Wat is Ewing se sarkoom?

Tevrede

• Wat is die tekens of simptome van Ewing se sarkoom?
• Wat veroorsaak Ewing se sarkoom?
• Wie loop die gevaar vir Ewing se sarkoom?
• Hoe word Ewing se sarkoom gediagnoseer?
• Beeldtoetse
• Biopsies
• Tipes Ewing se sarkoom
• Hoe word Ewing se sarkoom behandel?
• Behandelingsopsies vir gelokaliseerde Ewing se sarkoom
• Behandelingsopsies vir gemetastaseerde en herhalende Ewing se sarkoom
• Wat is die vooruitsig vir mense met Ewing se sarkoom?

Is dit algemeen?

Ewing se sarkoom is 'n seldsame kankergewas van been of sagte weefsel. Dit kom meestal by jong mense voor.

Oor die algemeen raak dit Amerikaners. Maar vir tieners van 10 tot 19 jaar, is dit ongeveer Amerikaners in hierdie ouderdomsgroep.

Dit beteken dat daar jaarliks ​​ongeveer 200 gevalle in die Verenigde State gediagnoseer word.

Die sarkoom is vernoem na die Amerikaanse dokter James Ewing, wat die gewas die eerste keer in 1921 beskryf het. Dit is nie duidelik wat Ewing veroorsaak nie, en daar is dus geen bekende voorkomingsmetodes nie. Die toestand is behandelbaar, en as dit vroeg betrap word, is volle herstel moontlik.

Hou aan om te lees om meer te wete te kom.

Wat is die tekens of simptome van Ewing se sarkoom?

Die mees algemene simptoom van Ewing se sarkoom is pyn of swelling in die gewas.

Sommige mense kan 'n sigbare knop op die veloppervlak ontwikkel. Die betrokke gebied kan ook warm raak.

Ander simptome sluit in:

• eetlus verloor
• koors
• gewigsverlies
• moegheid
• algemene ongesteldheid (malaise)
• 'n been wat breek sonder 'n bekende rede
• bloedarmoede

Gewasse vorm gewoonlik in die arms, bene, bekken of bors. Daar kan simptome wees wat spesifiek is vir die ligging van die gewas. U kan byvoorbeeld kortasem ervaar as die gewas in u bors is.

Wat veroorsaak Ewing se sarkoom?

Die presiese oorsaak van Ewing se sarkoom is nie duidelik nie. Dit word nie geërf nie, maar dit kan verband hou met nie-oorerflike veranderinge in spesifieke gene wat tydens 'n persoon se leeftyd gebeur. Wanneer chromosome 11 en 12 genetiese materiaal uitruil, aktiveer dit 'n oorgroei van selle. Dit kan lei tot die ontwikkeling van Ewing se sarkoom.

om vas te stel die spesifieke soort sel waarin Ewing se sarkoom ontstaan, duur voort.

Wie loop die gevaar vir Ewing se sarkoom?

Alhoewel die sarkoom van Ewing op enige ouderdom kan ontwikkel, word meer as mense met die toestand in adolessensie gediagnoseer. Die gemiddelde ouderdom van diegene wat geraak word, is.

In die Verenigde State sal Ewing se sarkoom meer waarskynlik by Kaukasiërs ontwikkel as in Afro-Amerikaners. Die Amerikaanse Kankervereniging berig dat kanker selde ander rassegroepe tref.

Mans kan ook meer geneig wees om die toestand te ontwikkel. In 'n studie van 1 426 mense wat deur Ewing's geraak is, was hulle manlik en was hulle vroulik.

Hoe word Ewing se sarkoom gediagnoseer?

Raadpleeg u dokter as u of u kind simptome ervaar. In ongeveer gevalle het die siekte teen die tyd van die diagnose reeds versprei of gemetastaseer. Hoe gouer 'n diagnose gemaak word, hoe effektiewer kan die behandeling wees.

U dokter sal 'n kombinasie van die volgende diagnostiese toetse gebruik.

Beeldtoetse

Dit kan een of meer van die volgende insluit:

• X-strale om u bene te beeld en die teenwoordigheid van 'n gewas te identifiseer
• MRI-skandering na die sagte weefsel, organe, spiere en ander strukture en toon besonderhede van 'n gewas of ander afwykings
• CT-skandering na beelddeursnit van bene en weefsels
• EOS-beelding om die interaksie van gewrigte en spiere te wys terwyl jy staan
• been skandering van jou hele liggaam om te wys of 'n gewas gemetastaseer het
• PET-skandering om aan te toon of abnormale areas wat in ander skanderings gesien word, gewasse is

Biopsies

Nadat 'n gewas afgebeeld is, kan u dokter 'n biopsie bestel om na 'n stuk van die gewas onder 'n mikroskoop te kyk vir spesifieke identifikasie.

As die gewas klein is, kan u chirurg dit alles verwyder as deel van die biopsie. Dit word 'n eksisiebiopsie genoem, en dit word onder algemene narkose gedoen.

