Charcot-Marie-Tooth siekte
Tevrede
Charcot-Marie-Tooth-siekte is 'n neurologiese en degeneratiewe siekte wat die senuwees en gewrigte van die liggaam aantas, wat probleme of onvermoë om te loop veroorsaak, en swakheid om voorwerpe met u hande vas te hou.
Dikwels moet diegene met hierdie siekte 'n rolstoel gebruik, maar hulle kan nog baie jare leef en hul intellektuele vermoë word behou. Behandeling benodig lewenslange medikasie en fisiese terapie.
Hoe dit manifesteer
Tekens en simptome wat op Charcot-Marie-Tooth-siekte kan dui, sluit in:
- Veranderings in die voete, soos 'n baie skerp opwaartse kurwe van die voet en klou tone;
- Sommige mense sukkel om te loop, met gereelde val, as gevolg van 'n gebrek aan balans, wat enkelverstuikings of breuke kan veroorsaak; ander kan nie loop nie;
- Bewing in die hande;
- Probleme om handbewegings te koördineer, wat dit moeilik maak om te skryf, te knoop of te kook;
- Swakheid en gereelde moegheid;
- Lumbale ruggraatpyn en skoliose word ook aangetref;
- Spiere van die bene, arms, hande en voete verswak;
- Verminderde gevoeligheid vir aanraking en temperatuurverskil in die bene, arms, hande en voete;
- Klagtes soos pyn, krampe, tinteling en gevoelloosheid in die liggaam is algemeen in die alledaagse lewe.
Die algemeenste is dat die kind normaal ontwikkel en dat die ouers niks vermoed nie. Tot ongeveer 3 jaar oud begin die eerste tekens verskyn met swakheid in die bene, gereelde val, val van voorwerpe, afname in die volume van die spiere en die ander tekens hierbo aangedui.
Hoe die behandeling gedoen word
Die behandeling van Charcot-Marie-Tooth Disease moet deur die neuroloog gelei word, en dit kan aangedui word om medisyne in te neem wat help om die simptome die hoof te bied, aangesien hierdie siekte geen genesing het nie. Ander vorme van behandeling is byvoorbeeld neurofisioterapie, hidroterapie en arbeidsterapie, wat ongemak kan verlig en die daaglikse lewe van 'n persoon kan verbeter.
Gewoonlik benodig die persoon 'n rolstoel en kan klein toerusting aangedui word om die persoon te help om tande te borsel, aan te trek en alleen te eet. Soms kan gewrigskirurgie nodig wees om die gebruik van hierdie klein toestelle te verbeter.
Daar is verskeie middels wat gekontraïndikeer is vir mense met Charcot-Marie-Tooth Disease, omdat dit die simptome van die siekte vererger, en daarom moet medisyne slegs onder mediese advies en met die medewete van die neuroloog gedoen word.
Die dieet moet ook deur 'n voedingsdeskundige aanbeveel word, want daar is voedsel wat die simptome vererger, terwyl ander help met die behandeling van die siekte. Selenium, koper, vitamiene C en E, liponzuur en magnesium moet daagliks verbruik word deur byvoorbeeld kosneute, lewer, graan, neute, lemoen, suurlemoen, spinasie, tamaties, ertjies en suiwelprodukte te eet.
Hoofsoorte
Daar is verskillende soorte van hierdie siekte, en daarom is daar verskillende verskille en besonderhede tussen elke pasiënt. Die hooftipes, omdat dit die algemeenste is, is:
- Tipe 1: dit word gekenmerk deur veranderinge in die miëlienmantel, wat die senuwees bedek, wat die oordragspoed van senuwee-impulse vertraag;
- Tik 2: word gekenmerk deur veranderinge wat die aksone beskadig;
- Tik 4: dit kan beide die miëlienmantel en die aksone beïnvloed, maar wat dit van ander soorte onderskei, is dat dit outosomaal resessief is;
- Tik X: word gekenmerk deur veranderinge in die X-chromosoom, wat erger is by mans as by vroue.
Hierdie siekte vorder stadig en progressief, en die diagnose word gewoonlik in die kinderjare of tot 20 jaar oud gemaak deur middel van 'n genetiese toets en 'n elektrononeuromografie-eksamen, op versoek van die neuroloog.