Outeur: Judy Howell
Datum Van Die Skepping: 4 Julie 2021
Opdateringsdatum: 15 November 2024
Anonim
Efavirenz, Emtricitabine and Tenofovir Treat HIV and AIDs in Adults - Overview
Video: Efavirenz, Emtricitabine and Tenofovir Treat HIV and AIDs in Adults - Overview

Tevrede

Wat is Atripla?

Atripla is 'n handelsmerkmedikasie wat gebruik word vir die behandeling van MIV by volwassenes en kinders. Dit word voorgeskryf vir mense wat minstens 40 kilogram weeg.

Atripla kan alleen as 'n volledige behandelingsregime (plan) gebruik word. Dit kan ook gebruik word in kombinasie met ander middels. Dit kom as 'n enkele tablet wat drie middels bevat:

  • efavirenz (600 mg), wat 'n nie-nukleosied omgekeerde transkriptase-remmer (NNRTI) is
  • tenofovirdisoproxilfumaraat (300 mg), wat 'n nukleosied analoog omgekeerde transkriptase-remmer (NRTI) is
  • emtricitabine (200 mg), wat ook 'n nukleoside analoog omgekeerde transkriptase-remmer (NRTI) is

Huidige riglyne beveel Atripla nie aan as 'n eerste keuse vir die meeste mense met MIV nie. Dit is omdat daar nuwer terapieë is wat vir die meeste mense veiliger of effektiewer kan wees. Atripla kan egter vir sommige mense gepas wees. U dokter sal besluit wat die beste behandeling vir u is.

Dit is belangrik om daarop te let dat Atripla nie goedgekeur is om MIV te voorkom nie.


Atripla generiese

Atripla is slegs beskikbaar as 'n handelsmerkmedikasie. Dit is tans nie in generiese vorm beskikbaar nie.

Atripla bevat drie aktiewe medisyne-bestanddele: efavirenz, emtricitabine en tenofovir disoproxil fumarate. Elk van hierdie middels is individueel in generiese vorms beskikbaar. Daar kan ook ander kombinasies van hierdie middels wees wat as generiese middels beskikbaar is.

Atripla newe-effekte

Atripla kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lys bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van Atripla. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van Atripla, of wenke oor die hantering van 'n onrusbarende newe-effek.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van Atripla kan insluit:

  • diarree
  • naarheid
  • hoofpyn
  • lae energie
  • abnormale drome
  • sukkel om te konsentreer
  • duiseligheid
  • probleme met slaap
  • depressie
  • veluitslag of jeukerige vel
  • verhoogde cholesterol

Die meeste newe-effekte in hierdie lys het ligte effekte. Praat met u dokter of apteker as dit erger is of dit moeilik is om aan te hou om u medisyne in te neem.


Ernstige newe-effekte

Ernstige newe-effekte van Atripla is nie algemeen nie, maar dit kan voorkom. Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

  • Erge verergering van hepatitis B (HBV). Simptome kan insluit:
    • moegheid
    • donkerkleurige urine
    • liggaamspyn en swakheid
    • verkleuring van u vel en die wit van u oë
  • Uitslag. Hierdie newe-effek kom gewoonlik binne twee weke na die aanvang van Atripla voor en verdwyn vanself binne 'n maand. Simptome kan insluit:
    • rooi, jeukerige vel
    • stampe in die vel
  • Lewerskade. Simptome kan insluit:
    • verkleuring van u vel en die wit van u oë
    • pyn in die regter boonste gedeelte van u buik (maagarea)
    • naarheid en opgooi
  • Gemoed verander. Simptome kan insluit:
    • depressie
    • selfmoordgedagtes
    • aggressiewe gedrag
    • paranoïese reaksies
  • Senuweestelselprobleme. Simptome kan insluit:
    • hallusinasies
  • Nierbeskadiging. Simptome kan insluit:
    • beenpyn
    • pyn in jou arms of bene
    • beenbreuke
    • spierpyn of swakheid
  • Beenverlies. Simptome kan insluit:
    • beenpyn
    • pyn in jou arms of bene
    • beenbreuke
  • Stuiptrekkings. Simptome kan insluit:
    • verlies van bewussyn
    • spierspasmas
    • gebalde tande
  • Opbou van melksuur en lewerskade. Simptome kan insluit:
    • moegheid
    • spierpyn en swakheid
    • pyn of ongemak in u buik (maag)
  • Immuunherstelselsindroom (wanneer die immuunstelsel vinnig verbeter en begin "oorwerk"). Simptome kan insluit:
    • koors
    • moegheid
    • infeksie
    • geswelde limfknope
    • uitslag of velwond
    • probleme met asemhaling
    • swel om jou oë
  • Veranderinge in vetplasing en liggaamsvorm. Simptome kan insluit:
    • verhoogde vet rondom u middel (bolyf)
    • ontwikkeling van 'n vetterige knop aan die agterkant van jou skouers
    • vergrote borste (by mans en vroue)
    • gewigsverlies in u gesig, arms en bene

Gewig optel

Gewigstoename was nie 'n newe-effek wat in kliniese studies van Atripla voorgekom het nie. MIV-behandeling in die algemeen kan egter gewigstoename veroorsaak. Dit is omdat MIV gewigsverlies kan veroorsaak, dus kan die behandeling van die toestand 'n deel van die gewig wat verloor is, terugbring.


Mense wat Atripla gebruik, kan sien dat hul liggaamsvet na verskillende dele van hul liggaam verskuif het. Dit word lipodistrofie genoem. Liggaamsvet kan in die middel van u liggaam versamel, soos in u middel, borste en nek. Dit kan ook van u arms en bene af wegskuif.

Dit is nie bekend of hierdie effekte mettertyd verdwyn nie, en of dit verdwyn nadat u Atripla gebruik het nie. Vertel dit aan u dokter as u hierdie effekte ervaar. Hulle kan u oorskakel na 'n ander medikasie.

Pankreatitis

Dit is skaars, maar pankreatitis (ontsteekte pankreas) is gesien by mense wat dwelms gebruik wat efavirenz bevat. Efavirenz is een van die drie middels wat in Atripla voorkom.

Verhoogde vlakke van pankreas-ensieme is gesien by sommige mense wat efavirenz gebruik, maar dit is nie bekend of dit verband hou met pankreatitis nie.

