9 vrae oor Waldenstrom Macroglobulinemia

Tevrede

• 1. Is Waldenstrom macroglobulinemia geneesbaar?
• 2. Kan Waldenstrom makroglobulinemie remissie ondergaan?
• 3. Hoe skaars is Waldenstrom macroglobulinemia?
• 4. Hoe vorder Waldenstrom makroglobulinemie?
• 5. Kom Waldenstrom macroglobulinemia in gesinne voor?
• 6. Wat veroorsaak Waldenstrom macroglobulinemia?
• 7. Hoe lank kan u met Waldenstrom macroglobulinemia saamleef?
• 8. Kan Waldenstrom macroglobulinemia gemetastaseer word?
• 9. Hoe word Waldenstrom macroglobulinemia behandel?
• Die wegneemete

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) is 'n seldsame vorm van nie-Hodgkin se limfoom wat gekenmerk word deur 'n oorproduksie van abnormale witbloedselle.

Dit is 'n stadig groeiende soort bloedkanker wat volgens die American Cancer Society jaarliks ​​3 uit elke 1 miljoen mense in die Verenigde State tref.

WM word ook soms genoem:

• Waldenstrom se siekte
• limfoplasmasitiese limfoom
• primêre makroglobulinemie

As u met WM gediagnoseer is, het u moontlik baie vrae oor die siekte. Om soveel as moontlik oor kanker te leer en behandelingsopsies te ondersoek, kan u help om die toestand die hoof te bied.

Hier is die antwoorde op nege vrae wat u kan help om WM beter te verstaan.

1. Is Waldenstrom macroglobulinemia geneesbaar?

WM het tans geen bekende middel nie. Daar is egter 'n verskeidenheid behandelings beskikbaar om u simptome te hanteer.

Die vooruitsig vir mense wat met WM gediagnoseer is, het oor die jare verbeter. Wetenskaplikes ondersoek ook entstowwe om die vermoë van die immuunstelsel om hierdie soort kanker te verwerp, te verhoog en nuwe behandelingsopsies te ontwikkel.

2. Kan Waldenstrom makroglobulinemie remissie ondergaan?

Daar is 'n klein kans dat WM in remissie kan gaan, maar dit is nie tipies nie. Dokters het slegs by enkele mense volledige remissie van die siekte gesien. Huidige behandelings voorkom nie terugval nie.

Alhoewel daar nie veel data oor remissiesyfers is nie, het een klein studie uit 2016 bevind dat WM heeltemal in remissie is nadat dit met die 'R-CHOP-regime' behandel is.

Die R-CHOP-regime het die gebruik van:

• rituximab
• siklofosfamied
• vincristine
• doksorubisien
• prednisoon

Nog 31 deelnemers het gedeeltelike remissie gekry.

Praat met u dokter om te sien of hierdie behandeling, of 'n ander behandeling, geskik is vir u.

3. Hoe skaars is Waldenstrom macroglobulinemia?

Volgens die Amerikaanse Kankervereniging diagnoseer dokters jaarliks ​​1000 tot 1500 mense in die Verenigde State met WM. Die National Organization of Rare Disorders beskou dit as 'n baie seldsame toestand.

WM is geneig om twee keer soveel mans as vroue te beïnvloed. Die siekte kom minder voor onder swart mense as onder wit mense.

4. Hoe vorder Waldenstrom makroglobulinemie?

WM is geneig om baie geleidelik te vorder. Dit skep 'n oormaat van sekere soorte witbloedselle wat B-limfosiete genoem word.

Hierdie selle veroorsaak 'n oorvloed van 'n teenliggaam genaamd immunoglobulien M (IgM), wat 'n bloedverdikkingstoestand veroorsaak wat hiperviskositeit genoem word. Dit maak dit moeilik vir u organe en weefsels om behoorlik te funksioneer.

'N Oormaat B-limfosiete kan min plek in die beenmurg laat vir gesonde bloedselle. U kan bloedarmoede ontwikkel as u rooibloedseltelling te laag daal.

'N Gebrek aan normale witbloedselle kan dit vir u liggaam moeilik maak om ander soorte infeksies te beveg. U bloedplaatjies kan ook val, wat bloeding en kneusplekke kan veroorsaak.

Sommige mense ervaar jare lank geen simptome na 'n diagnose nie.

Vroeë simptome sluit in moegheid en lae energie as gevolg van die bloedarmoede. U kan ook tintel in u vingers en tone en bloeding in u neus en tandvleis hê.

WM kan uiteindelik die organe beïnvloed, wat kan lei tot swelling in die lewer, milt en limfkliere. Hiperviskositeit van die siekte kan ook lei tot vertroebel sig of probleme met bloedvloei na die retina.

