Beste veelvuldige sklerose blogs van 2020

Tevrede

• MultipleSclerosis.net
• 'N Paar neem MS aan
• My Nuwe Normale
• MS-verbinding
• Meisie met MS
• MS-gesprekke
• Veelvuldige sklerose nuus vandag
• Multiple Sclerosis Trust
• MS Vereniging van Kanada
• Struikel deur Treacle
• Dinosourusse, donkies en MS
• Yvonne deSousa
• My Odd Sock
• Struikel in woonstelle
• MS Views en nuus
• Toeganklike Rach
• Wel en sterk met MS
• Die MS Muse

Veelvuldige sklerose (MS) is 'n onvoorspelbare siekte met 'n wye verskeidenheid simptome wat kan kom, gaan, vertoef of vererger.

Vir baie is begrip van die feite - {textend} van diagnose en behandelingsopsies tot die uitdagings om met die siekte saam te leef - die eerste stap om te leer hoe om dit suksesvol te bestuur.

Gelukkig is daar 'n ondersteunende gemeenskap wat kan lei deur MS te pleit, in te lig en werklik te word.

Hierdie blogs het vanjaar ons beste lys gemaak vir hul unieke perspektiewe, passie en toewyding om diegene wat met MS leef, te help.

MultipleSclerosis.net

Die bestuur van veiligheid, finansiële spanning, gewigstoename, frustrasie en vrees vir die toekoms - vir baie mense wat met MS leef, is dit aktief, en hierdie webwerf skroom nie een daarvan nie. Die voorafgaande en ongekleurde toon is deel van wat die inhoud op die MultipleSclerosis.net-blog so kragtig maak. Jong skrywers en advokate van MS soos Devin Garlit en Brooke Pelczynski vertel dit soos dit is. Daar is ook 'n gedeelte oor MS en geestesgesondheid, waardevol vir almal wat sukkel met die emosionele gevolge van die siekte of die depressie wat gepaard kan gaan met chroniese siektes.

'N Paar neem MS aan

In die kern is dit 'n merkwaardige liefdesverhaal oor twee mense wat met MS woon. Maar dit stop nie daar nie. Die egpaar Jennifer en Dan het albei MS en sorg vir mekaar. Op hul blog deel hulle besonderhede oor hul daaglikse stryd en suksesse, saam met deurdagte hulpbronne om die lewe met MS te vergemaklik. Hulle hou u op hoogte van al hul avonture, advokaatwerk, en hoe hulle hul individuele gevalle van MS behandel en bestuur.

My Nuwe Normale

Mense met MS wat simptome ervaar of 'n baie moeilike tyd het, sal hier nuttige advies vind. Nicole Lemelle is 'n advokaat in die MS-gemeenskap vir so lank as wat baie van ons kan onthou, en sy het 'n lieflike plek gevind tussen haar verhaal eerlik vertel en haar gemeenskap bly inspireer en opbou. Nicole se MS-reis was die afgelope paar jaar rotsagtig, maar sy deel haar dapperheid op 'n manier wat jou sal laat omhels deur die rekenaarskerm.

MS-verbinding

Mense met MS en hul versorgers wat op soek is na inspirasie of opleiding, sal dit hier vind. Hierdie blog bied 'n groot verskeidenheid verhale van mense met MS in alle lewensfases. MS Connection praat oor alles, van verhoudings en oefening tot loopbaanadvies en alles tussenin. Die Nasionale MS-vereniging word aangebied, dus u sal ook waardevolle navorsingsartikels vind wat hier ingegooi word.

Meisie met MS

Mense wat pas met MS gediagnoseer is, sal hierdie blog veral nuttig vind, maar almal wat met MS leef, kan waarde in hierdie artikels vind. Caroline Craven het 'n wonderlike werk verrig om 'n bruikbare hulpbron vir mense met MS te skep wat onderwerpe soos essensiële olies, aanvullende aanbevelings en emosionele welstand insluit.

MS-gesprekke

Hierdie blog is nuttig vir mense wat pas met MS gediagnoseer is, of vir almal met 'n spesifieke MS-probleem waarin hulle graag wil kennis neem. Die artikels word aangebied deur die Multiple Sclerosis Association of America, en is geskryf deur mense met MS van alle vlakke van die samelewing. Dit is 'n uitstekende beginpunt vir mense wat op soek is na 'n volledige prentjie van die lewe met MS.