Vertel u dokter as u moontlike simptome van pankreatitis ervaar. Dit sluit in pyn in jou bolyf, naarheid of braking, 'n vinnige hartklop en 'n teer of geswelde maag. U dokter kan u oorskakel na 'n ander medikasie.

Nota: Daar is meer gereeld opgemerk dat pankreatitis gebruik word deur ander MIV-middels soos didanosine.

Newe-effekte by kinders

In kliniese studies van Atripla was die meeste newe-effekte soortgelyk aan dié by volwassenes. Uitslag was een van die newe-effekte wat meer gereeld by kinders voorgekom het.

'N Uitslag het by 32% van die kinders voorgekom, terwyl slegs 26% van die volwassenes uitslag gekry het. Die uitslag by kinders verskyn meestal ongeveer 28 dae nadat die behandeling met Atripla begin is. Om u kind se uitslag te voorkom, kan hul dokter voorstel dat u allergiemedisyne soos antihistamiene gebruik voordat hy met Atripla begin.

Ander algemene newe-effekte wat by kinders gesien word, maar nie by volwassenes nie, is veranderinge in velkleur, soos sproete of donker vel. Dit kom gewoonlik voor op die handpalms of voetsole. Newe-effekte sluit ook bloedarmoede in, met simptome soos lae energievlakke, vinnige hartklop en koue hande en voete.

Uitslag

Uitslag is 'n baie algemene newe-effek van Atripla-behandeling.

In kliniese proewe het uitslag voorgekom by 26% van volwassenes wat efavirenz, een van die middels in Atripla, ontvang het. Daar is verslae van baie ernstige uitslag met die gebruik van efavirenz, maar dit kom slegs voor by 0,1% van die mense wat bestudeer is. Uitslag wat blase of oop wonde veroorsaak het, het by ongeveer 0,9% van die mense voorgekom.

Die meeste uitslag wat met efavirenz gesien is, was lig tot matig, met rooi en vlekke en 'n paar knoppe in die vel. Hierdie soort uitslag word 'n makulopapulêre uitslag genoem. Hierdie uitslag verskyn gewoonlik binne twee weke na die aanvang van die behandeling met efavirenz en verdwyn binne 'n maand na die voorkoms daarvan.

Vertel u dokter as u uitslag opdoen terwyl u Atripla gebruik. As u blase of koors het, stop dan met die neem van Atripla en skakel dadelik u dokter. U dokter kan u medisyne gee om die reaksie te behandel. As die uitslag ernstig is, kan dit u na 'n ander medikasie verander.

Nota: As iemand eers MIV opdoen, kan uitslag 'n aanvanklike simptoom wees. Hierdie uitslag duur gewoonlik 2 tot 4 weke. Maar as u 'n ruk lank MIV gehad het en net met Atripla begin het, sou Atripla waarskynlik 'n nuwe uitslag wees.

Depressie

Depressie was 'n algemene newe-effek in kliniese toetse met Atripla. Dit het voorgekom by 9% van die mense wat die dwelm gebruik.

Vertel dit dadelik aan u dokter as u simptome van depressie het. Dit kan gevoelens van hartseer, hopeloosheid en verlies aan belangstelling in daaglikse aktiwiteite insluit. U dokter kan u na 'n ander MIV-medikasie verander. Hulle kan ook behandeling vir u depressiesimptome aanbeveel.

Selfmoordvoorkoming

  • As u iemand ken wat onmiddellik gevaar het vir selfskade, selfmoord of om iemand anders seer te maak:
  • Bel 911 of die plaaslike noodnommer.
  • Bly by die persoon totdat professionele hulp opdaag.
  • Verwyder wapens, medikasie of ander moontlike skadelike voorwerpe.
  • Luister na die persoon sonder oordeel.
  • As u of iemand wat u ken aan selfmoord dink, kan 'n hotline vir voorkoming help. Die nasionale selfmoordvoorkomingsreddingsboei is 24 uur per dag beskikbaar by 800-273-8255.

Atripla-koste

Soos met alle medisyne, kan die koste van Atripla wissel.

U werklike koste hang af van u versekeringsdekking.

Finansiële en versekeringshulp

As u finansiële ondersteuning nodig het om Atripla te betaal, of as u hulp nodig het om u versekeringsdekking te verstaan, is hulp beskikbaar.

Gilead Sciences, Inc., die vervaardiger van Atripla, bied 'n program genaamd Advancing Access aan. Bel 800-226-2056 of besoek die programwebwerf vir meer inligting en om uit te vind of u in aanmerking kom vir ondersteuning.

Atripla gebruik

Die Food and Drug Administration (FDA) keur voorskrifmedisyne soos Atripla goed om sekere toestande te behandel. Atripla is slegs goedgekeur vir die behandeling van MIV.

Atripla vir MIV

Atripla is goedgekeur vir die behandeling van MIV by volwassenes en kinders wat minstens 40 kilogram weeg. Atripla word op sigself of in kombinasie met ander MIV-middels gebruik.

Die meeste nuwer MIV-middels is goedgekeur vir mense wat nog nooit MIV-medisyne geneem het nie, of wat stabiel is met 'n ander MIV-behandeling. Atripla het nie die spesifieke goedgekeurde gebruik nie.

Gebruike wat nie goedgekeur is nie

Atripla is nie goedgekeur vir enige ander gebruik nie. Dit moet slegs gebruik word om MIV te behandel.

Atripla vir hepatitis B

Atripla is nie goedgekeur vir hepatitis B nie en moet nie gebruik word om dit te behandel nie. Een van die middels in Atripla (tenofovirdisoproxilfumaraat) word egter gebruik vir die behandeling van chroniese hepatitis B.

Atripla vir PEP

Atripla is nie goedgekeur nie en moet nie gebruik word vir profylaxe na blootstelling (PEP) nie. PEP verwys na die gebruik van MIV-medisyne na moontlike blootstelling aan MIV om infeksie te voorkom.

Daarbenewens is Atripla nie goedgekeur nie en moet dit nie gebruik word vir voorkomende blootstelling (PrEP) nie. PrEP verwys na die gebruik van MIV-medikasie voor moontlike blootstelling aan MIV om infeksie te voorkom.

