Wat is Wegener se granulomatose en hoe om dit te behandel

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe om te behandel
• Hoe die diagnose gemaak word
• Wat veroorsaak Wegener se granulomatose

Wegener se granulomatose, ook bekend as granulomatose met polyangiitis, is 'n seldsame en progressiewe siekte wat inflammasie in bloedvate in verskillende dele van die liggaam veroorsaak, wat simptome veroorsaak soos opeenhoping van die lugweë, kortasem, letsels in die vel, neusbloeding, ontstekings in die ore, koors. , malaise, eetlus of oogirritasie.

Aangesien dit 'n siekte is wat deur outo-immuunveranderinge veroorsaak word, word die behandeling hoofsaaklik met geneesmiddels gedoen om die spysverteringstelsel te reguleer, soos kortikosteroïede en immuunonderdrukkers, en hoewel daar geen genesing is nie, word die siekte oor die algemeen goed beheer, wat 'n normale lewe moontlik maak.

Wegener se granulomatose is deel van 'n groep siektes wat vaskulitis genoem word, wat gekenmerk word deur ontsteking en skade aan bloedvate te veroorsaak, wat die werking van verskillende organe kan benadeel. Verstaan ​​die soorte vaskulitis beter en hoe om dit te identifiseer.

Belangrikste simptome

Sommige van die belangrikste simptome wat deur hierdie siekte veroorsaak word, sluit in:

• Sinusitis en neusbloeding;
• Hoes, pyn op die bors en kortasem;
• Vorming van maagsere in die slymvlies van die neus, wat kan lei tot 'n bekende misvorming met die saalneus;
• Ontsteking in die ore;
• Konjunktivitis en ander ontstekings in die oë;
• Koors en nagsweet;
• Moegheid en moegheid;
• Verlies van eetlus en gewigsverlies;
• Gewrigspyn en swelling in die gewrigte;
• Aanwesigheid van bloed in die urine.

In seldsame gevalle kan die hart ook verswak, wat lei tot perikarditis of letsels in die kransslagare, of ook in die senuweestelsel, wat tot neurologiese simptome lei.

Daarbenewens het pasiënte met hierdie siekte 'n verhoogde neiging om trombose te ontwikkel, en moet aandag geskenk word aan simptome wat op hierdie komplikasie dui, soos swelling en rooiheid in die ledemate.

Hoe om te behandel

Die behandeling van hierdie siekte sluit die gebruik van medisyne in wat die immuunstelsel beheer, soos metielprednisolon, prednisolon, siklofosfamied, metotreksaat, rituximab of biologiese terapieë.

Die antibiotika sulfametoksasool-trimetoprim kan geassosieer word met behandeling as 'n manier om terugvalle van sommige vorme van siektes te verminder.

Hoe die diagnose gemaak word

Ten einde Wegener se granulomatose te diagnoseer, sal die dokter die simptome en die fisiese ondersoek evalueer, wat die eerste tekens kan gee.

Om die diagnose te bevestig, is die hoofondersoek om 'n biopsie van die aangetaste weefsels uit te voer, wat wys dat verenigbaar is met vaskulitis of nekrotiserende granulomateuse ontsteking. Toetse kan ook bestel word, soos ANCA-teenliggaammeting.

Daarbenewens is dit belangrik dat die dokter hierdie siekte moet onderskei van ander wat soortgelyke manifestasies kan hê, soos byvoorbeeld longkanker, limfoom, kokaïengebruik of limfomatoïede granulomatose.

Wat veroorsaak Wegener se granulomatose

Die presiese oorsake wat tot die aanvang van hierdie siekte lei, is nie bekend nie, maar dit is bekend dat dit verband hou met veranderinge in die immuunrespons, wat die komponente van die liggaam self kan wees of eksterne elemente wat die liggaam binnedring.