Hoe ek die hoof kry met Primêre Progressiewe MS

Selfs as u verstaan ​​wat PPMS is en die uitwerking daarvan op u liggaam, is daar waarskynlik tye wanneer u alleen, geïsoleerd en miskien ietwat desperaat voel. Alhoewel dit moeilik is om hierdie toestand te sê, is dit normaal.

Van behandelingsaanpassings tot lewenstylaanpassings, u lewe sal vol aanpassings wees. Maar dit beteken nie dat u as individu moet aanpas.

Om uit te vind hoe ander net soos u die situasie hanteer en bestuur, kan u help om meer ondersteun te word tydens u PPMS-reis. Lees hierdie aanhalings uit ons Facebook-gemeenskap met Living with Multiple Sclerosis en kyk wat u kan doen om PPMS die hoof te bied.

'Hou aan om vorentoe te beweeg. (Makliker gesê, ek weet!) Die meeste mense verstaan ​​nie. Hulle het nie MS nie. ”
– Janice Robson Anspach, in lewe van MS

“Eerlikwaar, aanvaarding is die sleutel tot die hantering - {vertrou} om op geloof te vertrou en optimisme te beoefen en 'n toekoms voor te stel waar herstel moontlik is. Moet nooit opgee nie."
– Todd Castner, woonagtig by MS

'Sommige dae is baie moeiliker as ander! Daar is dae wat ek net so verlore is of wil opgee en klaar wil wees met dit alles! Ander dae kry my pyn, depressie of slaperigheid die oorhand. Ek hou nie van medisyne nie. Soms wil ek ophou om almal te neem. Dan onthou ek hoekom ek baklei, die rede waarom ek druk en aanhou. ”
– Crystal Vickrey, woonagtig by MS

'Praat altyd met iemand oor hoe jy voel. Dit alleen help. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, in lewe van MS

'Elke dag word ek wakker en stel my nuwe doelwitte en koester dit elke dag, of ek nou pyn het of goed voel.'
– Cathy Sue, bly by MS