Die enigste FDA-goedgekeurde middel vir PrEP is Truvada, wat emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat bevat. Alhoewel Atripla albei hierdie middels bevat, is dit nie bestudeer as 'n voorkomende behandeling vir MIV nie.

Atripla vir kinders

Atripla kan gebruik word vir die behandeling van MIV by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 40 kilogram weeg. Dit sluit kinders in.

Atripla dosis

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf.

Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Atripla kom as 'n mondelinge tablet. Elke tablet bevat drie middels:

  • 600 mg efavirenz
  • 300 mg tenofovirdisoproxilfumaraat
  • 200 mg emtrisitabien

Dosis vir MIV

Een Atripla-tablet moet een keer per dag op 'n leë maag (sonder kos) geneem word. In die meeste gevalle moet dit voor slaaptyd geneem word.

Pediatriese dosis

Die dosis Atripla vir kinders is dieselfde as die dosis vir volwassenes. Die dosis verander nie op grond van ouderdom nie.

Wat as ek 'n dosis mis?

As u Atripla inneem en 'n dosis mis, neem die volgende dosis sodra u dit onthou. As dit amper tyd is vir u volgende dosis, neem net die volgende dosis. U moet u dosis nie verdubbel om die gemiste dosis in te haal nie.

Sal ek hierdie middel op lang termyn moet gebruik?

As u en u dokter besluit dat Atripla 'n goeie behandeling vir u is, sal u dit waarskynlik op lang termyn moet neem.

Nadat u met die behandeling begin het, moet u nie ophou om Atripla te neem sonder om eers met u dokter te praat nie.

Hou by u Atripla-behandelingsplan

Dit is baie belangrik om Atripla-tablette te neem presies soos u dokter u beveel. As u Atripla gereeld inneem, verhoog u die kans op behandeling suksesvol.

Ontbrekende dosisse kan beïnvloed hoe goed Atripla werk om MIV te behandel. As u dosisse mis, kan u weerstand teen Atripla ontwikkel. Dit beteken dat die medisyne moontlik nie meer werk om u MIV te behandel nie.

As u hepatitis B sowel as MIV het, het u 'n ekstra risiko. Ontbrekende dosisse Atripla kan veroorsaak dat u hepatitis B vererger.

Volg die instruksies van u dokter en neem Atripla een keer per dag, elke dag, tensy u dokter u anders sê. Die gebruik van 'n herinneringhulpmiddel kan nuttig wees om seker te maak dat u Atripla elke dag neem.

As u enige vrae of bekommernisse het oor u Atripla-behandeling, moet u met u dokter praat. Hulle kan help om probleme wat u het, op te los en om seker te maak dat Atripla goed vir u werk.

Alternatiewe vir Atripla

Benewens Atripla, is daar baie ander middels beskikbaar wat MIV kan behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. As u belangstel om 'n alternatief vir Atripla te vind, moet u met u dokter praat om meer te wete te kom oor ander medisyne wat goed kan werk.

Ander kombinasie medisyne

Almal wat MIV het, moet oor die algemeen meer as een middel gebruik. Om hierdie rede is daar baie kombinasies van MIV-medisyne beskikbaar. Hierdie medikasie bevat meer as een middel. Atripla is 'n kombinasie medikasie wat drie middels bevat: emtricitabine, tenofovirdisoproxilfumaraat en efavirenz.

Voorbeelde van ander kombinasiemiddels wat beskikbaar is vir die behandeling van MIV, is:

  • Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofovir alafenamide)
  • Complera (emtricitabine, rilpivirine en tenofovir disoproxil fumarate)
  • Descovy (emtricitabine en tenofovir alafenamide)
  • Genvoya (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine en tenofovir alafenamide)
  • Juluca (dolutegravir en rilpivirine)
  • Odefsey (emtricitabine, rilpivirine en tenofovir alafenamide)
  • Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine en tenofovir disoproxil fumarate)
  • Symtuza (darunavir, cobicistat, emtricitabine en tenofovir alafenamide)
  • Triumeq (abacavir, dolutegravir en lamivudine)
  • Truvada (emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat)

Individuele medikasie

Vir elke persoon met MIV sal hul dokter 'n behandelingsplan spesiaal vir hulle ontwerp. Dit kan 'n kombinasie-middel wees, of dit kan afsonderlike individuele middels wees.

Baie van die middels wat in kombinasie met MIV-middels voorkom, is op hul eie beskikbaar. U dokter kan u meer vertel oor die middels wat die beste vir u kan werk.

Atripla teen Genvoya

U kan wonder hoe Atripla vergelyk met ander medisyne wat voorgeskryf word vir soortgelyke gebruike. Hier kyk ons ​​hoe Atripla en Genvoya eenders en verskillend is.

Gebruike

Beide Atripla en Genvoya is goedgekeur vir die behandeling van MIV. Genvoya is goedgekeur vir gebruik by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 25 kilogram weeg. Atripla, aan die ander kant, is goedgekeur vir gebruik by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 40 kilogram weeg.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Atripla en Genvoya kom as orale tablette wat een keer per dag geneem word. Genvoya moet saam met voedsel geneem word, terwyl Atripla op 'n leë maag geneem moet word. En hoewel Genvoya op enige tydstip gedurende die dag geneem kan word, word dit aanbeveel dat u Atripla voor slaaptyd inneem om sekere newe-effekte te voorkom.

Elke Atripla-tablet bevat die middels emtricitabine, efavirenz en tenofovir disoproxil fumarate. Elke Genvoya-tablet bevat die middels emtricitabine, elvitegravir, cobicistat en tenofovir alafenamide.

Newe-effekte en risiko's

Atripla en Genvoya het soortgelyke effekte in die liggaam en veroorsaak dus baie soortgelyke newe-effekte. Hieronder is voorbeelde van hierdie newe-effekte.

Meer algemene newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van meer algemene newe-effekte wat kan voorkom by Atripla, met Genvoya of met albei middels (indien dit individueel geneem word).

  • Kan met Atripla voorkom:
    • depressie
    • infeksies in die boonste lugweë
    • angs
    • keelseer
    • braking
    • duiseligheid
    • uitslag
    • probleme met slaap
  • Kan met Genvoya voorkom:
    • verhoogde vlakke van LDL-cholesterol
  • Kan met Atripla en Genvoya voorkom:
    • diarree
    • naarheid
    • hoofpyn
    • moegheid
    • verhoogde totale cholesterolvlakke

Ernstige newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat kan voorkom met Atripla, met Genvoya of met albei middels (indien dit individueel geneem word).