Veelvuldige sklerose nuus vandag

As u op soek is na iets wat as nuus vir die MS-gemeenskap beskou kan word, vind u dit. Dit is die enigste aanlyn publikasie wat MS-verwante nuus bied daagliks, wat 'n konsekwente en up-to-date hulpbron bied.

Multiple Sclerosis Trust

Mense met MS wat in die buiteland woon, sal geniet van hierdie verskeidenheid artikels wat MS-navorsing dek. Daar is ook persoonlike verhale van mense wat met MS leef en 'n lys van MS-verwante geleenthede en fondsinsamelings in die Verenigde Koninkryk.

MS Vereniging van Kanada

Hierdie organisasie, gebaseer op Toronto, lewer dienste aan diegene wat met MS en hul gesinne woon, en finansier navorsing om 'n geneesmiddel te vind. Met 'n ledetal van meer as 17.000 is hulle daartoe verbind om sowel MS-navorsing as dienste te ondersteun. Blaai deur navorsingskolligte en finansieringsnuus en neem deel aan gratis opvoedkundige webinars.

Struikel deur Treacle

Die tagline op hierdie hartverwarmende en openhartige blog “struikel deur die lewe met MS.” Jen se eerlike en bemagtigde perspektief vind aanklank by elke inhoud hier - {textend} van plasings op spoonie-ouerskap tot die realiteit van die lewe met 'chroniese siekte-skuld' tot produkresensies. Jen werk ook saam aan Dizzycast, 'n podcast met Dinosaurs, Donkeys en MS (sien hieronder).

Dinosourusse, donkies en MS

Heather is 'n 27-jarige akteur, onderwyser en advokaat vir MS wat in Engeland woon. Sy is 'n paar jaar gelede met MS gediagnoseer en het kort daarna begin blog. In bykomend tot die deel van gedagtes en perspektiewe op MS, plaas sy "foodie, ontspanningsgoed, en enige oefen dinge" wat nuttig blyk te wees. Heather glo vas aan 'n gesonde leefstyl wat help om die lewe met MS te verbeter, en deel dikwels wat die beste vir haar gewerk het.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa is snaaks. Kyk na haar bio-bladsy en jy sal sien wat ons bedoel. Sy woon ook al sedert 40-jarige ouderdom met terugkerende MS. Haar reaksie toe sy die eerste keer gediagnoseer is? 'Moeilik om te glo, maar ek het begin lag. Toe huil ek. Ek het my suster Laurie gebel wat amper tien jaar tevore met MS gediagnoseer is. Sy het my laat lag. Ek het besef dat lag lekkerder was. Toe begin ek skryf. ” Yvonne se vermoë om humor te vind ondanks haar ontberinge is opmerklik, maar sy is baie openhartig as dinge te donker raak of moeilik is om oor te lag. "Veelvuldige sklerose is ernstig en skrikwekkend," skryf sy. “Hierdie geskrifte van my is nie bedoel om hierdie toestand of diegene wat daaraan ly, op enige manier te verkleineer nie, veral nie in gevorderde stadiums nie. My skryfwerk is slegs bedoel om 'n kort glimlag te gee aan diegene wat kan verband hou met sommige van die vreemde omstandighede wat voortspruit uit MS. '

My Odd Sock

Doug of My Odd Sock het net gevoel asof hy 'n gelag nodig het na sy diagnose van MS in 1996. En hy het gelag. Met sy blog nooi hy ons almal uit om saam met hom te lag. Doug se mengsel van ironiese humor en tong-in-die-kies selfvervalsting, tesame met sy wrede eerlikheid oor die lewe met MS, laat sy blogposte voel soos kalm te midde van 'n storm. Nadat hy sy loopbaan as komediant en advertensiekopieskrywer deurgebring het, ken hy die insets en outs van 'onderrig'. Hy wil sy lesers inlig oor die realiteit van MS, selfs as dit 'n verleentheid word, soos om onverwags probleme te laat urineer of 'n stoelgang te slaag, of 'n onbedoelde ereksie te hê terwyl hy by die dokter se Botox-skote in die been kry. Hy hou ons almal aan die lag.

