Wat is fetale eritroblastose, hoofoorsake en hoe om dit te vermy
Tevrede
- Moontlike oorsake
- Hoe om fetale eritroblastose te voorkom
- Hoe om fetale eritroblastose te identifiseer
- Hoe word die behandeling na die bevalling gedoen
Fetale eritroblastose, ook bekend as hemolitiese siekte van die pasgebore of Rhesus-siekte, is 'n verandering wat gewoonlik voorkom by die baba van 'n tweede swangerskap, wanneer die swanger vrou Rh-negatiewe bloed het en in die eerste swangerskap 'n baba met bloed van die Rh-positiewe tipe, sonder dat dit met immunoglobulien behandel is.
In hierdie gevalle produseer die moeder se liggaam in die eerste swangerskap teenliggaampies wat tydens die tweede swangerskap die rooi bloedselle van die nuwe baba begin beveg, en dit elimineer asof dit 'n infeksie is. As dit gebeur, kan die baba byvoorbeeld met ernstige bloedarmoede, swelling en vergrote lewer gebore word.
Om hierdie komplikasies by die baba te voorkom, moet die vrou al die konsultasies en prenatale ondersoeke onderneem, aangesien dit moontlik is om die risiko van fetale eritroblastose te identifiseer, met die aanvang van die behandeling, wat 'n inspuiting met immunoglobuliene insluit om die voorkoms van siekte by die baba te voorkom. . Kom meer te wete oor behandeling om eritroblastose by die fetus te voorkom.
Moontlike oorsake
Die meeste gevalle kom voor wanneer die moeder, wat Rh-negatiewe bloed het, 'n vorige swangerskap gehad het waarin die baba met Rh-positiewe bloed gebore is. Dit kan slegs gebeur as die vader se bloed ook Rh-positief is. As die moeder Rh-negatief is, kan die verloskundige 'n bloedtoets van die vader bestel om die risiko van eritroblastose te bepaal.
Daarbenewens, en hoewel dit meer seldsaam is, kan hierdie verandering ook ontwikkel wanneer die swanger vrou enige tyd in haar lewe 'n Rh + -bloedoortapping gekry het voordat sy swanger geword het. Daarom is dit belangrik dat die verloskundige die hele geskiedenis van die swanger vrou goed ken.
Hoe om fetale eritroblastose te voorkom
Die behandeling om fetale eritroblastose te voorkom, bestaan uit die inspuiting van anti-D immunoglobulien, wat gedoen kan word:
- In die 28ste week van swangerskap: veral as die vader Rh + is of wanneer die eerste kind met Rh + bloed gebore is en die inspuiting nie tydens die eerste swangerskap gedoen is nie;
- 3 dae na aflewering: dit word gedoen na 'n eerste swangerskap waarin die baba met Rh + bloed gebore word en help om die vorming van teenliggaampies wat 'n toekomstige swangerskap kan benadeel, te voorkom.
As daar geen inspuiting gegee word nie en die baba 'n hoë risiko het om fetale eritroblastose te ontwikkel, kan die dokter ook probeer om die bevallingsdatum te verwag, sodra die baba se longe en hart goed ontwikkel is.
Hoe om fetale eritroblastose te identifiseer
Die tekens en simptome van eritroblastose by die fetus kan slegs na die geboorte gesien word en bevat gewoonlik ernstige bloedarmoede, geel vel en algemene swelling by die baba.
As die baba nie behoorlik behandel word nie, loop dit 'n groot lewensrisiko, veral as gevolg van ernstige bloedarmoede wat deur die siekte veroorsaak word. Al kan dit egter oorleef, kan ernstige komplikasies ontstaan, soos verstandelike gestremdheid en beserings in verskillende dele van die brein.
Daarom is die belangrikste om die risiko te ken dat die baba selfs tydens swangerskap fetale eritroblastose ontwikkel, en al die voorgeboortelike konsultasies neem om die risiko te identifiseer en die behandeling te begin wat help om die siekte te voorkom.
Hoe word die behandeling na die bevalling gedoen
As die moeder nie tydens swangerskap die behandeling gehad het nie en die baba met eritroblastose gebore word, kan die dokter ook 'n ander tipe behandeling aanbeveel, wat bestaan uit die vervanging van die bloed van die baba deur 'n ander Rh-negatief. Hierdie proses kan enkele weke herhaal word totdat al die moeder se teenliggaampies uitgeskakel is.
Na hierdie behandelingsperiode vervang die baba Rh-negatiewe bloed deur Rh-positiewe bloed, maar op daardie tydstip is daar geen risiko nie.