Outeur: Monica Porter
Datum Van Die Skepping: 13 Marsjeer 2021
Opdateringsdatum: 1 Junie 2025
Anonim
Symptoms, Diagnosis, and QoL in Patients With Myelofibrosis
Video: Symptoms, Diagnosis, and QoL in Patients With Myelofibrosis

Tevrede

Wat is myelofibrose?

Myelofibrose (MF) is 'n soort beenmurgkanker. Hierdie toestand beïnvloed hoe u liggaam bloedselle produseer. MF is ook 'n progressiewe siekte wat elke persoon anders beïnvloed. Sommige mense het ernstige simptome wat vinnig vorder. Ander kan jare leef sonder om simptome te toon.

Lees verder om meer te wete te kom oor MF, insluitend die vooruitsigte vir hierdie siekte.

Die hantering van die pyn wat MF vergesel

Een van die mees algemene simptome en komplikasies van MF is pyn. Die oorsake wissel en kan insluit:

  • jig, wat kan lei tot been- en gewrigspyn
  • bloedarmoede, wat ook lei tot moegheid
  • newe-effek van 'n behandeling

As u baie pyn het, praat met u dokter oor medisyne of ander maniere om dit onder beheer te hou. Ligte oefening, strek en genoeg rus kan ook help om pyn te bestuur.

Newe-effekte van behandeling vir MF

Die newe-effekte van die behandeling hang af van baie verskillende faktore. Nie almal sal dieselfde newe-effekte hê nie. Die reaksies hang af van veranderlikes soos u ouderdom, behandeling en medikasie. U newe-effekte kan ook verband hou met ander gesondheidstoestande wat u in die verlede gehad het of gehad het.


Sommige van die mees algemene newe-effekte is:

  • naarheid
  • duiseligheid
  • pyn of tinteling in die hande en voete
  • moegheid
  • kort van asem
  • koors
  • tydelike haarverlies

Newe-effekte verdwyn gewoonlik nadat u behandeling voltooi is. As u bekommerd is oor u newe-effekte of as u sukkel om dit te hanteer, moet u met u dokter oor ander opsies praat.

Voorspelling vir MF

Die voorspelling van die vooruitsigte vir MF is moeilik en hang van baie faktore af.

Alhoewel 'n stadiumstelsel gebruik word om die erns van baie ander soorte kanker te meet, is daar geen stadiumstelsel vir MF nie.

Dokters en navorsers het egter enkele faktore geïdentifiseer wat kan help om die vooruitsig van 'n persoon te voorspel. Hierdie faktore word gebruik in die sogenaamde IPSS (International prognosis scoring system) om dokters te help om gemiddelde jare van oorlewing te voorspel.

As u aan een van die onderstaande faktore voldoen, beteken dit dat die gemiddelde oorlewingsyfer agt jaar is. As u drie of meer ontmoet, kan die verwagte oorlewingsyfer tot ongeveer twee jaar verlaag. Hierdie faktore sluit in:


  • ouer as 65 jaar wees
  • simptome ervaar wat u hele liggaam beïnvloed, soos koors, moegheid en gewigsverlies
  • bloedarmoede het, of 'n lae rooibloedseltelling het
  • met 'n abnormale hoë witbloedseltelling
  • met sirkulerende bloedontploffings (onvolwasse witbloedselle) groter as 1 persent

U dokter kan ook genetiese afwykings van die bloedselle oorweeg om u siening te bepaal.

Mense wat nie aan een van die bogenoemde kriteria voldoen nie, uitgesluit ouderdom, word in die laerisikokategorie beskou en het 'n mediaanoorlewing van meer as 10 jaar.

Hanteringstrategieë

MF is 'n chroniese, lewensveranderende siekte. Die hantering van die diagnose en behandeling kan moeilik wees, maar u dokter en gesondheidsorgspan kan u help. Dit is belangrik om openlik met hulle te kommunikeer. Dit kan u help om gemaklik te voel met die sorg wat u ontvang. As u vrae of bekommernisse het, skryf dit neer as u daaraan dink, sodat u dit met u dokters en verpleegsters kan bespreek.


As u gediagnoseer word met 'n progressiewe siekte soos MF, kan dit ekstra spanning op u liggaam en liggaam veroorsaak. Sorg dat jy na jouself omsien. Om reg te eet en ligte oefening te kry, soos stap, swem of joga, sal u help om energie te gee. Dit kan ook help om u gedagtes van die stres verbonde aan MF te verminder.

Onthou dat dit OK is om ondersteuning te soek tydens u reis. As u met u familie en vriende praat, kan u minder geïsoleerd en meer ondersteunend voel. Dit sal ook u vriende en familie help om te leer hoe u u kan ondersteun. As u hul hulp nodig het met daaglikse take soos huiswerk, kosmaak of vervoer - of om net net na u te luister - is dit goed om te vra.

Soms wil u dalk nie alles met u vriende of familie deel nie, en dit is ook goed. Baie plaaslike en aanlyn ondersteuningsgroepe kan help om u te verbind met ander mense wat met MF of soortgelyke toestande leef. Hierdie mense kan verband hou met wat u deurgaan en raad en aanmoediging bied.

As u oorweldig voel deur u diagnose, oorweeg dit om met 'n opgeleide geestesgesondheidspersoon soos 'n berader of sielkundige te praat. Dit kan u help om u MF-diagnose op 'n dieper vlak te verstaan ​​en die hoof te bied.

Fassinerende

Glossofobie: wat dit is en hoe om dit te behandel

Glossofobie: wat dit is en hoe om dit te behandel

Wat i glo ofobie?Glo ofobie i nie 'n gevaarlike iekte of chronie e toe tand nie. Dit i die medie e term vir die vree vir redenaar . En dit raak tot vier uit tien Amerikaner .Vir diegene wat geraa...
Dit is hoe dit is as jy 'n ma met chroniese pyn is

Dit is hoe dit is as jy 'n ma met chroniese pyn is

Voordat ek my diagno e ontvang het, het ek gedink dat endometrio e nik ander a 'n ' legte' periode wa nie. En elf toe be ef ek dat dit net effen erger krampe beteken. Ek het 'n kamerma...