Hydromorfoon, mondelinge tablet

Tevrede

• Hoogtepunte vir hydromorfoon
• Wat is hydromorfoon?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Hydromorfoon newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Hoe om hydromorfoon te neem
• Vorme en sterkpunte
• Dosis vir erge pyn
• Spesiale oorwegings
• Neem soos aangedui
• Waarskuwings teen hydromorfone
• FDA waarskuwings:
• Waarskuwing teen lae bloeddruk
• Allergie waarskuwing
• Waarskuwing vir alkoholinteraksie
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Hydromorphone kan interaksie hê met ander medisyne
• Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog
• Interaksies wat u middels minder effektief kan maak
• Belangrike oorwegings om hierdie middel in te neem
• Generaal
• Berging
• Hervullings
• Reis
• Kliniese monitering
• Voorafmagtiging
• Is daar alternatiewe?

Hoogtepunte vir hydromorfoon

1. Hydromorfoon orale tablet is beskikbaar as 'n generiese middel en 'n handelsmerk. Handelsnaam: Dilaudid.
2. Hydromorfon is ook beskikbaar in 'n vloeibare mondoplossing en 'n oplossing wat 'n gesondheidsorgaanbieder in 'n inspuiting gee.
3. Hydromorfoon orale tablet is 'n opioïed wat gebruik word vir die behandeling van erge pyn wat nie deur ander behandelings beheer word nie.

Wat is hydromorfoon?

Hydromorfon orale tablet is 'n voorskrifgeneesmiddel wat beskikbaar is as die handelsmerk Dilaudid (onmiddellike vrylating). Hierdie tablette is ook as generiese middels beskikbaar. Generiese medisyne kos gewoonlik minder. In sommige gevalle is hulle dalk nie in elke sterkte of vorm beskikbaar as die handelsnaamweergawe nie.

Hydromorfoon kom ook in die volgende vorms voor:

• mondelinge vloeibare oplossing
• inspuitbare oplossing
• hoë-inspuitingsoplossing

Die inspuitbare oplossings word slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee.

Hydromorfoon orale tablet is 'n beheerde middel. Dit beteken dat die dwelm 'n risiko het vir misbruik en kan afhanklikheid veroorsaak.

Hoekom dit gebruik word

Hydromorfoon orale tablet word gebruik vir die behandeling van erge pyn wat nie deur ander behandelings beheer word nie. Die tablet met verlengde vrystelling word gebruik vir mense wat daagliks pynbehandeling benodig.

Hierdie middel kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.

Hoe dit werk

Hydromorfon orale tablet behoort tot 'n klas medisyne wat opioïde pynstillers genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Dit is nie presies bekend hoe hierdie middel werk om pyn te verlig nie. Dit kan pyn verminder deur op sekere opioïedreseptore in die brein en rugmurg in te werk, wat u sentrale senuweestelsel vorm.

Hydromorfoon orale tablet kan lomerigheid en duiseligheid veroorsaak. Hierdie effekte kan waarskynliker wees in die eerste paar uur nadat u dit gebruik het. Hierdie middel kan ook ander newe-effekte veroorsaak.

Hydromorfoon newe-effekte

Hydromorfon kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lys bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van hydromorfoon. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van hydromorfoon of wenke oor die hantering van 'n onrusbarende newe-effek.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van hierdie middel kan insluit:

• lighoofdigheid
• duiseligheid
• lomerigheid
• naarheid
• braking
• sweet
• spoel (u vel rooi en warm word)
• euforie ('n goedvoel-effek)
• droë mond
• jeuk

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Hartprobleme. Simptome kan insluit:
  • baie vinnige of stadige hartklop
  • vinniger pols
  • borspyn
• Oog- of sigveranderings. Simptome kan insluit:
  • probleme met sig of vaag sig
  • dubbele visie
  • klein leerlinge wat soos punte lyk
• Maagprobleme. Simptome kan insluit:
  • hardlywigheid
  • maagpyn
  • dermblokkasie, wat kan veroorsaak:
    • naarheid
    • braking
    • onvermoë om gas of ontlasting deur te voer
• Senuweestelsel- en spierprobleme. Simptome kan insluit:
  • hoofpyn
  • bewing (onwillekeurige spierbewegings)
  • ongewone of onwillekeurige beweging van u oë
  • vreemde of prikkelende gevoel op jou vel
• Gemoed of gedrag verander. Simptome kan insluit:
  • agitasie
  • senuweeagtigheid
  • angs
  • depressie
  • hallusinasies (sien of hoor iets wat nie daar is nie)
  • disoriëntasie
  • probleme met slaap
  • vreemde drome
• Bloeddruk verander. Simptome kan insluit:
  • spoel
  • hoë of lae bloeddruk
• Bynierinsuffisiënt. Simptome kan insluit:
  • langdurige moegheid
  • spierswakheid
  • pyn in jou buik
• Androgeentekort. Simptome kan insluit:
  • moegheid
  • probleme met slaap
  • verminderde energie
• Uiterlike slaperigheid
• Probleme met asemhaling of kortasem