As die gewas groter is, kan u chirurg 'n stuk daarvan wegsny. Dit kan gedoen word deur u vel te sny om 'n stuk van die gewas te verwyder. Of u chirurg kan 'n groot, hol naald in u vel steek om 'n stuk van die gewas te verwyder. Dit word insnydingsbiopsies genoem en word gewoonlik onder algemene narkose gedoen.

U chirurg kan ook 'n naald in die been steek om 'n monster vloeistof en selle uit te haal om te sien of die kanker in u beenmurg versprei het.

Sodra die tumorweefsel verwyder is, is daar verskeie toetse wat help om 'n Ewing se sarkoom te identifiseer. Bloedtoetse kan ook nuttige inligting vir die behandeling bydra.

Tipes Ewing se sarkoom

Ewing se sarkoom word gekategoriseer volgens die vraag of die kanker versprei het vanaf die been of sagte weefsel waarin dit begin het. Daar is drie soorte:

• Gelokaliseerde Ewing se sarkoom: Die kanker het nie na ander dele van die liggaam versprei nie.
• Metastatiese Ewing se sarkoom: Die kanker het versprei na die longe of ander plekke in die liggaam.
• Terugkerende Ewing se sarkoom: Die kanker reageer nie op behandeling nie of keer terug na 'n suksesvolle verloop van behandeling. Dit kom meestal in die longe voor.

Hoe word Ewing se sarkoom behandel?

Behandeling vir Ewing se sarkoom hang af van waar die gewas ontstaan, die grootte van die gewas en of die kanker versprei het.

Behandeling behels gewoonlik een of meer benaderings, insluitend:

• chemoterapie
• bestralingsterapie
• chirurgie
• gerigte protonterapie
• hoë dosis chemoterapie gekombineer met stamseloorplanting

Behandelingsopsies vir gelokaliseerde Ewing se sarkoom

Die algemene benadering vir kanker wat nie versprei het nie, is 'n kombinasie van:

• chirurgie om die gewas te verwyder
• bestraling na die gewasarea om enige oorblywende kankerselle dood te maak
• chemoterapie om moontlike kankerselle wat versprei het, dood te maak, of mikrometastasieë

Navorsers in een 2004-studie het bevind dat kombinasie-terapie soos hierdie suksesvol was. Hulle het ontdek dat die behandeling 'n oorlewingsyfer van vyf jaar van ongeveer 89 persent en 'n oorlewingsyfer van 8 jaar van ongeveer 82 persent tot gevolg gehad het.

Afhangend van die gewasplek, kan verdere behandeling nodig wees na die operasie om die ledemaatfunksie te vervang of te herstel.

Behandelingsopsies vir gemetastaseerde en herhalende Ewing se sarkoom

Behandeling vir Ewing se sarkoom wat vanaf die oorspronklike terrein gemetastaseer is, is soortgelyk aan dié vir die gelokaliseerde siekte, maar met 'n baie laer suksessyfer. In een het navorsers gerapporteer dat die oorlewingsyfer van 5 jaar na behandeling vir Ewing se sarkoom metastaseer, ongeveer 70 persent was.

Daar is geen standaardbehandeling vir herhalende Ewing se sarkoom nie. Behandelingsopsies wissel afhangend van waar die kanker teruggekeer het en wat die vorige behandeling was.

Baie kliniese toetse en navorsingstudies is aan die gang om die behandeling van gemetastaseerde en herhalende Ewing se sarkoom te verbeter. Dit sluit in:

• stamseloorplantings
• immunoterapie
• geteikende terapie met monoklonale teenliggaampies
• nuwe dwelmkombinasies

Wat is die vooruitsig vir mense met Ewing se sarkoom?

Namate nuwe behandelings ontwikkel, verbeter die vooruitsigte vir mense wat deur Ewing se sarkoom geraak word. U dokter is u beste bron vir inligting oor u individuele uitkyk en lewensverwagting.

Die Amerikaanse Kankervereniging berig dat die oorlewingsyfer van vyf jaar vir mense wat gewasse het ongeveer 70 persent is.

Vir diegene met gemetastaseerde gewasse is die oorlewingsyfer van 5 jaar 15 tot 30 persent. U siening kan gunstiger wees as die kanker nie na ander organe as die longe versprei het nie.

Die oorlewingsyfer van 5 jaar vir mense met herhalende Ewing se sarkoom is.

Daar is dinge wat u individuele uitkyk kan beïnvloed, insluitend:

• ouderdom wanneer dit gediagnoseer word
• gewas grootte
• gewasligging
• hoe goed u gewas reageer op chemoterapie
• bloedcholesterolvlakke
• vorige behandeling vir 'n ander kanker
• geslag

U kan verwag dat u gedurende en na die behandeling gemonitor gaan word. U dokter sal van tyd tot tyd weer toets om vas te stel of die kanker versprei het.

Mense met Ewing se sarkoom het 'n hoër risiko om 'n tweede soort kanker te ontwikkel. Die Amerikaanse Kankervereniging merk op dat namate meer jong mense met Ewing se sarkoom tot volwassenheid oorleef, die gevolge op lang termyn van hul kankerbehandeling duidelik kan word. Navorsing op hierdie gebied duur voort.