  • Kan met Atripla voorkom:
    • veranderinge in geestesgesondheid, soos ernstige depressie of aggressiewe gedrag
    • stuiptrekkings
    • veranderinge in vetligging in die liggaam
  • Kan met Genvoya voorkom:
    • paar unieke ernstige newe-effekte
  • Kan met Atripla en Genvoya voorkom:
    • beenverlies
    • ernstige verergering van hepatitis B * (as u reeds die virus het)
    • immuunherstelselsindroom (wanneer die immuunstelsel vinnig verbeter en begin "oorwerk")
    • nierbeskadiging * *
    • melksuurose ('n gevaarlike opbou van suur in die liggaam)
    • ernstige lewersiekte (vergrote lewer met steatose)

* Atripla en Genvoya het albei 'n waarskuwing van die FDA oor die verergering van hepatitis B. 'n Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Dit waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.

* * Tenofovir, een van die middels in Genvoya en Atripla, word met nierbeskadiging verbind. Die tipe tenofovir in Genvoya (tenofovir alafenamide) het egter minder risiko vir nierbeskadiging as die tipe wat in Atripla (tenofovirdisoproxilfumaraat) is.

Doeltreffendheid

Hierdie middels is nie direk in kliniese studies vergelyk nie, maar studies het bevind dat Atripla en Genvoya effektief is vir die behandeling van MIV.

Geen van die middels word egter aanbeveel as 'n eerste keuse vir die behandeling van die meeste mense met MIV nie. Dit is omdat Atripla en Genvoya albei ouer MIV-middels is, en dat daar nuwer medisyne beskikbaar is wat dikwels beter opsies is. Die nuwer MIV-middels is dikwels meer effektief en het minder newe-effekte as ouer middels.

Atripla en Genvoya is miskien geskik vir sommige mense, maar oor die algemeen is dit nie die eerste keuse wat dokters vir die meeste mense sou aanbeveel nie.

Kostes

Atripla en Genvoya is albei medisyne met handelsname. Dit is nie in generiese vorme beskikbaar nie, wat gewoonlik goedkoper is as medisyne met handelsname.

Volgens ramings op GoodRx.com kan Atripla dalk effens minder kos as Genvoya. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sou betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Atripla teenoor ander middels

Benewens Genvoya (hierbo), word ander medisyne voorgeskryf om MIV te behandel. Hieronder is vergelykings tussen Atripla en ander MIV-medisyne.

Atripla teen Truvada

Atripla is 'n kombinasie medikasie wat die middels emtrisitabien, tenofovirdisoproxilfumaraat en efavirenz bevat. Truvada is ook 'n kombinasie-medikasie en bevat twee van dieselfde middels wat in Atripla is: emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat.

Gebruike

Beide Atripla en Truvada is goedgekeur vir die behandeling van MIV. Atripla is goedgekeur vir gebruik op sy eie, maar Truvada is slegs goedgekeur vir gebruik met dolutegravir (Tivicay) of ander MIV-middels.

Atripla is goedgekeur vir gebruik by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 40 kilogram weeg. Truvada is goedgekeur vir die behandeling van MIV by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 17 kilogram weeg.

Truvada is ook goedgekeur vir die voorkoming van MIV. Atripla is slegs goedgekeur vir die behandeling van MIV.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Atripla en Truvada kom as orale tablette wat een keer per dag geneem word. Truvada kan met of sonder kos geneem word, terwyl Atripla op 'n leë maag geneem moet word. En hoewel Truvada op enige tyd gedurende die dag geneem kan word, word dit aanbeveel dat u Atripla voor slaaptyd inneem om sekere newe-effekte te voorkom.

Newe-effekte en risiko's

Atripla bevat dieselfde middels as Truvada, plus efavirenz. Daarom het hulle soortgelyke newe-effekte.

Meer algemene newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van meer algemene newe-effekte wat by Atripla en Truvada kan voorkom (as dit afsonderlik geneem word). Nota: Die newe-effekte vir Truvada wat hier gelys word, is afkomstig van 'n kliniese proef waarin Truvada met efavirenz geneem is.

  • Kan met Atripla en Truvada voorkom:
    • diarree
    • naarheid en opgooi
    • duiseligheid
    • hoofpyn
    • moegheid
    • probleme met slaap
    • keelseer
    • respiratoriese infeksies
    • abnormale drome
    • uitslag
    • verhoogde totale cholesterolvlakke

Ernstige newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat by Atripla of met albei middels kan voorkom (indien dit individueel geneem word). Nota: Die newe-effekte vir Truvada wat hier gelys word, is afkomstig van 'n kliniese proef waarin Truvada met efavirenz geneem is.

  • Kan met Atripla voorkom:
    • stuiptrekkings
    • veranderinge in vetligging in die liggaam
  • Kan met Atripla en Truvada voorkom:
    • veranderinge in geestesgesondheid, soos ernstige depressie of aggressiewe gedrag
    • ernstige verergering van hepatitis B * (as u reeds die virus het)
    • immuunherstelselsindroom (wanneer die immuunstelsel vinnig verbeter en begin "oorwerk")
    • beenverlies
    • nierbeskadiging * *
    • melksuurose ('n gevaarlike opbou van suur in die liggaam)
    • ernstige lewersiekte (vergrote lewer met steatose)

* Atripla en Truvada het albei 'n waarskuwing van die FDA oor die verergering van hepatitis B. 'n Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Dit waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.

* * Tenofovir, een van die middels in Truvada en Atripla, word met nierbeskadiging verbind.

Doeltreffendheid

Hierdie middels is nie direk in kliniese studies vergelyk nie, maar studies het bevind dat Atripla en Truvada effektief is vir die behandeling van MIV.

Alhoewel Atripla effektief kan wees in die behandeling van MIV, word dit nie aanbeveel as 'n eerste keuse vir MIV nie. Dit is omdat nuwer medisyne ook MIV kan behandel, maar minder newe-effekte kan hê as Atripla.

