Hoe om amiloïdose te identifiseer

Tevrede

• AL of Primêre amiloïdose
• AA of sekondêre amiloïdose
• Erflike amiloïdose of AF
• Seniele Sistemiese Amiloïdose
• Nierverwante amiloïdose
• Gelokaliseerde amiloïdose

Die simptome wat deur amyloïdose veroorsaak word, wissel na gelang van die plek wat die siekte aantas, wat hartkloppings, asemhalingsprobleme en verdikking van die tong kan veroorsaak, afhangende van die tipe siekte wat die persoon het.

Amiloïdose is 'n seldsame siekte waarin klein afsettings van amiloïedproteïene voorkom, wat vaste vesels in verskillende organe en weefsels van die liggaam is, wat die korrekte werking daarvan voorkom. Hierdie onvoldoende neerslag van amyloïedproteïene kan byvoorbeeld in die hart, lewer, niere, senings en in die senuweestelsel voorkom. Kyk hier hoe u hierdie siekte kan behandel.

Die hooftipes amiloïdose is:

AL of Primêre amiloïdose

Dit is die algemeenste vorm van die siekte en veroorsaak hoofsaaklik veranderinge in bloedselle. Namate die siekte vorder, word ander organe aangetas, soos niere, hart, lewer, milt, senuwees, ingewande, vel, tong en bloedvate.

Die simptome wat deur hierdie tipe siekte veroorsaak word, hang af van die erns van die amyloïed; dit is algemeen die afwesigheid van simptome of die aanbieding van tekens wat slegs aan die hart gekoppel is, soos geswelde buik, kortasem, gewigsverlies en floute. Sien ander simptome hier.

AA of sekondêre amiloïdose

Hierdie tipe siektes ontstaan ​​as gevolg van chroniese siektes of as gevolg van langdurige ontstekings of infeksies in die liggaam, gewoonlik langer as 6 maande, soos in die geval van rumatoïede artritis, familiale Mediterreense koors, osteomiëlitis, tuberkulose, lupus of inflammatoriese derm. siekte.

Amiloïede begin in die niere vestig, maar dit kan ook die lewer, milt, limfknope en die derm beïnvloed, en die algemeenste simptoom is die aanwesigheid van proteïene in die urine, wat kan lei tot nierversaking en 'n gevolglike afname in die produksie van urine en swelling van die liggaam.

Erflike amiloïdose of AF

Familiale amyloïdose, ook oorerflik genoem, is 'n vorm van die siekte wat veroorsaak word deur 'n verandering in die baba se DNA tydens swangerskap of wat van die ouers geërf is.

Hierdie tipe siektes tref hoofsaaklik die senuweestelsel en die hart, en die simptome begin gewoonlik vanaf die ouderdom van 50 of tydens die ouderdom, en daar kan ook gevalle wees waarin die simptome nooit voorkom nie en die siekte nie die pasiënte se lewens beïnvloed nie. .

Wanneer simptome wel voorkom, is die belangrikste kenmerke verlies aan gevoelens in die hande, diarree, probleme met die loop, hart- en nierprobleme, maar as dit in die ernstigste vorms voorkom, kan hierdie siekte die dood van kinders tussen 7 en 10 jaar veroorsaak. .

Seniele Sistemiese Amiloïdose

Hierdie soort siektes ontstaan ​​by bejaardes en veroorsaak gewoonlik hartprobleme soos hartversaking, hartkloppings, maklike moegheid, swelling in die bene en enkels, kortasem en oortollige urine.

Die siekte kom egter ook sag voor en benadeel nie die werking van die hart nie.

Nierverwante amiloïdose

Hierdie tipe amyloïdose kom voor by pasiënte wat nierversaking het en al jare lank in hemodialise is, aangesien die filter van die dialise-masjien nie die beta-2 mikroglobulienproteïen uit die liggaam kan elimineer nie, wat uiteindelik in die gewrigte en senings ophoop.

Die simptome wat veroorsaak word, is dus pyn, styfheid, ophoping van vloeistowwe in die gewrigte en karpale tonnelsindroom, wat tinteling en swelling in die vingers veroorsaak. Kyk hoe om Karpale tonnelsindroom te behandel.

Gelokaliseerde amiloïdose

Dit is wanneer amyloïede in slegs een streek of orgaan van die liggaam ophoop, wat hoofsaaklik gewasse in die blaas en lugweë veroorsaak, soos longe en brongchi.

Daarbenewens kan gewasse wat deur hierdie siekte veroorsaak word, ook in die vel, derm, oog, sinus, keel en tong ophoop, wat meer algemeen voorkom in tipe 2-diabetes, skildklierkanker en na 80 jaar.