Struikel in woonstelle

Stumbling in Flats is die boek-draai-blog deur die projekbestuurder-professionele-skrywer-met-'n-PhD Barbara A. Stensland.Barbara is in 2012 in Cardiff, Wallis, gediagnoseer met MS en is nie skaam om toe te gee dat MS dikwels 'n struikelblok in haar lewe was nie. Sy is vanweë haar MS uit haar werk gelaat, maar dit het haar nie verhinder om 'n MA in kreatiewe skryfkuns te verwerf nie, om verskeie toekennings vir haar skryfwerk te verwerf, 'n konsultant te wees oor films vir akkurate voorstellings van MS, wat op BBC en BBC verskyn. Wallis, en bydra tot webwerwe vir kliënte wat so uiteenlopend is as farmaseutiese ondernemings en MS-verenigings. Barbara se boodskap is dat jy nog steeds enigiets kan doen, selfs met 'n MS-diagnose. Sy gebruik ook haar eie erkenning as skrywer om ander bloggers wat oor MS skryf, bewus te maak.

MS Views en nuus

Moenie toelaat dat die eenvoudige Blogspot-sjabloon u mislei nie. MS Views en News is ryk aan inligting oor die nuutste wetenskaplike deurbrake en studies wat verband hou met MS, sowel as nuutste navorsing oor MS-behandelings en skakels na nuttige hulpbronne. Die Florida-gebaseerde Stuart Schlossman is in 1999 met MS gediagnoseer en het MS News and Views gestig om 'n groot hoeveelheid MS-verwante wetenskaplike en mediese inhoud aan te bied, wat almal op een plek gehuisves is, eerder as verspreid oor die internet. Dit is werklik 'n eenstopwinkel om u nuuskierigheid oor wat aangaan met MS-navorsing te bevredig en so na as moontlik aan die primêre bronne te kom sonder om duisende bronne op die internet te soek.

Toeganklike Rach

Rachael Tomlinson is die naamgenoot van haar webwerf Accessible Rach (tagline: "meer as 'n rolstoel"). Sy is in die eerste plek 'n rugby-aanhanger in Yorkshire, Engeland. En sedert haar diagnose met primêre progressiewe MS, het sy haar lewe met MS verander in 'n geleentheid om te praat oor die rolstoel toeganklikheid (of gebrek daaraan) van baie rugbyliga wedstryde in die Verenigde Koninkryk. Haar werk het gehelp om 'n bewustheid te gee oor die toeganklikheid van sportstadions. Sy is ook 'n vrou uit die Renaissance. Sy hou 'n gewilde Instagram-bladsy wat skoonheids- en kosmetiese wenke bevorder, terwyl sy help om MS-bewustheid te versprei en die stigma rondom die gebruik van 'n rolstoel te vernietig.

Wel en sterk met MS

Wel en sterk met MS is die werk van die stigter en uitvoerende hoof van SocialChow, Angie Rose Randall. Angie is gebore en getoë in Chicago en het 'n kommunikasie-deskundige geword voordat sy op 29-jarige ouderdom MS met MS terugbetaal. Haar missie is om haar besige lewe ten toon te stel om te wys hoeveel daar nog moontlik is selfs na 'n MS-diagnose. En met verskeie voltydse rolle, insluitend die bestuur van haar eie onderneming met hoëprofielkliënte soos Sprint en NASCAR, die grootmaak van twee jong kinders en 'n Shih Tzu en die skryf van haar ervarings, het sy haar hande vol. En sy doen nogal 'n goeie werk daaraan.

Die MS Muse

Dit is 'n baie persoonlike blog wat geskryf is deur 'n jong swart vrou wat 4 jaar gelede 'n diagnose van veelvuldige sklerose gekry het. Sy is vasbeslote om haar lewe vreesloos te verken en nie toe te laat dat MS haar definieer nie. Die blog bevat haar eerste-persoonlike verslag oor die feit dat sy by MS woon. U sal haar "Disabled Chronicles" en "The Journal" vind met regstreekse alledaagse verhale sonder suikerbedekking. As u moedige en openlike verhale wil lees oor gestremdheid, terugvalle en depressie wat MS kan vergesel, tesame met Ashley se felle optimisme, is dit die blog vir u.

Het u 'n gunsteling blog wat u wil benoem? E-pos ons by [email protected].