Pulmonale arteriële hipertensie: lewensverwagting en vooruitsigte

Tevrede

• Lewensverwagting vir mense met PAH
• Funksionele status van PAH
• Klas 1
• Klas 2
• Klas 3
• Klas 4
• Kardiopulmonale rehabilitasieprogramme
• Hoe om aktief te wees met PAH
• Ondersteunende en palliatiewe sorg vir PAH
• Lewe met PAH

Pulmonale arteriële hipertensie (PAH) is 'n seldsame soort hoë bloeddruk wat die regterkant van u hart en die are wat bloed aan u longe toedien, betrek. Hierdie are word die pulmonale arteries genoem.

PAH kom voor wanneer u longslagare verdik of styf word en vernou word binne waar bloed vloei. Dit maak bloedvloei moeiliker.

Om hierdie rede moet u hart harder werk om bloed deur u longslagare te druk. Op hierdie beurt kan hierdie are nie genoeg bloed na u longe dra vir voldoende lugwisseling nie.

As dit gebeur, kan u liggaam nie die suurstof kry wat hy benodig nie. As gevolg hiervan word u makliker moeg.

Ander simptome kan insluit:

• kort van asem
• pyn op die bors of druk
• hartkloppings
• duiseligheid
• floute
• swelling in jou arms en bene
• resies pols

Lewensverwagting vir mense met PAH

'N Studie wat deur die Register gedoen is om PAH-siektebestryding (REVEAL) vir vroeë en langtermyn PAH-siektes te evalueer, het bevind dat deelnemers aan die studie met PAH die volgende oorlewingsyfers gehad het:

• 85 persent op 1 jaar
• 68 persent op 3 jaar
• 57 persent op 5 jaar

Dit is belangrik om daarop te let dat oorlewingsyfers nie universeel is nie. Hierdie tipe statistieke kan u eie uitslag nie voorspel nie.

Almal se sienings verskil en kan baie wissel, afhangende van die tipe PAH wat u het, ander toestande en behandelingskeuses.

Alhoewel PAH tans geen geneesmiddel het nie, kan dit behandel word. Behandeling kan die simptome verlig en kan die vordering van die toestand vertraag.

Om die regte behandeling te kry, word mense met PAH dikwels na 'n gespesialiseerde pulmonale hipertensie sentrum verwys vir evaluering en hantering.

In sommige gevalle kan 'n longoorplanting as 'n vorm van behandeling gedoen word. Alhoewel dit nie noodwendig u vooruitsigte verbeter nie, kan 'n longoorplanting voordelig wees vir PAH wat nie op ander soorte terapieë reageer nie.

Funksionele status van PAH

As u PAH het, sal u dokter waarskynlik 'n standaardstelsel gebruik om u 'funksionele status' te rangskik. Dit vertel u dokter baie oor die erns van die PAH.

Die progressie van PAH word verdeel in. Die nommer wat aan u PAH toegeken is, verduidelik hoe maklik u daaglikse take kan uitvoer en hoeveel die siekte u daagliks beïnvloed het.

Klas 1

In hierdie klas beperk PAH nie u gewone aktiwiteite nie. As u gewone fisiese aktiwiteite doen, ontwikkel u geen simptome van PAH nie.

Klas 2

In die tweede klas beïnvloed PAH u liggaamlike aktiwiteite net liggies. U ervaar geen simptome van PAH in rus nie. Maar u gewone fisieke aktiwiteit kan vinnig simptome veroorsaak, insluitend asemhalingsprobleme en pyn op die bors.

Klas 3

Die laaste twee funksionele statusklasse dui aan dat PAH geleidelik slegter word.

Op hierdie stadium het u geen ongemak tydens rus nie. Maar dit verg nie baie fisieke aktiwiteit om simptome en liggaamlike nood te veroorsaak nie.

Klas 4

As u klas IV PAH het, kan u nie fisiese aktiwiteite uitvoer sonder om ernstige simptome te ervaar nie. Asemhaling word moeisaam, selfs in rus. U kan maklik moeg word. Klein hoeveelhede fisieke aktiwiteit kan u simptome vererger.

Kardiopulmonale rehabilitasieprogramme

As u 'n PAH-diagnose ontvang het, is dit belangrik dat u so fisies aktief moontlik bly terwyl u kan.

Strawwe aktiwiteit kan u liggaam egter beskadig. Dit kan moeilik wees om die regte manier te vind om fisies aktief te bly met PAH.

U dokter kan kardiopulmonale rehabilitasiesessies onder toesig aanbeveel om u te help om die regte balans te vind.

Opgeleide gesondheidswerkers kan u help om 'n program te skep wat voldoende oefening bied sonder om u verder te stoot as wat u liggaam kan hanteer.

Hoe om aktief te wees met PAH

'N PAH-diagnose beteken dat u sekere beperkings sal ervaar. Byvoorbeeld, die meeste mense met PAH moet niks optel wat swaar is nie. Swaar opheffing kan bloeddruk verhoog, wat die simptome kan bemoeilik en selfs kan versnel.

'N Aantal maatreëls kan u help om pulmonale hipertensie te bestuur, insluitend PAH:

• Woon alle mediese afsprake by en soek advies indien nuwe simptome voorkom of die simptome vererger.
• Neem inentings om griep- en pneumokokkesiekte te voorkom.
• Vra oor emosionele en sosiale ondersteuning om angs en depressie te hanteer.
• Doen oefeninge onder toesig en bly so aktief as moontlik.
• Gebruik aanvullende suurstof tydens vliegtuigvlugte of op groot hoogte.
• Vermy algemene narkose en epidurale, indien moontlik.
• Vermy bubbelbad en sauna's, wat die longe of hart kan belemmer.
• Eet 'n voedsame dieet om die algemene gesondheid en welstand te bevorder.
• Vermy rook. As u rook, moet u met u dokter praat oor die opstel van 'n stopplan.

Alhoewel dit waar is dat gevorderde stadiums van PAH erger kan word met fisieke aktiwiteit, beteken dit dat u PAH nie moet heeltemal vermy as u PAH het nie. U dokter kan u help om u beperkings te verstaan ​​en oplossings te vind.

As u dit oorweeg om swanger te raak, moet u eers met u dokter praat. Swangerskap kan u longe en hart ekstra benadruk.

Ondersteunende en palliatiewe sorg vir PAH

Namate PAH vorder, kan die daaglikse lewe 'n uitdaging word, hetsy as gevolg van pyn, kortasem, kommer oor die toekoms of ander faktore.

Ondersteunende maatreëls kan u help om u lewensgehalte op hierdie oomblik te maksimeer.

Afhangend van u simptome, kan u ook die volgende ondersteunende terapie benodig:

• diuretika in die geval van regterventrikulêre mislukking
• behandeling vir bloedarmoede, ystertekort of albei
• die gebruik van medisyne uit die klas endotheelreseptor antagoniste (ERA), soos ambrisentan

Namate PAH vorder, sal dit gepas wees om sorgplanne vir die einde van die lewe met geliefdes, versorgers en verskaffers van gesondheidsorg te bespreek. U gesondheidsorgspan kan u help om die plan te skep wat u wil hê.

Lewe met PAH

'N Kombinasie van lewenstylveranderinge, medikasie en operasies kan die vordering van PAH verander.

Alhoewel behandeling nie PAH-simptome kan keer nie, kan die meeste behandelings jare in u lewe bydra.

Praat met u dokter oor die regte behandeling vir u PAH. Hulle kan saam met u werk om PAH-vordering te vertraag en die lewenskwaliteit te behou.