Die kanker kan uiteindelik beroerteagtige simptome veroorsaak as gevolg van swak bloedsomloop in die brein, sowel as hart- en nierprobleme.

5. Kom Waldenstrom macroglobulinemia in gesinne voor?

Wetenskaplikes bestudeer nog WM, maar hulle glo dat oorerflike gene die kans op sommige mense om die siekte te ontwikkel, kan verhoog.

Ongeveer 20 persent van die mense met hierdie soort kanker is nou verwant aan iemand met WM of 'n ander siekte wat abnormale B-selle veroorsaak.

Die meeste mense wat met WM gediagnoseer word, het geen familiegeskiedenis van die siekte nie. Dit kom gewoonlik voor as gevolg van selmutasies, wat nie geërf word nie, dwarsdeur die lewe van 'n persoon.

6. Wat veroorsaak Waldenstrom macroglobulinemia?

Wetenskaplikes moet nog vasstel wat die oorsaak van WM is. Bewyse dui daarop dat 'n mengsel van genetiese, omgewings- en virale faktore dwarsdeur iemand se lewe tot die ontwikkeling van die siekte kan lei.

'N Mutasie van die geen MYD88 kom voor by ongeveer 90 persent van die mense met Waldenstrom macroglobulinemia, volgens die International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF).

Sommige navorsing het 'n verband tussen chroniese hepatitis C en WM gevind by sommige (maar nie alle nie) mense met die siekte.

Blootstelling aan stowwe in leer, rubber, oplosmiddels, kleurstowwe en verf kan ook in sommige gevalle van WM 'n faktor wees. Navorsing oor wat WM veroorsaak, duur voort.

7. Hoe lank kan u met Waldenstrom macroglobulinemia saamleef?

Onlangse studies toon dat die helfte van die mense met WM na verwagting 14 tot 16 jaar na hul diagnose sal lewe, volgens die IWMF.

U individuele vooruitsigte kan wissel, afhangende van:

• jou ouderdom
• algemene gesondheid
• hoe vinnig die siekte vorder

Anders as ander soorte kanker, word WM nie in fases gediagnoseer nie. In plaas daarvan gebruik dokters die International Prognostic Scoring System for Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) om u vooruitsigte te evalueer.

Hierdie stelsel neem 'n verskeidenheid faktore in ag, insluitend u:

• ouderdom
• bloed hemoglobien vlak
• plaatjie telling
• beta-2 mikroglobulienvlak
• monoklonale IgM-vlak

Op grond van u tellings vir hierdie risikofaktore, kan u dokter u in 'n lae-, middel- of hoërisikogroep plaas, wat u kan help om u vooruitsigte beter te verstaan.

Die oorlewingsyfer van 5 jaar vir mense in die laerisikogroep is 87 persent, die intermediêre risikogroep is 68 persent, en die hoërisikogroep is 36 persent, volgens die Amerikaanse Kankervereniging.

Hierdie statistieke is gebaseer op data van 600 mense wat met WM gediagnoseer is en wat voor Januarie 2002 behandel is.

Nuwer behandelings kan 'n meer optimistiese uitkyk bied.

8. Kan Waldenstrom macroglobulinemia gemetastaseer word?

Ja. WM beïnvloed limfweefsel, wat in baie dele van die liggaam voorkom. Teen die tyd dat iemand met die siekte gediagnoseer word, kan dit reeds in die bloed en beenmurg gevind word.

Dit kan dan versprei na die limfkliere, lewer en milt. In seldsame gevalle kan WM ook metastaseer in die maag, skildklier, vel, longe en ingewande.

9. Hoe word Waldenstrom macroglobulinemia behandel?

Behandeling vir WM wissel van persoon tot persoon en begin gewoonlik nie voordat u simptome van die siekte ervaar nie. Sommige mense het eers 'n paar jaar na hul diagnose behandeling nodig.

U dokter kan aanbeveel om met behandeling te begin wanneer sekere toestande as gevolg van kanker voorkom, insluitend:

• hiperviskositeitsindroom
• bloedarmoede
• senuweeskade
• orgaanprobleme
• amiloïdose
• krioglobuliene

'N Verskeidenheid behandelings is beskikbaar om u te help om simptome te hanteer. Algemene behandelings vir WM sluit in:

• plasmaferese
• chemoterapie
• geteikende terapie
• immunoterapie

In seldsame gevalle kan u dokter minder algemene behandelings aanbeveel, soos:

• verwydering van die milt
• stamseloorplanting
• bestralingsterapie

Die wegneemete

Om 'n seldsame kanker soos WM gediagnoseer te word, kan 'n oorweldigende ervaring wees.

Die verkryging van inligting om u toestand en behandelingsopsies beter te verstaan, kan u egter help om meer vertroue in u siening te kry.