Truvada wat in kombinasie met dolutegravir (Tivicay) gebruik word, word egter aanbeveel as 'n eerste keuse vir die meeste mense met MIV.

Kostes

Atripla en Truvada is albei medisyne met handelsname. Dit is nie in generiese vorme beskikbaar nie, wat gewoonlik goedkoper is as medisyne met handelsname.

Volgens ramings op GoodRx.com kan Atripla dalk iets meer kos as Truvada. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sou betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Atripla teenoor Complera

Atripla is 'n kombinasie medikasie wat die middels emtrisitabien, tenofovirdisoproxilfumaraat en efavirenz bevat. Complera is ook 'n kombinasie-medikasie en bevat twee van dieselfde middels wat in Atripla is: emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat. Die derde middelbestanddeel is rilpivirine.

Gebruike

Beide Atripla en Complera is goedgekeur vir die behandeling van MIV.

Atripla is goedgekeur vir gebruik by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 40 kilogram weeg. Complera, daarenteen, is goedgekeur vir gebruik by mense van enige ouderdom, solank hulle minstens 35 kilogram weeg.

Komplera word gewoonlik slegs gebruik by mense met 'n lae viruslading voordat hulle met die behandeling begin. Atripla het nie hierdie beperking nie.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Atripla en Complera is mondelinge tablette wat een keer per dag geneem word. Komplera moet saam met kos geneem word, terwyl Atripla op 'n leë maag geneem moet word. En hoewel Complera op enige tyd gedurende die dag geneem kan word, word dit aanbeveel dat u Atripla voor slaaptyd inneem om sekere newe-effekte te voorkom.

Newe-effekte en risiko's

Atripla en Complera bevat soortgelyke middels. Daarom het hulle soortgelyke newe-effekte.

Meer algemene newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van meer algemene newe-effekte wat kan voorkom by Atripla, met Complera, of met albei middels (indien dit individueel geneem word).

  • Kan met Atripla voorkom:
    • paar unieke algemene newe-effekte
  • Kan met Complera voorkom:
    • paar unieke algemene newe-effekte
  • Kan met Atripla en Complera voorkom:
    • diarree
    • naarheid en opgooi
    • duiseligheid
    • hoofpyn
    • moegheid
    • probleme met slaap
    • keelseer
    • infeksies in die boonste lugweë
    • abnormale drome
    • uitslag
    • depressie
    • angs
    • verhoogde totale cholesterolvlakke

Ernstige newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat kan voorkom met Atripla, met Complera, of met albei middels (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Atripla voorkom:
    • stuiptrekkings
    • veranderinge in vetligging in die liggaam
  • Kan met Complera voorkom:
    • swelling in jou galblaas
    • galstene
  • Kan met Atripla en Complera voorkom:
    • veranderinge in geestesgesondheid, soos ernstige depressie of aggressiewe gedrag
    • ernstige verergering van hepatitis B * (as u reeds die virus het)
    • immuunherstelselsindroom (wanneer die immuunstelsel vinnig verbeter en begin "oorwerk")
    • beenverlies
    • nierbeskadiging * *
    • melksuurose ('n gevaarlike opbou van suur in die liggaam)
    • ernstige lewersiekte (vergrote lewer met steatose)

* Atripla en Complera het albei 'n waarskuwing van die FDA in verband met verslegting van hepatitis B. 'n Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Dit waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.

* * Tenofovir, een van die middels in beide Complera en Atripla, word met nierbeskadiging verbind.

Doeltreffendheid

Die gebruik van die middels wat in Atripla (efavirenz, emtricitabine en tenofovir disoproxil fumarate) voorkom, is direk met die gebruik van Complera in 'n kliniese studie vergelyk. Die twee behandelings is ewe effektief vir MIV-behandeling.

By mense wat nog nooit voorheen vir MIV behandel is nie, het beide Complera en die Atripla-medisyne-kombinasie behandelingsukses van 77% in week 96. Behandeling word as suksesvol beskou as die persoon se virale lading minder as 50 was aan die einde van die studie.

8% van die mense wat die Atripla-medisyne-kombinasie gebruik het, het egter geen voordeel gehad nie, terwyl 14% van die mense wat Complera geneem het, geen voordeel gehad het nie. Dit dui daarop dat Complera meer behandelingsversaking kan hê as die Atripla-medisyne-kombinasie.

Nie Atripla of Complera word aanbeveel as 'n eerste keuse vir die meeste mense met MIV nie. Hierdie middels kan by sommige mense toepaslik wees, maar in die algemeen word nuwer middels meer gereeld aanbeveel. Dit is omdat die nuwer middels, soos Biktarvy of Triumeq, beter kan werk en minder newe-effekte het.

Kostes

Atripla en Complera is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms vir enige middel beskikbaar nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Volgens ramings van GoodRx.com kos Atripla en Complera gewoonlik dieselfde. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sou betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Hoe om Atripla te neem

U moet Atripla neem volgens die instruksies van u dokter of gesondheidsorgverskaffer.

Tydsberekening

U moet Atripla elke dag op dieselfde tyd neem, verkieslik voor slaaptyd. As u dit voor slaaptyd inneem, kan dit die newe-effekte verlig, soos konsentrasieprobleme en duiseligheid.

Neem Atripla op 'n leë maag

U moet Atripla op 'n leë maag neem (sonder kos). As u Atripla saam met voedsel inneem, kan dit die gevolge van die medikasie verhoog. As u te veel medisyne in u stelsel het, kan dit ernstige newe-effekte veroorsaak.

Kan Atripla verpletter word?

Oor die algemeen word dit nie aanbeveel om Atripla-tablette te verdeel, te verpletter of te kou nie. Hulle moet heel ingesluk word.

As u sukkel om die tablette heeltemal in te sluk, moet u met u dokter praat oor ander medisyne wat beter vir u kan werk.

Atripla en alkohol

Dit is die beste om alkohol te vermy terwyl u Atripla inneem. Dit is omdat kombinasie van alkohol en Atripla tot meer newe-effekte van die dwelm kan lei. Dit kan insluit:

  • duiseligheid
  • slaapprobleme
  • verwarring
  • hallusinasies
  • sukkel om te konsentreer

As u probleme ondervind met die vermyding van alkohol, moet u u dokter laat weet voordat u met Atripla begin. Hulle kan 'n ander medikasie voorstel.

