Bloedsiektes: wit- en rooibloedselle, bloedplaatjies en plasma
Tevrede
- Wat is die simptome van bloedversteurings?
- Rooibloedselle
- Bloedarmoede
- Talassemie
- Polisitemie vera
- Witbloedselle
- Limfoom
- Leukemie
- Myelodysplastiese sindroom (MDS)
- Plaatjieversteurings
- Von Willebrand-siekte
- Hemofilie
- Primêre trombositemie
- Verworwe bloedplaatjiefunksiestoornisse
- Plasmaselafwykings
- Plasmaselmiëloom
- Hoe word bloedselstoornisse gediagnoseer?
- Wat is die behandelingsopsies vir bloedselstoornisse?
- Medikasie
- Chirurgie
- Wat is die langtermynvooruitsigte?
Wat is bloedselstoornisse?
'N Bloedselleversteuring is 'n toestand waarin daar 'n probleem is met u rooibloedselle, witbloedselle of die kleiner sirkulasieselle wat bloedplaatjies genoem word, wat van kritieke belang is vir die vorming van bloedklonte. Al drie seltipes vorm in die beenmurg, wat die sagte weefsel in u bene is. Rooibloedselle vervoer suurstof na u liggaam se organe en weefsels. Witbloedselle help jou liggaam om infeksies te beveg. Bloedplaatjies help om jou bloed te stol. Bloedselleversteurings belemmer die vorming en funksie van een of meer van hierdie soorte bloedselle.
Wat is die simptome van bloedversteurings?
Simptome sal wissel na gelang van die soort bloedselstoornis. Algemene simptome van rooibloedselle is:
- moegheid
- kort van asem
- sukkel om te konsentreer vanweë gebrek aan suurstofagtige bloed in die brein
- spierswakheid
- 'n vinnige hartklop
Algemene simptome van witbloedselleversteurings is:
- chroniese infeksies
- moegheid
- onverklaarbare gewigsverlies
- malaise, of 'n algemene gevoel van ongesteldheid
Algemene simptome van plaatjieversteurings is:
- snye of sere wat nie genees nie of stadig is om te genees
- bloed wat nie stol na 'n besering of sny nie
- vel wat maklik kneus
- onverklaarbare neusbloeding of bloeding van die tandvleis
Daar is baie soorte bloedkwale wat u algemene gesondheid baie kan beïnvloed.
Rooibloedselle
Rooibloedselle versteurings beïnvloed die liggaam se rooibloedselle. Dit is selle in u bloed wat suurstof vanaf u longe na die res van u liggaam vervoer. Daar is 'n verskeidenheid van hierdie afwykings, wat beide kinders en volwassenes kan beïnvloed.
Bloedarmoede
Bloedarmoede is een soort rooibloedselle. 'N Gebrek aan minerale yster in u bloed veroorsaak gewoonlik hierdie siekte. U liggaam het yster nodig om die proteïen hemoglobien te produseer, wat u help om u rooibloedselle (RBC's) suurstof van u longe na die res van u liggaam te vervoer. Daar is baie soorte bloedarmoede.
- Ystertekort bloedarmoede: Ystertekort bloedarmoede kom voor as u liggaam nie genoeg yster het nie. U mag moeg en kort van asem voel omdat u RBC's nie genoeg suurstof na u longe vervoer nie. Ysteraanvulling genees hierdie soort bloedarmoede gewoonlik.
- Pernieuse bloedarmoede: Pernieuse anemie is 'n outo-immuun toestand waarin u liggaam nie voldoende hoeveelhede vitamien B-12 kan absorbeer nie. Dit het 'n lae aantal RBC's tot gevolg. Dit word 'verderflik' genoem, wat gevaarlik beteken, omdat dit vroeër onbehandelbaar was en dikwels noodlottig was. B-12-inspuitings genees gewoonlik hierdie soort bloedarmoede.
- Aplastiese bloedarmoede: Aplastiese anemie is 'n seldsame, maar ernstige toestand waarin u beenmurg ophou om genoeg nuwe bloedselle te maak. Dit kan skielik of stadig en op enige ouderdom voorkom. Dit kan u moeg laat voel en nie infeksies of onbeheerde bloeding kan beveg nie.
- Outo-immuun hemolitiese anemie (AHA): Outo-immuun hemolitiese anemie (AHA) veroorsaak dat u immuunstelsel u rooibloedselle vinniger vernietig as wat u liggaam dit kan vervang. Dit het tot gevolg dat u te min RBC's het.
