertel.

Vir vroue wat borsvoed: Hierdie middel gaan oor in borsmelk en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir bejaardes: U niere en lewer werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

Vir kinders: Vir kinders word hierdie middel slegs gebruik om:

• skisofrenie by kinders ouer as 13 jaar
• maniese of gemengde episodes veroorsaak deur bipolêre I-versteuring by kinders van 10 jaar of ouer
• geïrriteerdheid veroorsaak deur outistiese versteuring by kinders van 6 jaar of ouer
• Tourette-sindroom by kinders van 6 jaar of ouer

Daar is nie vasgestel dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by kinders met sekere toestande wat hierdie middel by volwassenes kan behandel nie. Hierdie toestande sluit in ernstige depressieversteuring.

Neem soos aangedui

Aripiprazole orale tablet word gebruik vir langtermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u skielik ophou met die gebruik van die dwelm of dit glad nie gebruik nie: U moet nie skielik ophou om hierdie middel in te neem of u dosis te verander sonder om met u dokter te praat nie. As u hierdie middel skielik stop, kan dit ongewenste newe-effekte veroorsaak. Dit kan simptome insluit soos gesigstieke of onbeheerde spraak. Dit kan ook onbeheerde skudding insluit, soos die skudding wat deur Parkinson se siekte veroorsaak word.

As u hierdie middel glad nie inneem nie, kan u simptome nie verbeter nie.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:

• braking
• bewing
• slaperigheid

Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U simptome moet beter word. U dokter sal u ondersoek om te sien of u simptome verbeter.

Belangrike oorwegings om aripiprazol in te neem

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter aripiprazol aan u voorskryf.

Generaal

• Neem hierdie middel met of sonder kos.
• Neem hierdie middel op die tyd (e) wat deur u dokter aanbeveel word.
• U kan die orale tablet of mondelinge disintegrerende tablet afsny of verpletter. Maar moenie die orale tablet met sensor sny, verpletter of kou nie.
• Vermy oorverhitting of uitdroging (lae vloeistofvlakke) terwyl u hierdie middel gebruik. Aripiprazole kan dit vir u liggaam moeiliker maak om 'n normale temperatuur te handhaaf. Dit kan u temperatuur te hoog laat styg.

Berging

Vir alle tablette en die MyCite-pleister:

• Moenie hierdie items in klam of klam areas, soos badkamers, berg nie.

Vir die orale tablet en mondelinge disintegreer tablet:

• Stoor hierdie tablette by kamertemperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).

Vir die mondelinge tablet met sensor:

• Stoor die tablet by 'n temperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C). U kan dit vir 'n kort rukkie opberg by temperature tussen 15 ° C en 30 ° C.

Vir die MyCite-pleister:

• Bêre die pleister by kamertemperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Selfbestuur

Wanneer u die mondelinge tablet met sensor gebruik:

• U dokter sal verduidelik hoe u hierdie tablet moet gebruik.
• U moet 'n toepassing op u slimfoon aflaai wat u medisyneverbruik sal opspoor.
• Die tablet bevat 'n pleister wat u op u vel moet dra. Die telefoontoepassing sal u vertel wanneer en waar u die pleister moet toepas.
• Moenie die pleister op die vel wat geskraap, gebars of geïrriteerd is, aanwend nie. U kan die pleister aanhou as u bad, swem of oefen.
• U moet die pleister elke week verander, of vroeër as dit nodig is.

Reis

As u met u medikasie reis:

• Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
• Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie benadeel nie.
• U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte houer by u.
• Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Kliniese monitering

Tydens u behandeling met hierdie middel sal u dokter u monitor vir newe-effekte. Hulle sal ook u simptome monitor en gereeld bloedtoetse doen om u te ondersoek:

• bloed suiker
• cholesterolvlakke
• nierfunksie
• lewerfunksie
• bloedseltelling
• skildklierfunksie

Beskikbaarheid

Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Wanneer u u voorskrif invul, moet u vooraf bel om seker te maak dat u apteek dit dra.

Versteekte koste

U mag bloedtoetse benodig tydens u behandeling met hierdie middel. Die koste van hierdie toetse hang af van u versekeringsdekking.

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.