Outeur: Peter Berry
Datum Van Die Skepping: 15 Julie 2021
Opdateringsdatum: 18 November 2024
Anonim
Dalteparin, inspuitbare oplossing - Gesondheid
Dalteparin, inspuitbare oplossing - Gesondheid

Tevrede

Hoogtepunte vir dalteparin

  1. Dalteparin-inspuitbare oplossing is slegs beskikbaar as 'n handelsmerk. Dit is nie as 'n generiese middel beskikbaar nie. Handelsnaam: Fragmin.
  2. Dalteparin kom slegs in die vorm van 'n inspuitbare oplossing. Dit word gegee deur subkutane inspuiting. Dalteparin is 'n self inspuitbare middel. Dit beteken dat u of 'n versorger die medikasie kan inspuit.
  3. Dalteparin is 'n bloedverdunner. Dit is gewoond aan:
    • voorkom komplikasies wat verband hou met onstabiele angina of hartaanval
    • voorkom diep veneuse trombose tydens buikoperasies of heupvervangingsoperasies
    • voorkom bloedklonte in die diep are van u arms en bene as u weens ernstige siekte nie baie kan beweeg nie
    • behandel veneuse trombose as u kanker het

Belangrike waarskuwings

FDA waarskuwing: Epidurale of spinale swelling

  • Hierdie dwelm het 'n waarskuwing vir die swart boks. Dit is die ernstigste waarskuwing van die Food and Drug Administration (FDA). 'N Black box-waarskuwing waarsku dokters en pasiënte oor dwelmeffekte wat gevaarlik kan wees.
  • Die gebruik van hierdie middel tydens die ontvangs van medisyne wat in die epidurale ruimte (in die ruggraat) ingespuit word, of nadat u 'n prosedure ondergaan wat 'n punksie van u rugmurg behels, kan sekere probleme veroorsaak. Dit sluit in swelling wat veroorsaak word deur bloed wat in die epidurale ruimte lek. Hierdie swelling kan u beweging beïnvloed en kan permanent wees. Sekere mense loop 'n hoër risiko vir hierdie swelling. Dit sluit in mense met 'n epidurale kateter ('n buis in die epidurale ruimte wat gebruik word om medikasie te verskaf) en mense wat medisyne gebruik wat bloedstolling beïnvloed, soos nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) of ander bloedverdunners. Dit bevat ook mense met 'n geskiedenis van spinale chirurgie, spinale defek, of herhaalde of traumatiese epidurale of spinale prosedures. Terwyl u hierdie middel gebruik, sal u dokter toesien op pyn, spierswakheid of gevoelloosheid of verminderde beweging.

Ander waarskuwings

  • Waarskuwing vir lae bloedplaatjiesvlakke: Hierdie middel kan die aantal bloedplaatjies in u liggaam verminder (bloedselle wat bloedklont help). Dit verhoog die risiko van bloeding.
  • Bloedingswaarskuwing: Hierdie middel verhoog u risiko vir bloeding. Dit kan voorkom as neusbloeding, verhoogde kneusplekke, verhoogde bloeding van snye of bloeding van u tandvleis na borsel of vlos. Dit kan ook voorkom as bloed in u urine of bloed in u stoelgang (kan helderrooi, donkerrooi of swart en teerig vertoon). Bel u dokter as u hierdie simptome opmerk.
  • Onlangse operasie waarskuwing: As u onlangs 'n operasie (in die afgelope ses maande) aan u brein, ruggraat of oë ondergaan het, verhoog u die risiko van bloeding terwyl u hierdie middel gebruik. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Wat is dalteparin?

Dalteparin is 'n voorskrif medisyne. Dit kom in die vorm van 'n inspuitbare oplossing. Dit word gegee deur subkutane inspuiting ('n inspuiting onder die vel). Hierdie middel is self inspuitbaar. Dit beteken dat u of 'n versorger die medikasie kan inspuit.


Dalteparin is beskikbaar as die handelsmerk Fragmin. Dit is nie as 'n generiese middel beskikbaar nie.

Hierdie middel kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.

Hoekom dit gebruik word

Dalteparin is 'n bloedverdunner. Dit help om:

  • voorkom komplikasies wat verband hou met onstabiele angina (borspyn) of hartaanval
  • voorkom diep veneuse trombose (bloedklonte in die diep are van u bene of arms) tydens buikoperasies of heupvervangingsoperasies
  • voorkom diep veneuse trombose (bloed stol die diep are van u bene of arms) tydens buikoperasies of heupvervangingsoperasies
  • voorkom bloedklonte in die diep are van u arms en bene as u weens ernstige siekte nie baie kan beweeg nie
  • behandel veneuse trombose (bloedklonte in u are) as u kanker het

Hoe dit werk

Dalteparin behoort tot 'n klas medisyne wat heparien met lae molekulêre gewig (LMWH) genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.


