Baricitinib: waarvoor is dit, hoe om dit te neem en newe-effekte?

Tevrede

• Waarvoor is dit
• Word baricitinib aanbeveel vir die behandeling van COVID-19?
• Hoe om te neem
• Moontlike newe-effekte
• Wie nie moet gebruik nie

Baricitinib is 'n middel wat die reaksie van die immuunstelsel verminder, wat die werking van ensieme wat inflammasie bevorder, verminder en die gewrigskade voorkom in gevalle van rumatoïede artritis. Op hierdie manier kan hierdie middel inflammasie verminder, wat die simptome van die siekte soos pyn en swelling van die gewrigte verlig.

Hierdie geneesmiddel is goedgekeur deur Anvisa vir gebruik in rumatoïede artritis, met die handelsnaam Olumiant en kan slegs op voorskrif in die apteke gekoop word, in die vorm van 2 of 4 mg tablette.

Waarvoor is dit

Baricitinib word aangedui om die pyn, styfheid en swelling van rumatoïede artritis te verminder, benewens die vordering van been- en gewrigskade.

Hierdie medikasie kan alleen of in kombinasie met metotreksaat gebruik word vir die behandeling van rumatoïede artritis.

Word baricitinib aanbeveel vir die behandeling van COVID-19?

Baricitinib is slegs gemagtig in die Verenigde State om infeksies met die nuwe vermeende koronavirus te behandel of deur laboratoriumtoetse bevestig, wanneer dit gebruik word in kombinasie met remdesivir, wat 'n antivirale middel is. Remdesivir is deur Anvisa gemagtig vir eksperimentele studies vir Covid-19.

Sommige studies het getoon dat hierdie middel kan help om koronavirus in die selle te blokkeer en die hersteltyd en sterftesyfer in matige tot ernstige gevalle te verminder, vir volwassenes in die hospitaal en kinders ouer as twee jaar wat suurstof, ventilasie-meganisme of suurstof benodig deur ekstrakorporale membraan. Kyk na alle goedgekeurde en bestudeer medisyne vir Covid-19.

Volgens Anvisa is die aankoop van baricitinib by die apteek steeds toegelaat, maar slegs vir mense met mediese voorskrifte vir rumatoïede artritis.

Hoe om te neem

Baricitinib moet een maal per dag, voor of na voeding, volgens die mediese advies oraal ingeneem word.

Die tablet moet altyd op dieselfde tyd geneem word, maar in die geval van vergeetagtigheid, moet die dosis geneem word sodra u dit onthou, en pas dan die skedules aan volgens hierdie laaste dosis, en hou die behandeling voort volgens die nuwe geskeduleerde tye. Moenie die dosis verdubbel om 'n vergete dosis in te haal nie.

Voordat die behandeling met baricitinib begin, moet die dokter aanbeveel dat u toetse doen om seker te maak dat u nie tuberkulose of ander infeksies het nie.

Moontlike newe-effekte

Sommige van die mees algemene newe-effekte wat tydens die behandeling met baricitinib kan voorkom, is allergiese reaksies op die komponente van die pil, naarheid of verhoogde risiko vir infeksies wat tuberkulose, swam-, bakteriële of virale infeksies insluit, soos herpes simplex of herpes zoster.

Daarbenewens kan baricitinib die risiko verhoog om limfoom, diep veneuse trombose of longembolie te ontwikkel.

Dit word aanbeveel om die gebruik te staak en dadelik mediese hulp in te win as simptome van ernstige allergie vir baricitinib voorkom, soos asemhalingsprobleme, 'n gevoel van benoudheid in die keel, swelling in die mond, tong of gesig, of korwe, of as u baricitinib in dosisse groter as wat aanbeveel word vir opvolg van tekens en simptome van newe-effekte.

Wie nie moet gebruik nie

Baricitinib moet nie deur swanger vroue of borsvoedende vroue gebruik word in die geval van tuberkulose of swaminfeksies soos candidiasis of pneumosistose nie.

Hierdie medisyne moet met omsigtigheid gebruik word by mense met bloedstollingsprobleme, insluitend bejaardes, vetsugtige mense, mense met 'n geskiedenis van trombose of embolie of mense wat die een of ander operasie gaan ondergaan en geïmmobiliseer moet word. Daarbenewens moet ook versigtig wees in die geval van mense met verswakte lewer- of nierfunksie, bloedarmoede of by mense met 'n verswakte immuunstelsel, wat die dokter moontlik moet aanpas.