Polymyositis: wat dit is, hoof simptome en behandeling
Tevrede
- Belangrikste simptome
- Wat is die verskil tussen polymyositis en dermatomyositis?
- Hoe om die diagnose te bevestig
- Hoe die behandeling gedoen word
Polymyositis is 'n seldsame, chroniese en degeneratiewe siekte wat gekenmerk word deur progressiewe ontsteking van die spiere, wat pyn, swakheid en bewegingsprobleme veroorsaak. Inflammasie kom gewoonlik voor in die spiere wat met die romp verband hou, dit wil sê daar kan byvoorbeeld nek, heupe, rug, dye en skouers betrokke wees.
Die hoofoorsaak van polymyositis is outo-immuun siektes, waarin die immuunstelsel die liggaam self begin aanval, soos rumatoïede artritis, lupus, sklerodermie en Sjögren-sindroom. Hierdie siekte kom meer voor by vroue en gewoonlik kom die diagnose tussen 30 en 60 jaar voor, en polymyositis is skaars by kinders.
Die aanvanklike diagnose word gemaak op grond van die assessering van die persoon se simptome en familiegeskiedenis, en behandeling sluit gewoonlik die gebruik van immuunonderdrukkende middels en fisiese terapie in.
Belangrikste simptome
Die belangrikste simptome van polymyositis hou verband met spierontsteking en is:
- Gewrigspyn;
- Spierpyn;
- Spierswakheid;
- Moegheid;
- Sukkel om eenvoudige bewegings uit te voer, soos om van 'n stoel op te staan of om jou arm oor jou kop te plaas;
- Gewigsverlies;
- Koors;
- Kleurverandering van die vingerpunte, bekend as die verskynsel of siekte van Raynaud.
Sommige mense met polymyositis kan die slukderm of longe hê, wat onderskeidelik kan sluk en asemhaal.
Inflammasie kom gewoonlik aan beide kante van die liggaam voor, en as dit nie behandel word nie, kan dit veroorsaak dat die spiere verswak. Daarom is dit belangrik om na die dokter te gaan wanneer u een van die simptome identifiseer sodat die diagnose gemaak kan word en die behandeling kan begin.
Wat is die verskil tussen polymyositis en dermatomyositis?
Soos polymyositis, is dermatomyositis ook 'n inflammatoriese myopatie, dit wil sê 'n chroniese degeneratiewe siekte wat gekenmerk word deur inflammasie van die spiere. Behalwe vir spierbetrokkenheid, is daar ook dermatomioositis wat velletsels voorkom, soos rooi kolle op die vel, veral in die gewrigte van die vingers en knieë, benewens swelling en rooiheid rondom die oë. Kom meer te wete oor dermatomiositis.
Hoe om die diagnose te bevestig
Die diagnose word gemaak volgens die familiegeskiedenis en simptome wat deur die persoon aangebied word. Om die diagnose te bevestig, kan die dokter 'n spierbiopsie of 'n ondersoek aanvra wat die aktiwiteit van die spier kan beoordeel deur die toepassing van elektriese strome, elektromyografie. Lees meer oor elektromyografie en wanneer dit nodig is.
Daarbenewens kan biochemiese toetse bestel word wat ook spierfunksie kan beoordeel, soos byvoorbeeld myoglobien en kreatinofosfokinase of CPK. Verstaan hoe die CPK-eksamen gedoen word.
Hoe die behandeling gedoen word
Die behandeling van polymyositis is daarop gemik om simptome te verlig, aangesien hierdie chroniese degeneratiewe siekte geen genesing het nie.Daarom kan die dokter die gebruik van kortikosteroïedmedisyne, soos prednison, aanbeveel om die pyn te verlig en spierontsteking te verminder, sowel as immuunonderdrukkers, soos metotreksaat en siklofosfamied, met die doel om die immuunrespons te verminder. die organisme self.
Daarbenewens word aanbeveel om fisiese terapie uit te voer om die bewegings te herstel en spieratrofie te vermy, aangesien die spiere by polymyositis verswak word, wat dit moeilik maak om eenvoudige bewegings uit te voer, soos om byvoorbeeld u hand op u kop te plaas.
As die slokdarmspiere ook betrokke is en moeilik is om te sluk, kan dit ook aangedui word om na 'n spraakterapeut te gaan.