Atripla interaksies

Atripla kan interaksie hê met baie verskillende medisyne, sowel as sekere aanvullings en voedsel.

Verskillende interaksies kan verskillende effekte veroorsaak. Sommige kan byvoorbeeld inmeng met hoe goed 'n geneesmiddel werk, terwyl ander verhoogde newe-effekte kan veroorsaak.

Atripla en ander medisyne

Hieronder is 'n lys van medisyne wat met Atripla kan kommunikeer. Hierdie lys bevat nie alle middels wat met Atripla kan kommunikeer nie. Daar is baie ander middels wat met Atripla kan kommunikeer.

Voordat u Atripla inneem, moet u u dokter en apteker in kennis stel van alle voorskrifte, oor-die-toonbank en ander middels wat u gebruik. Vertel hulle ook van vitamiene, kruie en aanvullings wat u gebruik. Deur hierdie inligting te deel, kan u potensiële interaksies vermy.

Vra u dokter of apteker as u vrae het oor geneesmiddelinteraksies wat u kan beïnvloed.

Sekere MIV-middels

Atripla is in wisselwerking met baie ander MIV-middels. Moenie veelvuldige middels vir MIV begin inneem nie, tensy u dokter dit beveel. As u Atripla saam met sekere ander MIV-middels gebruik, kan dit die gevolge van hierdie middels verminder of die risiko vir newe-effekte verhoog.

Voorbeelde van hierdie MIV-middels sluit in:

  • protease-inhibeerders, soos:
    • atazanavir
    • fosamprenavir kalsium
    • indinavir
    • darunavir / ritonavir
    • lopinavir / ritonavir
    • ritonavir
    • saquinavir
  • nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-inhibeerders (NNRTI's), soos:
    • rilpivirien
    • etravirien
    • doravirien
  • maraviroc, wat 'n CCR5-antagonis is
  • didanosine, wat 'n nukleosied-omgekeerde transkriptase-remmer (NRTI) is
  • raltegravir, wat 'n integrase-remmer is

Sekere medisyne teen hepatitis C

As Atripla saam met sekere hepatitis C-middels geneem word, kan dit minder effektief wees. Dit kan ook veroorsaak dat u liggaam weerstand bied teen hepatitis C-middels. As dit weerstand bied, werk die middels miskien glad nie vir u nie. Vir ander hepatitis C-middels kan Atripla saam met hulle die newe-effekte van Atripla verhoog.

Voorbeelde van medisyne teen hepatitis C wat nie saam met Atripla geneem moet word nie, is:

  • Epclusa (sofosbuvir / velpatasvir)
  • Harvoni (ledipasvir / sofosbuvir)
  • Mavyret (glecaprevir / pibrentasvir)
  • Olysio (simeprevir)
  • Victrelis (boceprevir)
  • Vosevi (sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir)
  • Zepatier (elbasvir / grazoprevir)

Skimmelwerende middels

As u Atripla saam met sekere antifungale medisyne gebruik, kan dit minder effektief wees. Dit kan ook sekere newe-effekte verhoog. Voorbeelde van hierdie antifungale medisyne sluit in:

  • itrakonasool
  • ketokonasool
  • posakonasool
  • vorikonazool

Geneesmiddels wat die nierfunksie kan beïnvloed

As u Atripla saam met sekere middels gebruik wat die werking van u niere beïnvloed, kan dit die gevolge van Atripla verhoog. Dit kan lei tot verhoogde newe-effekte. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

  • sekere antivirale middels, soos:
    • asiklovir
    • adefovirdipivoksiel
    • cidofovir
    • ganciclovir
    • valacyclovir
    • valganciclovir
  • aminoglikosiede, soos gentamisien
  • nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), soos ibuprofen, piroxicam of ketorolac, wanneer dit saam of in hoë dosisse gebruik word

Geneesmiddels waarvan die effekte verminder kan word

Daar is baie middels waarvan die effek kan verminder as dit saam met Atripla geneem word. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

  • sekere antikonvulsante, soos:
    • karbamazepien
    • fenitoïen
    • fenobarbital
  • sekere antidepressante, soos:
    • bupropion
    • sertralien
  • kalsiumkanaalblokkers, soos:
    • diltiazem
    • felodipien
    • nikardipien
    • nifedipien
    • verapamil
  • sekere statiene (cholesterolmedisyne), soos:
    • atorvastatien
    • pravastatien
    • simvastatin
  • sekere middels wat die funksie van u immuunstelsel verminder, soos:
    • siklosporien
    • takrolimus
    • sirolimus
  • sekere voorbehoedpille, soos ethinylestradiol / norgestimate
  • sekere middels wat gebruik word in inplantbare voorbehoedmiddels, soos etonogestrel
  • klaritromisien
  • rifabutin
  • sekere middels wat malaria behandel, soos:
    • artemether / lumefantrine
    • atovaquone / proguanil
    • metadoon

Warfarin

As Atripla saam met warfarin (Coumadin, Jantoven) geneem word, kan warfarin min of meer effektief wees. As u warfarin gebruik, moet u met u dokter praat oor die moontlike gevolge van die gebruik van hierdie middels.

Rifampin

As Atripla met rifampin geneem word, kan Atripla minder effektief wees. Dit is omdat dit die hoeveelheid efavirenz in u liggaam kan verminder. Efavirenz is een van die middels wat in Atripla voorkom.

As u dokter besluit dat u Atripla met rifampin moet inneem, kan hulle aanbeveel om 200 mg ekstra efavirenz per dag in te neem.

Atripla en Viagra

Atripla kan verhoog hoe vinnig sildenafil (Viagra) deur u liggaam beweeg. Dit kan Viagra minder effektief maak.

As u Viagra wil neem tydens u behandeling met Atripla, moet u eers met u dokter praat. Hulle kan u adviseer of Viagra die beste opsie vir u is, en of daar 'n ander middel is wat beter kan werk.

Atripla en kruie en aanvullings

As u Sint-Janskruid saam met Atripla inneem, kan dit Atripla minder effektief maak. As u hierdie produkte wil saamneem, moet u eers met u dokter praat of dit veilig is.

Laat u dokter en apteker weet van enige natuurlike produkte wat u neem, selfs al is u van mening dat dit natuurlik en veilig is. Dit sluit tee in, soos groen tee, en tradisionele medisyne, soos ma-huang.

