Wat is en hoe om Becker spierdistrofie te behandel

Tevrede

• Hoe die behandeling gedoen word
• Belangrikste simptome
• Hoe die diagnose gemaak word
• Wat kan distrofie veroorsaak

Becker spierdistrofie is 'n genetiese siekte wat die geleidelike vernietiging van verskeie vrywillige spiere veroorsaak, dit wil sê die spiere wat ons kan beheer, soos byvoorbeeld die heupe, skouers, bene of arms.

Dit kom gewoonlik meer voor by mans en die eerste simptome kom voor in die kinderjare of gedurende die tienerjare, begin met 'n effense en geleidelike verlies aan krag in byna al die spiere van die liggaam, maar veral in die skouers en heupe.

Alhoewel hierdie siekte geen genesing het nie, is dit moontlik om mediese behandeling te kry om simptome te verlig en 'n goeie lewensgehalte en lewensverwagting tot 50 jaar te hê.

Hoe die behandeling gedoen word

Die behandeling van Becker-spierdistrofie word gedoen om die simptome van elke persoon te verlig, en dit kan dus in elke geval wissel. Die mees algemene vorme van behandeling sluit egter in:

• Kortikosteroïedmiddels, soos Betametason of Prednisoon: help om spierontsteking te verminder, terwyl spiervesels en hul volume beskerm word. Op hierdie manier is dit moontlik om die funksie van die spier langer te handhaaf;
• Fisioterapie: help om die beweging van die spiere te handhaaf, te strek en te styf te voorkom. Dit is dus moontlik om die aantal beserings aan spiervesels en gewrigte te verminder;
• Arbeidsterapie: is sessies wat leer hoe om met die nuwe beperkings wat deur die siekte veroorsaak word, saam te leef, en nuwe maniere oplei om basiese daaglikse aktiwiteite te doen, soos eet, stap of skryf, byvoorbeeld.

Daarbenewens kan dit nodig wees om 'n operasie uit te voer, veral as die spiere korter of te styf word, om dit los te maak en die verkorting reg te stel. Wanneer kontrakture in die spiere van die skouers of rug voorkom, kan dit vervormings in die ruggraat veroorsaak wat ook met chirurgie reggestel moet word.

In die ernstigste fase van die siekte kom dit gereeld voor dat meer ernstige komplikasies voorkom, soos hartprobleme en probleme met asemhaling, as gevolg van die vernietiging van die hartspier en asemhalingspiere. In sulke gevalle kan 'n kardioloog en pulmonoloog aangestel word om die behandeling aan te pas.

Belangrikste simptome

Die eerste simptome van Becker-spierdistrofie kom gewoonlik tussen 5 en 15 jaar voor, en dit kan tekens insluit soos:

• Geleidelike probleme om te loop en trappe te klim;
• Gereelde val om geen ooglopende rede nie;
• Verlies aan spiermassa;
• Verswakking van die spiere van die nek en arms;
• Oormatige moegheid;
• Verlies van balans en koördinasie;

In die meeste gevalle kan die kind tot op die ouderdom van 16 ophou loop, aangesien die siekte vinniger in die onderste ledemate vorder. As simptome later as normaal voorkom, kan die loopvermoë selfs tussen die ouderdom van 20 en 40 jaar behoue ​​bly.

Hoe die diagnose gemaak word

In die meeste gevalle kan die pediater slegs hierdie soort distrofie vermoed deur die simptome te beoordeel en byvoorbeeld die verlies aan spierweefsel waar te neem. Sommige diagnostiese toetse soos spierbiopsie, harttoetse en röntgenstrale kan egter help om die teenwoordigheid van Becker Spierdistrofie te bevestig.

Wat kan distrofie veroorsaak

Becker's Spierdistrofie ontstaan ​​as gevolg van 'n genetiese verandering wat die produksie van distrofienproteïen inhibeer, 'n baie belangrike middel om spierselle ongeskonde te hou. Wanneer hierdie proteïen dus in 'n lae hoeveelheid in die liggaam is, kan die spiere nie behoorlik funksioneer nie, wat letsels voorkom wat die spiervesels vernietig.

As 'n genetiese siekte kan hierdie tipe distrofie van ouers na kinders oorgedra word of as gevolg van 'n mutasie tydens swangerskap ontstaan.