Jong gediagnoseer: die dag toe ek my lewenslange vriend, MS, ontmoet het

Wat gebeur as jy gedwing word om jou lewe deur te bring met iets waarvoor jy nie gevra het nie?

Gesondheid en welstand raak elkeen van ons anders. Dit is die verhaal van een persoon.

As u die woorde 'lewenslange vriend' hoor, is dit 'n sielsgenoot, maat, beste vriend of huweliksmaat. Maar hierdie woorde herinner my aan Valentynsdag, toe ek my nuwe lewenslange vriend ontmoet: veelvuldige sklerose (MS).

Soos enige verhouding, het my verhouding met MS nie op 'n dag gebeur nie, maar 'n maand vroeër begin vorder.

Dit was Januarie en ek het na die vakansievakansie teruggekeer universiteit toe. Ek onthou dat ek opgewonde was om 'n nuwe semester te begin, maar ek was ook gevrees vir 'n paar komende weke van intense voorbereiding vir lacrosse. Gedurende die eerste week terug het die span kapteinoefeninge gehad, wat minder tyd en druk inhou as oefeninge by die afrigters. Dit gee studente tyd om aan te pas by die terugkeer by die skool en die begin van die klasse.

Ten spyte daarvan dat u 'n straf-jonsie-lopie moet voltooi (oftewel 'n 'strafloop' of die slegste lopie ooit), die week van kapteinoefeninge was aangenaam - {textend} 'n ligte, druklose manier om met my vriende te oefen en lacrosse te speel. Maar op 'n skrefie op Vrydag, het ek myself onderdruk omdat my linkerarm intens tintel. Ek het met die atletiekafrigters gaan praat wat my arm ondersoek en 'n paar bewegings toetse gedoen het. Hulle het my begin met 'n stimulasie- en hittebehandeling (ook bekend as TENS) en my huis toe gestuur. Ek is aangesê om die volgende dag terug te kom vir dieselfde behandeling en ek het hierdie roetine vir die volgende vyf dae gevolg.

Gedurende hierdie tyd het die tinteling net erger geword en my vermoë om my arm te beweeg, het geweldig afgeneem. Gou het 'n nuwe gevoel ontstaan: angs. Ek het nou hierdie oorweldigende gevoel gehad dat Afdeling I lacrosse te veel was, die kollege in die algemeen te veel was en dat ek net by my ouers wou wees.

Benewens my nuutgevonde angs, was my arm basies verlam. Ek kon nie oefen nie, wat my die eerste amptelike oefening van die 2017-seisoen misgeloop het. Oor die telefoon het ek na my ouers gehuil en gesmeek om huis toe te kom.

Dinge het duidelik nie beter geword nie, en die afrigters het 'n röntgenfoto van my skouer en arm bestel. Die resultate was normaal. Slaan een.

Kort daarna het ek my ouers besoek en my tuisdorp-ortopedie gaan sien wat deur my gesin vertrou is. Hy het my ondersoek en vir 'n X-straal gestuur. Weereens was die resultate normaal. Slaan twee.

Maar hy stel toe 'n MRI van my ruggraat voor, en die resultate toon 'n abnormaliteit. Uiteindelik het ek nuwe inligting gekry, maar baie vrae is steeds onbeantwoord gelaat. Al wat ek op daardie stadium geweet het, was dat daar 'n abnormaliteit aan my M-ruggraat-MRI was en dat ek nog 'n MRI nodig het. Ek was effens verlig dat ek antwoorde begin kry het, en het teruggekeer skool toe en die nuus aan my afrigters oorgedra.

Die hele tyd het ek gedink wat ook al aangaan gespierd en verband hou met 'n lacrosse besering. Maar toe ek terugkom vir my volgende MRI, het ek uitgevind dat dit met my brein te doen het. Skielik het ek besef dat dit nie bloot 'n lacrosse-besering kan wees nie.

Vervolgens het ek my neuroloog ontmoet. Sy het bloed geneem, 'n paar fisiese toetse gedoen en gesê dat sy nog 'n MRI van my brein wil hê - hierdie keer met kontras. Ons het dit gedoen en ek is terug na die skool met 'n afspraak om die neuroloog weer daardie Maandag te besoek.

Dit was 'n tipiese week op skool. Ek het in my klasse gespeel omdat ek so baie gemis het weens doktersbesoeke. Ek het die praktyk waargeneem. Ek het my voorgedoen as 'n normale student.

Maandag 14 Februarie het aangebreek en ek het by my dokter se afspraak opgedaag met nie een senuweeagtige gevoel in my liggaam nie. Ek het gedink hulle gaan my vertel wat verkeerd is en my besering regmaak - {textend} eenvoudig soos dit kan wees.