Atripla en voedsel

As u pomelo eet terwyl u Atripla inneem, kan dit die geneesmiddel in u liggaam verhoog. Dit kan u newe-effekte van Atripla verhoog, soos naarheid en braking. Vermy die gebruik van pomelo of pomelosap tydens u behandeling met Atripla.

Hoe Atripla werk

MIV is 'n virus wat die immuunstelsel beskadig, wat die liggaam se verdediging teen siektes is. As MIV nie behandel word nie, neem dit immuunstelsel-selle, CD4-selle, oor. MIV gebruik hierdie selle om te kopieer (kopieë daarvan te maak) en versprei deur die liggaam.

Sonder behandeling kan MIV tot vigs ontwikkel. Met vigs word die immuunstelsel so swak dat iemand ander toestande kan ontwikkel, soos longontsteking of limfoom. Uiteindelik kan vigs iemand se lewensduur verkort.

Atripla is 'n kombinasiemiddel wat drie antiretrovirale medisyne bevat. Hierdie medisyne is:

  • efavirenz, wat 'n nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-remmer (NNRTI) is
  • emtricitabine, wat 'n nukleosied analoog omgekeerde transkriptase-remmer (NRTI) is
  • tenofovirdisoproxilfumaraat, wat ook 'n NRTI is

Al drie hierdie middels werk deur te keer dat MIV herhaal. Dit verminder die persoon se viruslading stadig, dit is die hoeveelheid MIV in die liggaam. As hierdie vlak so laag is dat MIV nie meer in die MIV-toetsuitslae voorkom nie, word dit onopspoorbaar genoem. 'N Onopspoorbare viruslading is die doel van MIV-behandeling.

Hoe lank neem dit om te werk?

Vir enige MIV-behandeling, insluitend Atripla, neem dit gewoonlik 8–24 weke om 'n onopspoorbare MIV-viruslading te bereik. Dit beteken dat 'n persoon steeds MIV sal hê, maar dit is op so 'n lae vlak dat dit nie deur die toets opgespoor word nie.

Moet ek hierdie middel langtermyn neem?

Daar is tans geen geneesmiddel vir MIV nie. Daarom sal die meeste mense altyd 'n soort MIV-medikasie moet gebruik om MIV-virusbelasting onder beheer te hou.

As u en u dokter besluit dat Atripla goed met u werk, sal u dit waarskynlik langtermyn moet neem.

Atripla en swangerskap

Swangerskap moet vermy word tydens behandeling met Atripla, en vir ten minste 12 weke nadat die behandeling beëindig is. Dit is omdat Atripla u swangerskap kan benadeel.

As u swanger is of van plan is om swanger te raak, moet u met u dokter praat. Hulle kan 'n ander behandeling vir u MIV voorstel. As u swanger raak terwyl u Atripla inneem, moet u dadelik u dokter skakel.

As u Atripla neem terwyl u swanger is, kan u dit oorweeg om by die Antiretrovirale Swangerskapregister aan te sluit. Hierdie register volg die gesondheid en swangerskap van mense wat antiretrovirale medisyne inneem terwyl hulle swanger is. U dokter kan u meer vertel.

Atripla en borsvoeding

Die middels in Atripla gaan oor in borsmelk. Mense wat Atripla gebruik, moet nie borsvoed nie, omdat hul kind die middel deur die borsmelk inneem. As dit voorkom, kan die kind newe-effekte van die middel hê, soos diarree.

'N Ander oorweging is dat MIV deur moedersmelk aan 'n kind kan oorgedra word. In die Verenigde State beveel die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aan dat mense met MIV borsvoeding moet vermy.

Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) moedig egter nog steeds borsvoeding aan vir mense met MIV in baie ander lande.

Algemene vrae oor Atripla

Hier is antwoorde op vrae wat gereeld gevra word oor Atripla.

Kan Atripla depressie veroorsaak?

Ja, Atripla kan depressie veroorsaak. In kliniese studies het 9% van die mense wat die middel gebruik depressie ontwikkel.

As u enige veranderinge in u bui sien terwyl u Atripla gebruik, moet u dadelik met u dokter praat. Hulle kan u MIV-behandeling verander, en hulle kan ander behandelingsaanbevelings gee wat u depressie kan help verlig.

Genees Atripla MIV?

Nee, daar is tans geen geneesmiddel vir MIV nie. Maar effektiewe behandeling moet die virus onopspoorbaar maak. Dit beteken dat 'n persoon steeds MIV sal hê, maar dit is op so 'n lae vlak dat dit nie deur die toets opgespoor word nie. Die FDA beskou tans 'n nie-opspoorbare vlak as suksesvolle behandeling.

Kan Atripla MIV voorkom?

Nee, Atripla is nie goedgekeur vir die voorkoming van MIV nie. Die enigste medisyne wat goedgekeur is om MIV te voorkom, is Truvada, wat gebruik word vir voorkomende blootstelling (PrEP). Met PrEP word medikasie geneem voordat dit moontlik aan MIV blootgestel word om die verspreiding van die virus te voorkom.

Atripla is nie vir hierdie gebruik bestudeer nie, alhoewel dit albei die middels bevat wat in Truvada gevind word (emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat). Daarom moet Atripla nie vir hierdie doel gebruik word nie.

Iemand wat nie MIV het nie, maar die kans het om dit op te doen, moet met hul dokter praat. Hulle kan voorkomende opsies aanbeveel soos PrEP of profylaxe na blootstelling (PEP). Hulle kan ook ander voorkomende maatreëls voorstel, soos om altyd 'n kondoom tydens vaginale of anale seks te gebruik.

Wat gebeur as ek verskeie dosisse Atripla mis?

As u verskeie dosisse Atripla mis, moet u nie veelvuldige dosisse neem om op te maak vir die wat u gemis het nie. Praat eerder met u dokter so gou as moontlik. Hulle sal u laat weet watter volgende stappe u moet neem.

Dit is belangrik om Atripla elke dag in te neem. Dit is omdat as u dosisse misloop, u liggaam weerstand kan bied teen Atripla. Met dwelmweerstand werk 'n geneesmiddel nie meer om 'n sekere toestand te behandel nie.

