Alles oor antifosfolipiede sindroom (Hughes-sindroom)

Tevrede

• Simptome van Hughes-sindroom
• Oorsake van Hughes-sindroom
• Diagnose van Hughes-sindroom
• Behandeling van Hughes-sindroom
• Dieet en oefening vir Hughes-sindroom
• Die vooruitsigte

Oorsig

Hughes-sindroom, ook bekend as 'kleefbloed-sindroom' of antifosfolipiede sindroom (APS), is 'n outo-immuun toestand wat die manier waarop u bloedselle aanmekaar bind, of stol. Hughes-sindroom word as skaars beskou.

Vroue met herhalende miskrame en mense wat voor 50 jaar beroerte kry, kom soms agter dat Hughes-sindroom 'n onderliggende oorsaak was. Daar word beraam dat Hughes-sindroom drie tot vyf keer soveel vroue as mans het.

Alhoewel die oorsaak van Hughes-sindroom onduidelik is, glo navorsers dat dieet, lewenstyl en genetika 'n invloed kan hê op die ontwikkeling van die toestand.

Simptome van Hughes-sindroom

Die simptome van Hughes-sindroom is moeilik om op te spoor, aangesien bloedklonte nie iets is wat u maklik kan identifiseer sonder ander gesondheidstoestande of komplikasies nie. Soms veroorsaak die Hughes-sindroom 'n rooierige uitslag of bloeding in u neus en tandvleis.

Ander tekens dat u die Hughes-sindroom het, sluit in:

• herhalende miskraam of doodgeboorte
• bloedklonte in jou bene
• kortstondige isgemiese aanval (TIA) (soortgelyk aan 'n beroerte, maar sonder permanente neurologiese effekte)
• beroerte, veral as u jonger as 50 is
• lae bloedplaatjie telling
• hartaanval

Mense wat lupus het om Hughes-sindroom te hê.

In seldsame gevalle kan die onbehandelde Hughes-sindroom toeneem as u gelyktydige stollingsgevalle in die liggaam het. Dit word katastrofiese antifosfolipiede sindroom genoem, en dit kan u organe sowel as die dood beskadig.

Oorsake van Hughes-sindroom

Navorsers werk nog steeds om die oorsake van die Hughes-sindroom te verstaan. Maar hulle het vasgestel dat daar 'n genetiese faktor speel.

Hughes-sindroom word nie direk van 'n ouer oorgedra nie, soos ander bloedtoestande, soos hemofilie, kan wees. Maar om 'n familielid met Hughes-sindroom te hê, beteken dat u meer geneig is om die toestand te ontwikkel.

Dit is moontlik dat 'n geen wat aan ander outo-immuun toestande gekoppel is, ook die Hughes-sindroom veroorsaak. Dit sou verklaar waarom mense met hierdie toestand dikwels ander outo-immuun toestande het.

Met sekere virale of bakteriële infeksies, soos E coli of die parvovirus, kan veroorsaak dat Hughes-sindroom ontwikkel nadat die infeksie weg is. Medisyne om epilepsie te beheer, sowel as orale voorbehoedmiddels, kan ook 'n rol speel om die toestand te veroorsaak.

Hierdie omgewingsfaktore kan ook in wisselwerking tree met lewenstylfaktore - soos om nie genoeg te oefen en 'n dieet met baie cholesterol te eet nie - en dit kan die Hughes-sindroom veroorsaak.

Maar kinders en volwassenes sonder enige van hierdie infeksies, lewenstylfaktore of medikasiegebruik, kan nog altyd Hughes-sindroom kry.

Meer studies is nodig om die oorsake van die Hughes-sindroom op te spoor.

Diagnose van Hughes-sindroom

Hughes-sindroom word deur 'n reeks bloedtoetse gediagnoseer. Hierdie bloedtoetse analiseer die teenliggaampies wat u immuunselle maak om te sien of dit normaal optree of ander gesonde selle teiken.

'N Algemene bloedtoets wat die Hughes-sindroom identifiseer, word 'n antiliggaam-immuno-toets genoem. U moet dalk verskeie hiervan laat doen om ander voorwaardes uit te skakel.

Hughes-sindroom kan verkeerd gediagnoseer word as veelvuldige sklerose omdat die twee toestande soortgelyke simptome het. Deeglike toetsing moet u korrekte diagnose bepaal, maar dit kan 'n tydjie duur.

Behandeling van Hughes-sindroom

Hughes-sindroom kan met bloedverdunners behandel word (medikasie wat u risiko vir bloedklonte verminder).

Sommige mense met die Hughes-sindroom vertoon nie die simptome van bloedklonte nie en benodig geen behandeling verder as aspirien om die risiko van die ontwikkeling van bloedklonte te voorkom nie.

Antistolmiddels, soos warfarin (Coumadin), kan voorgeskryf word, veral as u 'n geskiedenis van diep veneuse trombose het.

As u probeer om 'n swangerskap tot die einde toe te dra en Hughes-sindroom het, kan u 'n lae dosis aspirien of 'n daaglikse dosis bloedverdunner heparien voorskryf.

Vroue met Hughes-sindroom sal 80 persent meer geneig om 'n baba te behandel as hulle gediagnoseer word en met 'n eenvoudige behandeling begin.

Dieet en oefening vir Hughes-sindroom

As u met Hughes-sindroom gediagnoseer word, kan 'n gesonde dieet die risiko van moontlike komplikasies, soos beroerte, verminder.

As u 'n dieet eet wat ryk is aan vrugte en groente en min trans-vette en suikers, gee dit u 'n gesonder kardiovaskulêre stelsel, wat bloedklonte minder waarskynlik maak.

As u Hughes-sindroom met warfarin (Coumadin) behandel, beveel die Mayo Clinic u aan om konsekwent te wees met hoeveel vitamien K u verbruik.

Alhoewel klein hoeveelhede vitamien K u behandeling nie beïnvloed nie, kan u doeltreffendheid van u medisyne gereeld verander deur u inname van vitamien K te verander. Broccoli, spruitjies, garbanzo-bone en avokado is 'n paar voedsel wat baie vitamiene bevat.

Gereelde oefening kan ook deel uitmaak van u toestand. Vermy rook en hou 'n gesonde gewig vir u liggaamstipe om u hart en are sterk en bestand teen skade te hou.

Die vooruitsigte

Vir die meeste mense met Hughes-sindroom kan tekens en simptome met bloedverdunners en antistolmiddels behandel word.

Daar is 'n paar gevalle waar hierdie behandelings nie effektief is nie, en ander metodes moet gebruik word om te voorkom dat u bloed stol.

As dit nie behandel word nie, kan die Hughes-sindroom u kardiovaskulêre stelsel beskadig en u risiko vir ander gesondheidstoestande, soos miskraam en beroerte, verhoog. Die behandeling van Hughes-sindroom is lewenslank, want daar is geen geneesmiddel vir hierdie toestand nie.

As u een van die volgende gehad het, moet u met u dokter praat oor die toets vir Hughes-sindroom:

• meer as een het bloedklonte bevestig wat komplikasies veroorsaak het
• een of meer miskrame na die 10de week van swangerskap
• drie of meer vroeë miskrame in die eerste trimester van die swangerskap