Dalteparin werk deur 'n bepaalde proteïen in u liggaam te blokkeer wat stol. Dit help om bloedklonte te vorm. As u 'n bloedklont het, sal hierdie geneesmiddel voorkom dat dit erger word terwyl u liggaam die bloedklont vanself afbreek.

Dalteparin newe-effekte

Dalteparin-inspuitbare oplossing veroorsaak nie slaperigheid nie, maar dit kan ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte wat by dalteparin kan voorkom, sluit in:

  • 'n swelling gevul met bloed op die inspuitplek
  • verhoogde kneusing of bloeding
  • langer bloeding van snye of skrape

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:


  • Bloeding. U risiko is hoër as u 'n lae bloedplaatjie-telling het of ontwikkel. Simptome kan insluit:
    • 'n swelling gevul met bloed in die ruggraat, met simptome van:
      • tinteling
      • gevoelloosheid in die bene
      • spierswakheid
    • verhoogde neusbloeding
    • verhoogde tandvleisbloeding na borsel of vlos
    • bloed ophoes
    • braking bloed
    • bloed in u urine
    • bloed in u ontlasting (kan helderrooi, donkerrooi of swart en teerig wees)
    • verhoogde kneusplekke
    • donkerrooi kolle onder jou vel
  • Gaspingsindroom by vroeggebore babas. Simptome kan insluit:
    • probleme met asemhaling
  • Verhoogde lewerensieme (soos aangedui in 'n toets deur u dokter). Simptome kan insluit:
    • pyn in die buik (maagarea)
    • naarheid of braking
    • verkleuring van u vel of die wit van u oë
  • Allergiese reaksies. Simptome kan insluit:
    • jeuk
    • uitslag
    • koors
    • korwe (jeukerige welts)
    • reaksie op die inspuitplek, insluitend rooiheid, swelling of jeuk
    • probleme met asemhaling

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Dalteparin kan interaksie hê met ander medisyne

Dalteparin-inspuitbare oplossing kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Voorbeelde van geneesmiddels wat interaksies met dalteparin kan veroorsaak, word hieronder gelys.

Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog

Die gebruik van dalteparin saam met sekere medisyne verhoog die risiko van newe-effekte van dalteparin. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

  • Plaatjie-inhibeerders, soos prasugrel, ticagrelor, dipyridamole of clopidogrel.
    • Wanneer dit saam met dalteparin gebruik word, verhoog dit die risiko van gevaarlike bloeding.
  • Nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), soos aspirien *, ibuprofen of naproxen.
    • Wanneer dit saam met dalteparin gebruik word, verhoog dit die risiko van gevaarlike bloeding.
  • Orale antistolmiddels, soos warfarin of dabigatran.
    • Wanneer dit saam met dalteparin gebruik word, verhoog dit die risiko van gevaarlike bloeding.

* U dokter kan dalteparin met aspirien voorskryf as u behandel word vir borspyn of 'n hartaanval.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Dalteparin waarskuwings

Hierdie dwelm kom met verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Hierdie middel kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

  • probleme met asemhaling
  • swelling in die keel of tong
  • jeuk
  • uitslag
  • koors
  • reaksie op die plek van inspuiting, soos rooiheid, swelling of jeuk
  • korwe (jeukerige welts)

As u hierdie simptome ontwikkel, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwing vir alkoholinteraksie

Dalteparin verhoog die risiko van bloeding. Die drink van drank wat alkohol bevat terwyl u hierdie middel gebruik, verhoog die risiko. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat. U moet dalk op bloedingstekens gemonitor word.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met 'n geskiedenis van spinale chirurgie of defek: As u medikasie in u epidurale ruimte (in die ruggraat) inspuit, of as u 'n prosedure ondergaan wat deursteek in u ruggraatkolom, verhoog u die risiko van bloeding in hierdie gebied. As u 'n ruggraatdefek het of onlangs 'n ruggraatoperasie ondergaan het, is u risiko hoër. Hierdie ophoping van bloed kan lei tot ernstige bewegingsprobleme, insluitend verlamming in die grootste deel van die liggaam. Hierdie probleme kan permanent wees.

Vir mense met ernstige bloeding: Moenie hierdie middel gebruik as u tans ernstige bloeding het nie.