Maar as u net een dosis mis, moet u die dosis neem sodra u dit onthou.

Atripla waarskuwings

Hierdie dwelm kom met verskeie waarskuwings.

FDA-waarskuwing: verslegting van hepatitis B (HBV)

Hierdie dwelm het 'n waarskuwing. Dit is die ernstigste waarskuwing van die Food and Drug Administration (FDA). 'N Waarskuwing in die boks waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.

  • Vir mense wat Atripla inneem en wat MIV en HBV het, kan die stop van Atripla lei tot verslegtende HBV. Dit kan lei tot probleme soos lewerskade.
  • Alle pasiënte moet op HBV getoets word voordat hulle met Atripla begin. U moet ook nie ophou om Atripla te neem nie, tensy u dokter u dit beveel.
  • As u beide MIV en HBV het en ophou om Atripla te gebruik, moet u dokter u lewerfunksie vir 'n paar maande fyn dophou. As u HBV vererger, kan u dokter u met HBV-behandeling begin.

Ander waarskuwings

Voordat u Atripla inneem, moet u met u dokter oor u gesondheidsgeskiedenis praat. Atripla is miskien nie reg vir u as u sekere mediese toestande het nie. Dit sluit in:

  • Oorgevoeligheid vir Atripla of die bestanddele daarvan. As u 'n ernstige allergiese reaksie op Atripla of enige van die geneesmiddels bevat, moet u Atripla nie gebruik nie. As u dokter Atripla aan u voorskryf, moet u dit van u vorige reaksie vertel voordat u die medisyne begin gebruik.

Nota: Vir meer inligting oor die potensiële negatiewe effekte van Atripla, sien die afdeling "Newe-effekte" hierbo.

Atripla oordosis

As u te veel van hierdie medikasie gebruik, kan u die risiko vir ernstige newe-effekte verhoog.

Oormatige simptome

Kliniese studies van Atripla het nie gesê wat kan gebeur as daar te veel van die middel geneem word nie. Maar ander studies het getoon dat die inname van te veel efavirenz, 'n middel wat in Atripla voorkom, sekere newe-effekte van die middel kan verhoog. Dit sluit in:

  • duiseligheid
  • probleme met slaap
  • verwarring
  • hallusinasies
  • spiertrekkings

Wat om te doen in geval van oordosis

Vertel u dokter as u meer as een Atripla-tablet per dag inneem. Vertel hulle asseblief van enige veranderinge in u newe-effekte of oor hoe u voel in die algemeen.

As u dink dat u te veel Atripla ingeneem het, bel u dokter of soek leiding by die American Association of Poison Control Centers by 800-222-1222 of via hul aanlyn-hulpmiddel. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Atripla verstryking

Wanneer Atripla uit die apteek geskenk word, sal die apteker 'n vervaldatum by die etiket op die bottel voeg. Hierdie datum is gewoonlik 1 jaar vanaf die datum waarop die medikasie toegedien is.

Die doel van sulke vervaldatums is om die effektiwiteit van die medikasie gedurende hierdie tyd te waarborg. Die huidige standpunt van die Food and Drug Administration (FDA) is om die gebruik van vervalde medisyne te vermy.

Hoe lank 'n medikasie goed bly, kan van baie faktore afhang, insluitend hoe en waar die medikasie gestoor word. Atripla-pille moet by kamertemperatuur, ongeveer 25 ° C, gestoor word. Dit moet ook in die oorspronklike houer gehou word, met die deksel goed toe.

As u ongebruikte medisyne het wat verby die vervaldatum is, moet u met u apteker praat of u dit nog steeds kan gebruik.

Professionele inligting vir Atripla

Die volgende inligting word aan klinici en ander gesondheidswerkers verskaf.

Meganisme van aksie

Atripla is 'n drievoudige antiretrovirale kombinasietablet wat efavirenz bevat, wat 'n nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-inhibeerder (NNRTI) is, en emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat, wat albei nukleoside-analoog-omgekeerde transkriptase-remmers (NRTI's) is.

NNRTI's en NRTI's bind albei aan MIV-omgekeerde transkriptase, wat die omskakeling van MIV-RNA na MIV-DNA stop. Dit werk egter in effens verskillende dele van die MIV-omgekeerde transkriptase-ensiem.

Farmakokinetika en metabolisme

Atripla moet op 'n leë maag geneem word. Al drie geneesmiddels in Atripla word vinnig opgeneem. Efavirenz neem die langste om bestendige vlakke te bereik (6-10 dae). Die eliminasiehalfleeftyd vir al drie geneesmiddels is soos volg:

  • efavirenz: 40–55 uur
  • emtricitabine: 10 uur
  • tenofovirdisoproxilfumaraat: 17 uur

Atripla word nie aanbeveel vir gebruik by mense met matige of ernstige lewerskade nie. Aangesien efavirenz deur lewerensieme gemetaboliseer word (CYP P450), moet die gebruik van Atripla by mense met enige lewerskade met omsigtigheid geskied.

Gebruik van Atripla word nie aanbeveel by mense met matige tot ernstige nierfunksie (CrCl <50 ml / min).

Kontraindikasies

Atripla moet nie gebruik word by mense wat 'n slegte allergiese reaksie op efavirenz gehad het nie, wat een van die middels in Atripla is.

Atripla moet ook nie gebruik word by mense wat ook vorikonazool of elbasvir / grazoprevir gebruik nie.

Berging

Atripla moet by kamertemperatuur 77 ° F (25 ° C) gehou word, dig in die oorspronklike houer toegemaak word.

Vrywaring: Medical News Today het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Keuse Van Lesers

Wat is die verskil tussen Tempeh en Tofu?
Voeding

Wat is die verskil tussen Tempeh en Tofu?

Tofu en tempeh i al hoe meer algemene bronne van plantgeba eerde proteïene. Ongeag of u vegetariër i , dit kan voed ame ko e wee wat u in u dieet kan in luit. Alhoewel albei hierdie ojageba ...
Wat is die beste seep vir ekseem?
Gesondheid

Wat is die beste seep vir ekseem?

On luit produkte in wat volgen on nuttig vir on le er i . A u deur middel van kakel op hierdie blad y koop, kan on 'n klein kommi ie verdien. Hier i on pro e .A u ek eem het, moet u twee keer dink...