- Sekelselanemie: Sikkelcelanemie (SCA) is 'n soort bloedarmoede wat sy naam put uit die ongewone sekelvorm van die aangetaste rooibloedselle. As gevolg van 'n genetiese mutasie bevat die rooibloedselle van mense met sekelselanemie abnormale hemoglobienmolekules, wat hulle styf en geboë laat. Die sekelvormige rooibloedselle kan nie soveel suurstof na u weefsel vervoer as wat normale rooibloedselle kan nie. Hulle kan ook in u bloedvate vassit en sodoende die bloedtoevoer na u organe blokkeer.
Talassemie
Thalassemia is 'n groep oorerflike bloedafwykings. Hierdie afwykings word veroorsaak deur genetiese mutasies wat die normale produksie van hemoglobien voorkom. As rooibloedselle nie genoeg hemoglobien het nie, kom suurstof nie na alle dele van die liggaam nie. Organe funksioneer dan nie behoorlik nie. Hierdie afwykings kan lei tot:
- beenvervormings
- vergrote milt
- hartprobleme
- groei- en ontwikkelingsagterstande by kinders
Polisitemie vera
Polisitemie is 'n bloedkanker wat veroorsaak word deur 'n geenmutasie. As u polisitemie het, maak u beenmurg te veel rooibloedselle. Dit veroorsaak dat u bloed stadiger vloei en vloei, wat u in gevaar stel vir bloedklonte wat hartaanvalle of beroertes kan veroorsaak. Daar is geen bekende middel nie. Behandeling behels flebotomie, of die verwydering van bloed uit u are, en medikasie.
Witbloedselle
Witbloedselle (leukosiete) help om die liggaam te beskerm teen infeksie en vreemde stowwe. Witbloedselle kan die immuunrespons van u liggaam beïnvloed en die vermoë van u liggaam om infeksie te beveg. Hierdie afwykings kan beide volwassenes en kinders beïnvloed.
Limfoom
Limfoom is 'n bloedkanker wat in die limfstelsel van die liggaam voorkom. Jou witbloedselle verander en raak buite beheer. Hodgkin se limfoom en nie-Hodgkin se limfoom is die twee hooftipes limfoom.
Leukemie
Leukemie is bloedkanker waarin kwaadaardige witbloedselle vermeerder binne die beenmurg van jou liggaam. Leukemie kan akuut of chronies wees. Chroniese leukemie vorder stadiger.
Myelodysplastiese sindroom (MDS)
Myelodysplastiese sindroom (MDS) is 'n toestand wat die witbloedselle in u beenmurg aantas. Die liggaam produseer te veel onvolwasse selle, wat ontploffings genoem word. Die ontploffings vermeerder en verdring die volwasse en gesonde selle. Myelodysplastiese sindroom kan stadig of redelik vinnig vorder. Dit lei soms tot leukemie.
Plaatjieversteurings
Bloedplaatjies is die eerste reaksie as u 'n snywond of ander besering het. Hulle kom op die plek van die besering bymekaar en skep 'n tydelike prop om bloedverlies te stop. As u 'n bloedplaatjieversteuring het, het u bloed een van die drie afwykings:
- Nie genoeg bloedplaatjies nie. Om te min bloedplaatjies te hê is redelik gevaarlik, want selfs 'n klein besering kan ernstige bloedverlies veroorsaak.
- Te veel plaatjies. As u te veel bloedplaatjies in u bloed het, kan bloedklonte vorm en 'n hoofslagaar blokkeer, wat 'n beroerte of hartaanval kan veroorsaak.
- Bloedplaatjies wat nie reg stol nie. Soms kan misvormde bloedplaatjies nie aan ander bloedselle of die wande van u bloedvate vassit nie en kan dit dus nie behoorlik stol nie. Dit kan ook lei tot 'n gevaarlike bloedverlies.
Plaatjieversteurings is hoofsaaklik geneties, wat beteken dat hulle oorgeërf word. Sommige van hierdie afwykings sluit in:
Von Willebrand-siekte
Die siekte van Von Willebrand is die mees algemene geërfde bloedversteuring. Dit word veroorsaak deur 'n tekort aan proteïene wat u bloedklont help, genaamd von Willebrand-faktor (VWF).
Hemofilie
Hemofilie is waarskynlik die bekendste bloedstollingsversteuring. Dit kom byna altyd by mans voor. Die ernstigste komplikasie van hemofilie is oormatige en langdurige bloeding. Hierdie bloeding kan binne of buite u liggaam voorkom. Die bloeding kan sonder enige duidelike rede begin. Behandeling behels 'n hormoon genaamd desmopressien vir ligte tipe A, wat die vrystelling van meer van die verminderde stollingsfaktor kan bevorder, en infusies van bloed of plasma vir tipe B en C.