Vir mense met 'n geskiedenis van lae bloedplaatjie-aantal deur dwelms: As u 'n lae aantal bloedplaatjies het wat veroorsaak word deur die gebruik van die middel heparien, moet u dit nie gebruik nie.

Vir mense met allergie vir heparien of varkvleis: Moenie hierdie middel gebruik as u reaksie op die middel heparien of varkvleis gehad het nie.

Vir mense met huidige of vroeëre hartprobleme: As u 'n geskiedenis van sekere hartprobleme het, verhoog u die risiko van bloeding wanneer u hierdie middel gebruik. Hierdie probleme sluit in:

  • onbeheerde hoë bloeddruk
  • infeksie in jou hart

Vir mense met 'n geskiedenis van beroerte: Die risiko van bloeding verhoog wanneer u hierdie middel gebruik.

Vir mense met ernstige nier- of lewerprobleme: Die risiko van bloeding verhoog wanneer u hierdie middel gebruik. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Vir mense met oogprobleme: As u oogprobleme het wat veroorsaak word deur hoë oogdruk of diabetes, verhoog u die risiko van bloeding wanneer u hierdie middel gebruik. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Vir mense met bloedingstoornisse: As u sekere bloedingstoornisse het, verhoog u die risiko van bloeding wanneer u hierdie middel gebruik. Hierdie afwykings sluit in 'n lae aantal bloedplaatjies (bloedselle wat u bloed help stol), of bloedplaatjies wat nie reg werk nie. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Vir mense met maagsere of onlangse maagbloeding: Die risiko van bloeding verhoog wanneer u hierdie middel gebruik. Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Studies het geen duidelike verband getoon tussen die gebruik van dalteparin en negatiewe effekte op 'n fetus nie. Die potensiaal vir negatiewe effekte op 'n fetus kan egter nie uitgesluit word nie.

Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs tydens swangerskap gebruik word indien dit nodig is.

Hierdie middel kan ook bensielalkohol bevat. Hierdie preserveermiddel kan asemhalingsindroom by premature babas veroorsaak. Gaspingsindroom veroorsaak asemhalingsprobleme en kan tot die dood lei. As u swanger is en u hierdie geneesmiddel moet gebruik, moet u dokter die weergawe van hierdie middel wat nie bensielalkohol bevat nie, voorskryf.

Vir vroue wat borsvoed: Hierdie middel kan in borsmelk oorgaan en newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir bejaardes: Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte soos bloeding.

As u ouer as 65 jaar is en of u minder as 45 kg weeg of nierprobleme het, loop u 'n verhoogde risiko vir bloeding terwyl u hierdie middel gebruik.

Vir kinders: Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie.

Hoe om dalteparin te neem

Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

  • jou ouderdom
  • die toestand wat behandel word
  • hoe ernstig u toestand is
  • ander mediese toestande wat u het
  • hoe u op die eerste dosis reageer

Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Handelsmerk: Fragmin

  • Vorm: Enkel-dosis voorgevulde spuit
  • Sterkpunte: 2500 IE / 0,2 ml, 5,000 IE / 0,2 ml, 7,500 IE / 0,3 ml, 12,500 IE / 0,5 ml, 15 000 IE / 0,6 ml, 18 000 IE / 0,72 ml
  • Vorm: Enkel-dosis voorgevulde spuit
  • Sterkpunte: 10.000 IE / ml
  • Vorm: Skyfie met meerdere dosisse
  • Sterkpunte: 95 000 IE / 3,8 ml

Dosis vir die voorkoming van komplikasies wat verband hou met onstabiele angina of hartaanval

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

U dosis sal gebaseer wees op u gewig.

  • Tipiese dosis: 120 IE / kg elke 12 uur saam met aspirien (75-165 mg per dag).
  • Tipiese duur van die behandeling: 5 tot 8 dae.
  • Maksimum dosis: 10.000 IE per inspuiting.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 17 jaar)

Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte soos bloeding.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir die voorkoming van diep veneuse trombose tydens buik- of heupvervangingsoperasies

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

  • Tipiese dosis: Die tipiese dosis van dalteparin wissel afhangende van wanneer u dokter met die behandeling wil begin en van u risiko vir bloedklonte. U dokter sal die beste dosis vir u bepaal.
  • Tipiese duur van die behandeling: 5 tot 10 dae.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 17 jaar)

Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte soos bloeding.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir die voorkoming van diep veneuse trombose by mense met beperkte beweging as gevolg van ernstige siekte

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

  • Tipiese dosis: 5.000 IE een keer per dag.
  • Tipiese duur van die behandeling: 12 tot 14 dae.
  • Maksimum dosis: 10.000 IE per inspuiting.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 17 jaar)

Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte soos bloeding.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir die behandeling van veneuse trombose by mense met kanker

U dosis sal gebaseer wees op u gewig.