Hulle het my naam genoem. Ek stap die kantoor binne en gaan sit. Die neuroloog het my vertel dat ek MS het, maar ek het geen idee wat dit beteken nie. Sy het die volgende week hoë dosisse IV steroïede bestel en gesê dit sal my arm help. Sy het 'n verpleegster gereël om na my woonstel te kom en verduidelik dat die verpleegster my hawe sou oprig en dat die hawe die volgende week in my sou bly. Al wat ek moes doen, was om my IV borrel steroïede aan te sluit en twee uur te wag totdat dit in my liggaam sou drup.

Niks hiervan het geregistreer nie ... totdat die afspraak verby was en ek in die motor was en die opsomming gelees het van "Grace se diagnose: veelvuldige sklerose."

Ek het MS gegoogle. Die eerste woorde wat ek gesien het, was: "Skaars, behandeling kan help, maar daar is geen genesing nie." DAAR. IS. GEEN. GENESING. Dit is toe dat dit my regtig tref. Dit was op hierdie oomblik dat ek my lewenslange vriend, MS, ontmoet het. Ek het dit nie gekies of wou hê nie, maar ek was vas daarmee.

Die maande na my MS-diagnose was ek bang om iemand te vertel wat fout is met my. Almal wat my op skool gesien het, het geweet iets is aan die gang. Ek het buite oefensessie gesit, baie afwesig vanweë afsprake en het elke dag hoë dosisse steroïede gekry wat my gesig soos 'n koggelvis laat opblaas het. Om sake te vererger, was my buierigheid en eetlus op 'n heel ander vlak.

Dit was nou April en nie net was my arm nog slap nie, maar my oë het hierdie ding begin doen asof hulle in my kop dans. Dit alles het skool en lacrosse kranksinnig moeilik gemaak. My dokter het vir my gesê dat ek tot my klasse moet onttrek totdat my gesondheid onder beheer is. Ek het sy aanbeveling gevolg, maar sodoende het ek my span verloor. Ek was nie meer 'n student nie en kon dus nie oefen of die varsity-atletiekgimnasium gebruik nie. Tydens speletjies moes ek op die tribune sit. Dit was die moeilikste maande, want ek het gevoel asof ek verloor het alles.

In Mei het dinge begin kalmeer en het ek begin dink dat ek in die openbaar was. Alles van die vorige semester was blykbaar verby en dit was somer. Ek het weer "normaal" gevoel!

Ongelukkig het dit nie lank geduur nie. Ek het gou besef dat ek nooit sal wees nie normaal weer, en ek het besef dat dit nie sleg is nie. Ek is 'n 20-jarige meisie wat leef met 'n lewenslange siekte wat my raak elke liewe dag. Dit het lank geneem om aan te pas by daardie werklikheid, sowel fisies as geestelik.

Aanvanklik het ek van my siekte weggeloop. Ek sou nie daaroor praat nie. Ek sou alles vermy wat my daaraan herinner het. Ek het selfs gemaak asof ek nie meer siek was nie. Ek het gedroom om myself weer uit te vind op 'n plek waar niemand geweet het dat ek siek was nie.

Toe ek wel aan my MS dink, het daar verskriklike gedagtes deur my kop geloop dat ek daardeur grof en besmet was. Iets was fout met my en almal het daarvan geweet. Elke keer as ek hierdie gedagtes kry, hardloop ek nog verder van my siekte af. MS het my lewe verwoes en ek sou dit nooit weer terugkry nie.

Nou, na maande se ontkenning en selfbejammering, het ek aanvaar dat ek 'n nuwe lewenslange vriend het. En hoewel ek haar nie gekies het nie, is sy hier om te bly. Ek aanvaar dat alles nou anders is en dat dit nie gaan teruggaan soos dit was nie - {textend} maar dit is goed. Net soos enige verhouding is daar dinge om aan te werk, en jy weet nie wat dit is voordat jy 'n rukkie in die verhouding is nie.

Noudat ek en MS al 'n jaar vriende is, weet ek wat ek moet doen om hierdie verhouding te laat werk. Ek sal nie toelaat dat MS of ons verhouding my meer definieer nie. In plaas daarvan sal ek die uitdagings reguit die hoof bied en elke dag die hoof bied. Ek sal my nie daaraan oorgee nie en nie tyd laat verbygaan nie.

Gelukkige Valentynsdag - elke dag {textend} - {textend} vir my en my lewenslange vriend, veelvuldige sklerose.