Primêre trombositemie
Primêre trombositemie is 'n seldsame afwyking wat kan lei tot verhoogde bloedstolling. Dit het 'n hoër risiko vir beroerte of hartaanval. Die siekte kom voor wanneer u beenmurg te veel bloedplaatjies oplewer.
Verworwe bloedplaatjiefunksiestoornisse
Sekere middels en mediese toestande kan ook die werking van bloedplaatjies beïnvloed. Sorg dat u al u medisyne met u dokter koördineer, selfs sonder medisyne wat u self kies.Die Kanadese hemofilievereniging (CHA) waarsku dat die volgende algemene middels bloedplaatjies kan beïnvloed, veral as dit langtermyn geneem word.
- aspirien
- nie-steroïdale anti-inflammatoriese (NSAID's)
- sommige antibiotika
- hartmedisyne
- bloedverdunners
- antidepressante
- narkose
- antihistamiene
Plasmaselafwykings
Daar is 'n groot verskeidenheid afwykings wat die plasmaselle beïnvloed, die tipe witbloedselle in u liggaam wat teenliggaampies vorm. Hierdie selle is baie belangrik vir u liggaam se vermoë om infeksies en siektes af te weer.
Plasmaselmiëloom
Plasmaselmiëloom is 'n seldsame bloedkanker wat in die plasmaselle in die beenmurg ontwikkel. Kwaadaardige plasmaselle akkumuleer in die beenmurg en vorm gewasse wat genoem word plasmasitomas, gewoonlik in bene soos die ruggraat, heupe of ribbes. Die abnormale plasmaselle produseer abnormale teenliggaampies wat monoklonale (M) proteïene genoem word. Hierdie proteïene bou op in die beenmurg, wat die gesonde proteïene verdring. Dit kan lei tot verdikte bloed- en nierbeskadiging. Die oorsaak van plasma selmiëloom is onbekend.
Hoe word bloedselstoornisse gediagnoseer?
U dokter kan verskillende toetse bestel, insluitend 'n volledige bloedtelling (CBC) om te sien hoeveel van elke tipe bloedsel u het. U dokter kan ook 'n beenmurgbiopsie bestel om te sien of daar abnormale selle in u murg ontwikkel. Dit behels die verwydering van 'n klein hoeveelheid beenmurg vir toetsing.
Wat is die behandelingsopsies vir bloedselstoornisse?
U behandelingsplan hang af van die oorsaak van u siekte, u ouderdom en u algemene gesondheidstatus. U dokter kan 'n kombinasie van behandelings gebruik om u bloedselstoornis reg te stel.
Medikasie
Sommige farmakoterapie-opsies sluit in medisyne soos Nplate (romiplostim) om die beenmurg te stimuleer om meer bloedplaatjies te produseer in 'n bloedplaatjieversteuring. Vir afwykings in witbloedselle kan antibiotika help om infeksies te beveg. Dieetaanvullings soos yster en vitamien B-9 of B-12 kan bloedarmoede behandel as gevolg van tekorte. Vitamien B-9 word ook folaat genoem, en vitamien B-12 staan ook bekend as kobalamien.
Chirurgie
Beenmurgoorplantings kan beskadigde murg herstel of vervang. Dit behels die oordrag van stamselle, gewoonlik van 'n skenker, na u liggaam om u beenmurg te help om normale bloedselle te produseer. 'N Bloedoortapping is 'n ander opsie om verlore of beskadigde bloedselle te vervang. Tydens 'n bloedoortapping ontvang u 'n infusie van gesonde bloed van 'n skenker.
Albei prosedures vereis spesifieke kriteria om te slaag. Beenmurgskenkers moet ooreenstem met of so na as moontlik aan u genetiese profiel wees. Bloedoortappings benodig 'n skenker met 'n versoenbare bloedgroep.
Wat is die langtermynvooruitsigte?
Die verskeidenheid bloedkwaalversteurings beteken dat u ervaring om met een van hierdie toestande saam te leef, baie kan verskil van iemand anders. Vroeë diagnose en behandeling is die beste manier om te verseker dat u 'n gesonde en vol lewe lei met 'n bloedkwaalversteuring.
Die verskillende newe-effekte van behandelings wissel na gelang van die persoon. Ondersoek u opsies en praat met u dokter om die regte behandeling vir u te vind.
Dit is ook nuttig om 'n ondersteuningsgroep of berader te vind om u te help om emosionele spanning oor bloedversteuring te hanteer.