Hey meisie: jy hoef nie met ernstige periodepyn saam te leef nie

Geagte lesers,

Ek skryf vir jou oor pyn. En nie net enige pyn nie, maar pyn wat sommige mense sê dat dit normaal is: menstruasiepyn.

Erge periodepyn is nie normaal nie, en dit het my meer as 20 jaar geneem om dit te leer. Toe ek 35 jaar oud was, het ek uitgevind dat ek endometriose gehad het, 'n siekte wat nie maklik gediagnoseer kan word nie en wat dikwels deur mediese beroepe gemis word.

Gedurende my tienerjare het ek baie slegte menstruele krampe gehad, maar deur vriende, familie en dokters is dit vir my gesê dat dit net 'deel van vrouwees' was. Ek sou een of ander skool elke paar maande mis of na die verpleegster moes gaan om vir ibuprofen te vra. Vriende het kommentaar gelewer oor hoe bleek ek gelyk het toe ek verdubbel was van die pyn, en ander kinders sou fluister en skaterlag.

In my 20's het die pyn vererger. Nie net het ek krampe gehad nie, maar my onderrug en bene het seergekry. Ek was opgeblase en het gelyk asof ek ses maande swanger was, en dermbewegings het begin voel asof gebreekte glas deur my ingewande gly. Ek het elke maand baie werk begin mis. My tydperke was ongelooflik swaar en het 7 tot 10 dae geduur. OTC-medikasie help nie. My dokters het my almal aangeraai dat dit normaal is; sommige vroue het dit net moeiliker gehad as ander.

Die lewe was nie veel anders in my vroeë dertigs nie, behalwe dat my pyn steeds vererger het. My dokter en ginekoloog lyk nie bekommerd nie. Een dokter het my selfs 'n draaideur van voorgeskrewe pynstillers gegee, aangesien OTC-medisyne nie werk nie. My werk het dissiplinêre optrede bedreig omdat ek elke maand een tot twee dae vermis het of vroeg vertrek het om huis toe te gaan. Ek het datums weens die simptome gekanselleer en by meer as een geleentheid gehoor dat ek dit verval. Of erger, mense het vir my gesê dat dit alles in my kop was, dat dit psigosomaties was, of dat ek 'n hipochondriak was.

My lewensgehalte vir 'n paar dae elke maand was onbestaanbaar. Toe ek 35 was, het ek 'n operasie ondergaan om 'n dermoïede siste wat op my eierstok gevind is, te verwyder. Kyk, sodra my chirurg my oopgemaak het, het hy endometriose letsels en littekenweefsel dwarsdeur my bekkenholte gevind. Hy het alles verwyder wat hy kon. Ek het geskok, kwaad, verbaas gevoel, maar die belangrikste was dat ek geregverdig was.

Agtien maande later het my pyn met wraak teruggekeer. Na ses maande se beeldingstudies en spesialisbesoeke het ek 'n tweede operasie ondergaan. Die endometriose het teruggekeer. My chirurg het dit weer uitgesny en my simptome is sedertdien meestal hanteerbaar.

Ek het 20 jaar se pyn deurgemaak, gevoel dat ek afgeskud, verkleineer en vol selfgetwyfel was. Die endometriose het my die hele tyd gegroei, gekweek, vererger en gekweld. Twintig jare.

Sedert my diagnose het ek dit my passie en doel gestel om my bewustheid oor endometriose te versprei. My vriende en familie is ten volle bewus van die siekte en die simptome daarvan, en hulle stuur vriende en geliefdes na my toe om vrae te vra. Ek lees alles wat ek kan daaroor, praat gereeld met my ginekoloog, skryf daaroor op my blog en bied 'n ondersteuningsgroep aan.

My lewe is nou beter, nie net omdat my pyn 'n naam het nie, maar ook vanweë die mense wat dit in my lewe bekendgestel het. Ek kan vroue ondersteun wat met hierdie pyn ly, ondersteun word deur dieselfde vroue as ek dit nodig het, en uitreik na vriende, familie en vreemdelinge om bewus te maak. My lewe is ryker daarvoor.

Waarom skryf ek dit alles vandag aan u? Ek wil nie hê 'n ander vrou moet 20 jaar lank verduur soos ek nie. Een uit tien vroue wêreldwyd ly aan endometriose, en dit kan tot tien jaar duur voordat 'n vrou haar diagnose ontvang. Dit is heeltemal te lank.

As u of iemand wat u ken deur iets soortgelyks gaan, moet u voortgaan om te antwoord. Hou u simptome (ja, almal) en u periodes dop. Moenie dat iemand vir u sê 'dit is nie moontlik nie' of 'dit is alles in u kop'. Of, my gunsteling: "Dit is normaal!"

Gaan na tweede of derde of vierde opinies. Navorsing, navorsing, navorsing. Dring aan op chirurgie met 'n gekwalifiseerde dokter. Endometriose is slegs diagnoseerbaar deur visualisering en biopsie. Vra vrae. Bring afskrifte van studies of voorbeelde saam na u dokterbesoeke. Bring 'n lys vrae en skryf die antwoorde neer. En die belangrikste is, vind ondersteuning. Jy is nie alleen hierin.

En as u ooit iemand nodig het om mee te praat, is ek hier.

Mag u regverdiging vind.

Die uwe,

Lisa

Lisa Howard is 'n 30-jarige gelukkige Kaliforniese meisie wat saam met haar man en kat in die pragtige San Diego woon. Sy bestuur die Bloomin 'Uterus-blog en endometriose-ondersteuningsgroep. As sy nie bewus is van endometriose nie, werk sy by 'n prokureursfirma, knuffel op die bank, kampeer, skuil agter haar 35mm-kamera, verdwaal op woestynagterweë of beman 'n vuurtoring.