Primêre immuungebrek: wat dit is, simptome en behandeling
Tevrede
Primêre immuungebrek, oftewel PID, is 'n situasie waarin die komponente van die immuunstelsel verander, wat die persoon meer vatbaar maak vir verskillende siektes, aangesien die immuunstelsel nie behoorlik funksioneer nie. Die belangrikste teken van PID is die voorkoms van herhalende bakteriële infeksies, hoofsaaklik sinusitis, otitis en longontsteking.
Primêre immuungebrek is 'n genetiese en aangebore siekte en kom meer voor in gevalle van 'n huwelik wat verband hou met 'n huwelik, wat 'n huwelik is tussen mense van dieselfde gesin, en die diagnose word gewoonlik nie kort na geboorte gemaak nie, omdat daar nie kennis oor hierdie siekte is nie. Vroeë diagnose is egter noodsaaklik om die kind se welstand en lewensgehalte te verseker, en om ernstige komplikasies wat byvoorbeeld tot die dood kan lei, te vermy.
Belangrikste simptome
Die simptome van primêre immuungebrek verskyn gewoonlik in die eerste lewensmaande, maar in sommige gevalle kan die simptome slegs in volwassenheid voorkom, aangesien dit afhang van die tipe en erns van die genetiese verandering.
Simptome kan opgemerk word in enige deel van die liggaam, aangesien dit enige orgaan of stelsel kan bereik, maar veral simptome wat verband hou met die asemhalingstelsel, word opgemerk, wat kan veroorsaak dat die primêre immuungebrek verwar word met asemhalings- en aansteeklike siektes by kinders.
Dit is dus belangrik om kennis te neem van sommige tekens en simptome, soos om: primêre immuungebrek in ag te neem tydens die diagnose.
- 4 of meer oorinfeksies in minder as 1 jaar;
- 2 of meer lugweginfeksies in minder as 1 jaar;
- Gebruik antibiotika langer as 2 maande sonder om dit te beïnvloed;
- Meer as twee gevalle van longontsteking in minder as 1 jaar;
- Vertraag in die kind se ontwikkeling;
- Herhaalde derminfeksies;
- Opkoms van entstofkomplikasies;
- Gereelde voorkoms van absesse op die vel.
Verder, as die gesin 'n geskiedenis van primêre immuungebrek het of die kind die dogter van 'n egpaar is, is daar 'n groter kans op primêre immuungebrek.
Dit is belangrik dat ouers bewus is van die simptome wat die kind bied en die voorkoms van herhalende infeksies, sodat die diagnose gemaak word en die behandeling so spoedig moontlik begin word om ernstige komplikasies, soos ernstige respiratoriese verswakking en septisemie, te voorkom. noodlottig.
Hoe is die diagnose?
Die diagnose kan gemaak word deur middel van bloedtoetse en spesifieke genetiese toetse, aangesien daar meer as 100 soorte primêre immuniteitsgebreke is.
Dit is belangrik dat die diagnose van primêre immuniteitsgebreke tot die eerste lewensjaar gestel word, sodat dit moontlik is om die gesin te adviseer oor die behandeling en sorg wat nodig is om die welstand van die kind te handhaaf en komplikasies te vermy. Alhoewel dit 'n fundamentele eksamen is, is die primêre toets vir immuniteitsgebreksdiagnose nie deur die Unified Health System beskikbaar nie, slegs in privaat klinieke.
Behandeling van primêre immuungebrek
Die behandeling van primêre immuungebrek moet volgens die begeleiding van die pediater uitgevoer word en wissel volgens die simptome wat die kind bied, die erns en stadium van identifikasie.
As die PID onmiddellik geïdentifiseer word of die simptome wat sag is, sag is, kan die kinderarts terapie met immuunglobuliene aanbeveel, waarin antiliggame wat in die liggaam ontbreek, toegedien word, wat die immuunstelsel verbeter. Daarbenewens kan toediening van antibiotika direk in die aar aanbeveel word om herhalende infeksies te bekamp.
As dit egter gaan met ernstige PID, wat kan wees as gevolg van latere diagnose of die aanwesigheid van mutasies wat die immuniteit meer benadeel, kan beenmurgoorplanting nodig wees. Kyk hoe die beenmurgoorplanting gedoen word.
Onlangse Artikels
Gesonde Lewe Wenke van Dood Kenners wat weet