Wat u moet weet van frontale baas

Tevrede

• Wat veroorsaak frontale baas?
• Hoe word frontale baas gediagnoseer?
• Wat is die behandelingsopsies vir frontale baas?
• Hoe kan ek frontale baasraak voorkom?

Oorsig

Frontale basing is 'n mediese term wat gebruik word om 'n prominente, uitsteekende voorkop te beskryf wat ook dikwels met 'n swaar voorkoplyn gepaard gaan.

Hierdie teken is die belangrikste merker van baie toestande, insluitend probleme wat die hormone, bene of gestalte van 'n persoon beïnvloed. 'N Dokter identifiseer dit gewoonlik in kinderskoene of vroeë kinderjare.

Behandelings kan die toestand aanspreek wat die frontale baas veroorsaak. Hulle kan egter nie 'n uitsteekende voorkop regstel nie, want frontale botsing verander die manier waarop die been en weefsels van die gesig en skedel vorm.

Frontale knoeiery veroorsaak dat u kind 'n vergrote of uitsteekende voorkop of 'n vergrote wenkbrourif het. Hierdie teken is miskien sag in die vroeë maande en jare van u kind, maar dit kan opvallender word namate hulle ouer word.

Frontale oorheersing kan 'n teken wees van 'n genetiese afwyking of aangebore afwyking, wat 'n probleem is wat by die geboorte voorkom. Die oorsaak van die baas kan ook 'n faktor speel in ander probleme, soos fisiese misvormings.

Wat veroorsaak frontale baas?

Frontale baas kan wees as gevolg van sekere toestande wat u kind se groeihormone beïnvloed. Dit kan ook gesien word by sommige soorte ernstige bloedarmoede wat verhoogde, maar oneffektiewe, produksie van rooibloedselle deur die beenmurg veroorsaak.

Een algemene onderliggende oorsaak is akromegalie. Dit is 'n chroniese afwyking wat lei tot 'n oorproduksie van groeihormoon. Hierdie liggaamsdele is groter as normaal vir mense met akromegalie:

• hande
• voete
• kake
• skedelbene

Ander moontlike oorsake van frontale oorheersing sluit in:

• gebruik van die middel teen trimethadione tydens swangerskap
• basale sel nevus sindroom
• aangebore sifilis
• cleidocranial dysostosis
• Russell-Silver-sindroom
• Rubinstein-Taybi-sindroom
• Pfeiffer-sindroom
• Hurler-sindroom
• Crouzon-sindroom
• ragitis
• abnormale groeisels in die voorkop of skedel
• sekere soorte bloedarmoede, soos majorassemia (beta-talassemia)

Afwykings by 'n baba PEX1, PEX13, en PEX26 gene kan ook frontale baas veroorsaak.

Hoe word frontale baas gediagnoseer?

'N Dokter kan frontale baas diagnoseer deur u kind se voorkop en voorkop te ondersoek en die kop van u kind te meet. Die oorsaak van die toestand is egter miskien nie so duidelik nie. Aangesien frontale botsing dikwels 'n seldsame afwyking aandui, kan ander simptome of misvormings leidrade gee oor die onderliggende oorsaak.

U dokter sal u kind se voorkop fisies ondersoek en hul mediese geskiedenis afneem. U moet gereed wees om vrae te beantwoord oor die eerste keer dat u die frontale baas raaksien en enige ander ongewone eienskappe of simptome wat u kind mag hê.

U dokter kan bloedtoetse bestel om u kind se hormoonvlakke na te gaan en om genetiese afwykings te soek. Hulle kan ook beeldskanderings bestel om die oorsaak van frontale baas te bepaal. Beeldskanderings wat gewoonlik hiervoor gebruik word, sluit in X-strale en MRI-skanderings.

'N X-straal kan misvormings in die skedel aan die lig bring wat veroorsaak dat die voorkop of voorkop uitsteek. 'N Meer gedetailleerde MRI-skandering kan afwykings in die omliggende bene en weefsels toon.

Abnormale groeisels kan die voorkop uitsteek. Beeldskanderings is die enigste manier om hierdie moontlike oorsaak uit te skakel.

Wat is die behandelingsopsies vir frontale baas?

Daar is geen behandeling om frontale baas te keer nie. Die bestuur fokus op die behandeling van die onderliggende toestand of die vermindering van die simptome. Frontale baaswerk verbeter gewoonlik nie met ouderdom nie. Dit vererger egter in die meeste gevalle nie.

Kosmetiese chirurgie kan nuttig wees om baie misvormings in die gesig te behandel. Daar is egter geen huidige riglyne wat kosmetiese chirurgie aanbeveel om die voorkoms van frontale basering te verbeter nie.

Hoe kan ek frontale baasraak voorkom?

Daar is geen maniere om te voorkom dat u kind frontale baaswerk ontwikkel nie. Genetiese berading kan u egter help om te bepaal of u kind waarskynlik gebore word met een van die seldsame toestande wat hierdie simptoom veroorsaak.

Genetiese berading kan bloed- en urinetoetse vir beide ouers insluit. As u 'n bekende draer van 'n genetiese siekte is, kan u dokter sekere medisyne of behandelings vir vrugbaarheid aanbeveel. U dokter sal bespreek watter behandelingsopsie die beste by u is.

Vermy altyd die antimedisyne tydens die swangerskap trimetadioon om die risiko te verminder dat u kind gebore word.