Volwasse dosis (ouderdomme 18 tot 64 jaar)

  • Tipiese dosis: 200 IE / kg een keer per dag vir die eerste 30 dae. Daarna 150 IE / kg een keer per dag vir maande 2 tot 6.
  • Tipiese duur van die behandeling: Tot 6 maande.
  • Maksimum dosis: 18,000 IE daagliks.

Kinderdosering (ouderdomme 0 tot 17 jaar)

Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte soos bloeding.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Dalteparin-inspuitbare oplossing word gebruik vir korttermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u skielik ophou met die gebruik van die dwelm of dit glad nie gebruik nie: U kan bloedklonte of ander ernstige komplikasies hê.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan ernstige bloeding insluit.

Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U mag nie anders voel as hierdie middel werk nie. Sorg egter dat u dit aanhou soos u dokter voorgeskryf het.

Belangrike oorwegings vir die gebruik van dalteparin

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter dalteparin vir u voorskryf.

Generaal

  • Neem hierdie middel op die tyd (e) wat deur u dokter aanbeveel word.

Berging

  • Stoor hierdie middel by kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C).
  • Hou hierdie middel weg van lig.
  • Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.
  • Nadat u die fles met meerdere dosisse vir die eerste keer gebruik het, kan u dit tot twee weke opberg. Na die tyd moet u dit weggooi.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

  • Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
  • Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie benadeel nie.
  • U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte houer by u.
  • Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Selfbestuur

U dokter of apteker kan u vertel hoe u hierdie middel goed moet inspuit. Hier is 'n paar wenke:

  • Spuit hierdie middel in terwyl u sit of lê.
  • Moenie hierdie middel in 'n spier spuit nie. U kan dit in die volgende gebiede inspuit:
    • die area rondom jou maag
    • die boonste buitenste gedeelte van jou dye
    • die boonste gedeelte van jou boude
  • Verander u inspuitplek daagliks.
  • Moenie hierdie middel met ander inspuitings meng nie.

Kliniese monitering

U en u dokter moet sekere gesondheidskwessies monitor. Dit kan help om te verseker dat u veilig bly terwyl u hierdie middel gebruik. Hierdie kwessies sluit in:

  • Plaatjie telling: Bloedtoetse kan die aantal bloedplaatjies in u bloed nagaan. As u bloedplaatjie-telling laag is, kan u dokter u dosis van hierdie middel verlaag om die bloedingsrisiko te verminder. Hulle kan selfs u gebruik van hierdie middel stop.
  • Nierprobleme: As u nierprobleme het, sal u dokter u nierfunksie monitor om te sien of u 'n laer dosis van hierdie middel benodig. As u kanker het, kan u dokter ook u bloedvlakke van 'n proteïen genaamd anti-Xa monitor. As u u anti-Xa-vlakke ken, kan dit u dokter help om die beste dosis van hierdie middel vir u te bepaal. U vlakke van hierdie proteïen word met behulp van bloedtoetse nagegaan. Hierdie toetse word gewoonlik vier tot ses uur na u derde of vierde dosis van hierdie middel gedoen.
  • Komplikasies van epidurale narkose: As u hierdie middel gebruik en epidurale narkose het (pynmedisyne wat u naald in u ruggraat gee), kan u dokter u op sekere simptome monitor. Hierdie simptome kan 'n teken wees van senuwee-probleme. Dit sluit in:
    • rugpyn
    • gevoelloosheid of swakheid in die bene
    • verlies aan beheer van die blaas of ingewande

Beskikbaarheid

Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Wanneer u u voorskrif invul, moet u vooraf bel om seker te maak dat u apteek dit dra.

Versteekte koste

U moet moontlik bloedtoetse doen tydens u behandeling met hierdie middel. Die koste van hierdie toetse hang af van u versekeringsdekking.

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter dalk goedkeuring van u versekeringsonderneming moet kry voordat u versekeraar vir die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Nuwe Publikasies

Siekte van die esdoornstroop
Medisyne

Siekte van die esdoornstroop

iekte van e doorn troop (M UD) i 'n afwyking waarin die liggaam ekere dele van proteïene nie kan afbreek nie. Die urine van men e met hierdie toe tand kan ruik na e doring troop. iekte van e...
Solriamfetol
Medisyne

Solriamfetol

olriamfetol word gebruik om oormatige laperigheid gedurende die dag veroor aak deur narkolep ie ('n toe tand wat oormatige laperigheid in die dag veroor aak) te behandel. olriamfetol word ook aam...