Wat is progressiewe supranukleêre verlamming en hoe om dit te behandel
Tevrede
Progressiewe supranukleêre verlamming, ook bekend onder die akroniem PSP, is 'n seldsame neurodegeneratiewe siekte wat die geleidelike dood van neurone in sekere breingebiede veroorsaak, wat motoriese vaardighede en verstandelike vermoëns benadeel.
Dit tref hoofsaaklik mans en mense ouer as 60 jaar, en word gekenmerk deur verskeie bewegingsafwykings, soos spraakstoornisse, onvermoë om te sluk, verlies aan oogbewegings, styfheid, val, posturale onstabiliteit, sowel as 'n dementie, met veranderinge in geheue, denke en persoonlikheid.
Alhoewel daar geen geneesmiddel is nie, is dit moontlik om progressiewe supranukleêre verlamming te behandel, met geneesmiddels om bewegingsbeperkings te verlig, sowel as antipsigotika of antidepressante. Daarbenewens word fisiese terapie, spraakterapie en arbeidsterapie aangedui as 'n manier om die pasiënt se lewenskwaliteit te verbeter.
Belangrikste simptome
Tekens en simptome wat gevind kan word by die persoon met progressiewe supranukleêre verlamming, sluit in:
- Saldo verander;
- Moeilikhede om te loop;
- Liggaamstyfheid;
- Gereelde val;
- Onvermoë om die woorde, wat dysartrie genoem word, uit te spreek. Verstaan wat disartrie is en wanneer dit kan ontstaan;
- Verstikking en onvermoë om voedsel in te sluk, disfagie genoem;
- Spierspasmas en verwronge houdings, wat distonie is. Kyk hoe om distonie te identifiseer en wat dit veroorsaak;
- Verlamming van die oogbeweging, veral in die vertikale rigting;
- Verminderde gesigsuitdrukkings;
- Kompromie van metaalvermoëns, met vergeetagtigheid, traagheid van denke, persoonlikheidsveranderings, probleme met begrip en ligging.
Die versameling veranderings wat veroorsaak word deur progressiewe supranukleêre verlamming is soortgelyk aan dié van Parkinson se siekte, en daarom kan hierdie siektes dikwels verwar word. Kyk hoe u die hoofsimptome van Parkinson se siekte kan identifiseer.
Supranukleêre verlamming is dus een van die oorsake van 'parkinsonisme', wat ook voorkom in verskeie ander degeneratiewe siektes van die brein, soos demensie met Lewy-liggame, veelvuldige stelselatrofie, Huntington-siekte of dronkenskap deur sekere middels.
Alhoewel die lewensduur van 'n persoon met supranukleêre verlamming volgens elke geval wissel, is dit bekend dat die siekte geneig is om te word na ongeveer 5 tot 10 jaar na die aanvang van die simptome, waarin die risiko van komplikasies soos longinfeksies of druk maagsere op die vel
Hoe om te bevestig
Die diagnose van progressiewe supranukleêre verlamming word deur die neuroloog gemaak, hoewel dit deur ander spesialiste, soos 'n geriatrie of psigiater, opgespoor kan word, aangesien die tekens en simptome verwar word met ander degeneratiewe siektes van ouderdom of psigiatriese siektes.
Die dokter moet die tekens en simptome van die pasiënt noukeurig evalueer en toetse soos laboratoriumtoetse, rekenaartomografie van die skedel of magnetiese resonansbeelding van die brein bestel, wat tekens van die siekte toon en ander moontlike oorsake kan uitsluit. .
Positron-emissie-tomografie, wat 'n ondersoek is na kernradiologie, met behulp van 'n radioaktiewe medikasie, wat in staat is om meer spesifieke beelde te verkry en veranderinge in die breinsamestelling en -funksie kan toon. Vind uit hoe hierdie eksamen gedoen word en wanneer dit aangedui word.
Hoe die behandeling gedoen word
Alhoewel daar geen spesifieke behandeling is wat die progressie van die siekte kan voorkom of voorkom nie, kan die dokter behandelings aanbeveel wat help om simptome te beheer en die lewensgehalte van die pasiënt te verbeter.
Medisyne wat gebruik word vir die behandeling van Parkinson's, soos Levodopa, Carbidopa, Amantadine of Seleginine, kan, ondanks die feit dat hulle in hierdie gevalle min effektiwiteit het, nuttig wees om motoriese simptome te verlig. Daarbenewens kan antidepressante, angswerende en antipsigotiese medisyne help om veranderinge in bui, angs en gedrag te behandel.
Fisioterapie, spraakterapie en arbeidsterapie is noodsaaklik, aangesien dit die gevolge van die siekte tot die minimum beperk. Die gepersonaliseerde fisioterapeutiese behandeling is in staat om houdings, misvormings en veranderinge in die gang reg te stel, wat die behoefte aan die gebruik van 'n rolstoel vertraag.
Daarbenewens is die ontvangs en monitering van familielede noodsaaklik, want met die verloop van die siekte kan die pasiënt oor die jare meer afhanklik raak van hulp vir daaglikse aktiwiteite. Kyk na wenke oor hoe om na 'n afhanklike persoon om te sien.