Hoe om hydromorfoon te neem

Die dosis hydromorfoon wat u dokter voorskryf, hang af van verskeie faktore. Dit sluit in:

• die tipe en erns van die toestand waarmee u hydromorfoon gebruik
• jou ouderdom
• die vorm van hidromorfoon wat u aanneem
• ander mediese toestande wat u mag hê

U dokter sal u gewoonlik met 'n lae dosis begin en dit mettertyd aanpas om die dosis te bereik wat by u pas. Uiteindelik sal hulle die kleinste dosis voorskryf wat die gewenste effek bied.

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf. U dokter sal die beste dosis bepaal wat aan u behoeftes voldoen.

Vorme en sterkpunte

Generies: Hydromorfoon HCL

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg (mg), 4 mg, 8 mg
• Vorm: orale tablet met verlengde vrystelling (afskrikmiddel van 24 uur vir misbruik)
• Sterkpunte: 8 mg, 12 mg, 16 mg, 32 mg

Handelsmerk: Dilaudid

• Vorm: mondelinge tablet
• Sterkpunte: 2 mg, 4 mg, 8 mg

Dosis vir erge pyn

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Mondelinge tablet: Tipiese aanvangsdosis is 2-4 mg een keer elke 4-6 uur.
• Orale tablet met verlengde vrystelling: Slegs vir gebruik by mense wat opioïedverdraagsaam is.

Mense wat as opioïedverdraagsaam beskou word, is diegene wat minstens 1 week of langer:

• 60 mg orale morfien per dag
• 25 mikrogram (mcg) transdermale fentaniel per uur
• 30 mg orale oksikodon per dag
• 8 mg orale hidromorfoon per dag
• 25 mg oksimorfoon per dag
• 60 mg orale hidrokodon daagliks
• 'n ekwivalente pynstillende dosis van 'n ander opioïed

U dokter sal u vertel watter dosis hydromorfoon u moet inneem. Hulle kan u dosis verhoog indien nodig met 4-8 mg elke 3-4 dae.

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u met 'n verlaagde dosis of volgens 'n ander skedule begin. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Spesiale oorwegings

Mense met niersiekte: U dokter kan u begin met 'n dosis wat 25 tot 50 persent laer is as die tipiese aanvangsdosis.

Mense met lewersiekte: U dokter kan u begin met 'n dosis wat 25 tot 50 persent laer is as die tipiese aanvangsdosis. As u ernstige lewerprobleme het, kan u dokter 'n ander middel gebruik vir pynverligting in plaas van die tablet met verlengde afgifte, of u kan 'n laer dosis van 'n ander vorm van hierdie middel gee.

Neem soos aangedui

Hydromorfoon orale tablet word gewoonlik gebruik vir korttermynbehandeling. Hierdie middel hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u skielik ophou met die gebruik van die dwelm of dit glad nie gebruik nie: Jou pyn sal waarskynlik nie beter word nie.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê.Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:

• ernstige asemhalingsprobleme
• uiterste lomerigheid
• verlies van bewussyn
• stadige hartklop
• lae bloeddruk

As u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het, bel u dokter of raadpleeg die Amerikaanse Vereniging van Gifbeheersentrums by 800-222-1222 of via hul aanlyn-instrument. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. As u 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, moet u net een neem. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U pyn kan beter beheer word.

Waarskuwings teen hydromorfone

Hierdie dwelm kom met verskillende waarskuwings.

