Kan remissie plaasvind met sekondêre progressiewe MS? Praat met jou dokter

Tevrede

• Kan remissie met SPMS voorkom?
• Wat is die moontlike simptome van SPMS?
• Hoe kan ek die simptome van SPMS hanteer?
• Sal ek my vermoë verloor om met SPMS te loop?
• Hoe gereeld moet ek my dokter besoek vir ondersoeke?
• Die wegneemete

Oorsig

Die meeste mense met MS word die eerste keer gediagnoseer met MS (RRMS). In hierdie tipe MS word periodes van siekte-aktiwiteit gevolg deur periodes van gedeeltelike of volledige herstel. Hierdie periodes van herstel staan ​​ook bekend as remissie.

Uiteindelik ontwikkel die meeste mense met RRMS sekondêre progressiewe MS (SPMS). In SPMS word senuweeskade en gestremdheid mettertyd meer gevorderd.

As u SPMS het, kan behandeling kry die progressie van die toestand vertraag, simptome beperk en gestremdheid vertraag. Dit kan u help om meer aktief en gesonder te bly namate die tyd aanstap.

Hier is 'n paar vrae om u dokter oor die lewe met SPMS te vra.

Kan remissie met SPMS voorkom?

As u SPMS het, sal u waarskynlik nie periodes van volledige remissie ondergaan as al die simptome verdwyn nie. Maar u kan deur periodes gaan wanneer die siekte min of meer aktief is.

Wanneer SPMS meer aktief is met progressie, word die simptome erger en verhoog gestremdheid.

As SPMS minder aktief is sonder progressie, kan die simptome vir 'n tydperk plato wees.

Om die aktiwiteit en vordering van SPMS te beperk, kan u dokter 'n siekteveranderende terapie (DMT) voorskryf. Hierdie tipe medikasie kan help om die ontwikkeling van gestremdhede te vertraag of te voorkom.

Praat met u dokter om meer te wete te kom oor die potensiële voordele en risiko's van die gebruik van 'n DMT. Dit kan u help om u behandelingsopsies te verstaan ​​en te weeg.

Wat is die moontlike simptome van SPMS?

SPMS kan 'n wye verskeidenheid simptome veroorsaak, wat van persoon tot persoon verskil. Namate die toestand vorder, kan nuwe simptome ontwikkel of bestaande simptome vererger.

Potensiële simptome sluit in:

• moegheid
• duiseligheid
• pyn
• jeuk
• gevoelloosheid
• tinteling
• spierswakheid
• spastiese spastisiteit
• visuele probleme
• balansprobleme
• loopprobleme
• blaasprobleme
• dermprobleme
• seksuele disfunksie
• kognitiewe veranderinge
• emosionele veranderinge

Laat weet u dokter as u nuwe of meer belangrike simptome ontwikkel. Vra hulle of daar enige veranderinge aan u behandelingsplan aangebring kan word om die simptome te beperk of te verlig.

Hoe kan ek die simptome van SPMS hanteer?

Om u simptome van SPMS te help hanteer, kan u dokter een of meer medisyne voorskryf.

Hulle kan ook lewenstylveranderings en rehabilitasiestrategieë aanbeveel om u fisiese en kognitiewe funksie, lewenskwaliteit en onafhanklikheid te handhaaf.

U kan byvoorbeeld baat vind by:

• fisiese terapie
• arbeidsterapie
• spraak-taalterapie
• kognitiewe rehabilitasie
• gebruik van 'n hulpmiddel, soos 'n kierie of stapper

As u probleme ondervind met die sosiale of emosionele gevolge van SPMS, is dit belangrik om ondersteuning te soek. U dokter kan u verwys na 'n ondersteuningsgroep of spesialis in geestesgesondheid.

Sal ek my vermoë verloor om met SPMS te loop?

Volgens die National Multiple Sclerosis Society (NMSS) handhaaf meer as twee derdes van mense met SPMS die vermoë om te loop. Sommige van hulle vind dit nuttig om 'n kierie, stapper of ander hulpmiddel te gebruik.

As u nie meer kort of lang afstande kan loop nie, sal u dokter u waarskynlik aanmoedig om 'n motorfiets of rolstoel te gebruik om rond te kom. Hierdie toestelle kan u help om u mobiliteit en onafhanklikheid te handhaaf.

Laat weet u dokter as u moeiliker loop of ander daaglikse aktiwiteite voltooi soos wat die tyd aanstap. Hulle kan medisyne, rehabilitasie-behandelings of hulpmiddels voorskryf om die toestand te bestuur.

Hoe gereeld moet ek my dokter besoek vir ondersoeke?

Om te leer hoe u toestand vorder, moet u volgens die NMSS minstens een keer per jaar 'n neurologiese ondersoek ondergaan. U dokter en u kan besluit hoe gereeld u MRI-skanderings moet doen.

Dit is ook belangrik om u dokter te laat weet as u simptome vererger of probleme ondervind om tuis of werk te voltooi. U moet ook aan u dokter sê as u dit moeilik vind om u aanbevole behandelingsplan te volg. In sommige gevalle kan hulle veranderinge aan u behandeling aanbeveel.

Die wegneemete

Alhoewel daar tans geen geneesmiddel vir SPMS is nie, kan die behandeling die ontwikkeling van die toestand vertraag en die uitwerking daarvan op u lewe beperk.

Om u te help om die simptome en effekte van SPMS te hanteer, kan u dokter een of meer medisyne voorskryf. Leefstylveranderings, rehabilitatiewe terapieë of ander strategieë kan u ook help om u lewenskwaliteit te handhaaf.