FDA waarskuwings:

• Hierdie dwelm bevat waarskuwings. 'N Waarskuwing in die boks is die ernstigste waarskuwing van die Food and Drug Administration (FDA). Dit waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.
• Waarskuwing vir ernstige asemhalingsprobleme: Hierdie middel kan u risiko vir lewensbedreigende asemhalingsprobleme verhoog. Bejaardes, mense met longprobleme en mense met ander gesondheidsprobleme kan 'n hoër risiko hê.
• Waarskuwing vir alkohol, opioïede en ander kalmeermiddels: Die gebruik van hierdie middel saam met alkohol, opioïedmiddels en ander kalmeermiddel-hipnotiese middels kan ernstige asemhalingsprobleme veroorsaak. Dit kan dodelik wees (die dood veroorsaak).
• Verslawing, mishandeling en misbruik waarskuwing: Hydromorphone stel pasiënte en ander gebruikers bloot aan die risiko's van opioïedverslawing, misbruik en misbruik, wat tot oordosis en dood kan lei.
• Risikobeoordeling en -versagtingstrategie (REMS): ): Vanweë die risiko van misbruik en verslawing aan hierdie middel, vereis die FDA dat die vervaardiger van die middel 'n REMS-program moet verskaf. Onder die vereistes van hierdie REMS-program moet die geneesmiddelvervaardiger opvoedkundige programme ontwikkel oor die veilige en effektiewe gebruik van opioïede vir u gesondheidsorgverskaffer.
• Waarskuwing per ongeluk: Toevallige inname van selfs een dosis hydromorfoon, veral deur kinders, kan 'n dodelike oordosis hydromorfon tot gevolg hê.
• Waarskuwing vir onttrekking van opioïede by pasgebore babas: As 'n vrou hierdie geneesmiddel lank tydens swangerskap inneem, kan dit lei tot opioïede onttrekkingsindroom by 'n pasgeborene. Dit kan lewensgevaarlik vir die baba wees. Simptome van onttrekking kan insluit geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit en ongewone slaappatroon, hoë huil, bewing, braking, diarree en die feit dat u nie gewig optel nie.

Waarskuwing teen lae bloeddruk

Hierdie middel kan 'n skielike daling in bloeddruk veroorsaak. Dit kan duiseligheid, duiseligheid en selfs floute veroorsaak.

U risiko kan hoër wees as u 'n lae bloedvolume het en probleme ondervind om 'n normale bloeddruk te hou. U kan ook hoër wees as u sekere medisyne gebruik. Dit sluit in middels wat fenotiasiene of algemene narkose genoem word.

Allergie waarskuwing

Hierdie middel kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

• probleme met asemhaling
• swelling in die keel of tong
• korwe
• uitslag

As u 'n allergiese reaksie het, skakel dadelik u dokter of plaaslike gifbeheersentrum. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwing vir alkoholinteraksie

Drink alkohol kan u risiko verhoog vir newe-effekte van hierdie middel. Dit kan asemhalingsprobleme, lae bloeddruk, uiterste slaperigheid en koma insluit. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met kopbesering en verhoogde kopdruk: Hierdie middel kan intrakraniale druk verhoog (bloeddruk in u brein). Dit kan u toestand vererger. Vra u dokter of hierdie middel veilig is vir u.

Vir mense met lewerprobleme: As u lewerprobleme het of 'n geskiedenis van lewersiekte het, kan u die geneesmiddel moontlik nie goed verwerk nie. Dit kan die medisyne in u liggaam verhoog en meer newe-effekte veroorsaak. As u ernstige lewerprobleme het, kan u dokter u 'n laer dosis gee.

Vir mense met nierprobleme: As u nierprobleme het of 'n geskiedenis van niersiekte het, kan u die geneesmiddel moontlik nie goed uit u liggaam verwyder nie. Dit kan die vlakke daarvan in u liggaam verhoog en meer newe-effekte veroorsaak.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko vir die swangerskap regverdig. As 'n vrou hierdie geneesmiddel lank tydens swangerskap inneem, kan dit lei tot opioïede onttrekkingsindroom by 'n pasgeborene. Dit kan lewensgevaarlik vir die baba wees. Bel dadelik u dokter as u swanger raak terwyl u hierdie middel gebruik.

Vir vroue wat borsvoed: Hierdie middel kan in borsmelk oorgaan en newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir bejaardes: Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

Vir kinders: Hierdie medikasie is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie gebruik word by mense jonger as 18 jaar nie. As 'n kind per ongeluk hierdie middel insluk, kan dit lei tot oordosis. Dit kan dodelik wees (dood veroorsaak).

Hydromorphone kan interaksie hê met ander medisyne

Hydromorfon orale tablet kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Voorbeelde van geneesmiddels wat interaksies met hydromorfoon kan veroorsaak, word hieronder gelys.

Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog

Verhoogde newe-effekte van hydromorfoon: As u hydromorfoon saam met sekere medisyne gebruik, verhoog u die risiko vir newe-effekte. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Benzodiasepiene, soos lorazepam, clonazepam en diazepam: As u hierdie middels met hydromorfoon inneem, kan dit asemhalingsprobleme, bloeddrukdruk en slaperigheid veroorsaak. Dit kan ook koma of dood veroorsaak.
• Algemene narkose, soos propofol, midazolam en etomidaat: As u hierdie middels met hydromorfoon inneem, kan dit asemhalingsprobleme, bloeddrukdruk en slaperigheid veroorsaak. Dit kan ook koma veroorsaak.
• Prochloorperasien, prometasien en chloorpromasien: As u hierdie middels met hydromorfoon inneem, kan dit asemhalingsprobleme, bloeddrukdruk en slaperigheid veroorsaak. Dit kan ook koma veroorsaak.
• Monoamienoksidase-remmers (MAO-remmers), soos fenelzien, tranielcypromien, isokarboksasied en selegilien: MAO-middels kan u risiko vir hidromorfoon-toksisiteit aansienlik verhoog (met gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam). Die gebruik van hydromorphone word nie aanbeveel as u MAO-middels neem of binne 14 dae nadat u die behandeling met 'n MAO gestaak het nie.
• Anticholinerge middels, soos difenhidramien, solifenasien, tolterodien en benztropien: Die gebruik van hierdie medisyne met hydromorfoon kan urienretensie (probleme met urinering), ernstige hardlywigheid en dermblokkasie veroorsaak.

Verhoogde newe-effekte van ander middels: As u hydromorfoon saam met sekere medisyne gebruik, verhoog u die risiko vir newe-effekte van daardie middels. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Serotonerge middels, soos selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's), serotonien-norepinefrienheropname-remmers (SNRI's) en trisikliese antidepressante (TCA's): Die gebruik van hierdie middels met hydromorfoon kan serotonien sindroom veroorsaak, wat dodelik kan wees. Simptome kan insluit roering, sweet, spiertrekkings en verwarring.

Interaksies wat u middels minder effektief kan maak

As u hydromorfoon saam met sekere medisyne gebruik, werk dit dalk nie so goed om u toestand te behandel nie. Dit is omdat die hoeveelheid hydromorfoon in u liggaam verminder kan word. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Pentazocine, nalbuphine, butorfanol, en buprenorfine: Die gebruik van hierdie middels met hydromorfoon kan ook simptome van onioïedonttrekking veroorsaak as u al lank hydromorfoon gebruik.

Belangrike oorwegings om hierdie middel in te neem

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter hydromorfoon orale tablet voorskryf.

Generaal

• Neem hierdie middel saam met kos. Dit kan help om maag in die maag te verminder.
• Neem hierdie middel op die tye wat u dokter aanbeveel. Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Maak seker dat u vooraf bel wanneer u u voorskrif invul.
• U kan die tablet met onmiddellike vrystelling sny, verpletter of verdeel. Moenie die tablet met verlengde vrystelling sny of verpletter nie.

Berging

• Stoor hierdie middel by kamertemperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
• Stoor hierdie middel weg van lig.
• Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie kan nie hervul word nie. U of u apteek sal u dokter moet kontak vir 'n nuwe voorskrif as u hierdie medisyne moet hervul.

Reis

As u met u medikasie reis:

• Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
• Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie seermaak nie.
• U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte houer by u.
• Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Kliniese monitering

U dokter kan sekere gesondheidskwessies tydens u behandeling monitor. Dit kan help om te verseker dat u veilig bly terwyl u hierdie middel gebruik. Hierdie kwessies sluit in:

• Nierfunksie: U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u niere werk. As u niere nie goed werk nie, kan u dokter u dosis van hierdie middel verlaag.
• Lewerfunksie: U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u lewer werk. As u lewer nie goed werk nie, kan u dokter u dosis verlaag of u gebruik van hierdie middel stop.
• Bloeddruk en hartklop: U dokter sal u bloeddruk en hartklop monitor. As u bloeddruk te laag word, kan u dokter u dosis verlaag of u behandeling met hierdie middel stop.
• Asemhalingstempo: U dokter sal u asemhaling monitor. As hierdie medisyne u asemhaling beïnvloed, kan u dokter die dosis verlaag of u behandeling daarmee stop.

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsonderneming moet kry voordat u die voorskrif betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.