Pertuzumab-inspuiting
Tevrede
- Voordat u pertuzumab-inspuiting ontvang,
- Pertuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS en HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
Pertuzumab-inspuiting kan ernstige of lewensgevaarlike hartprobleme veroorsaak, insluitend hartversaking. Vertel u dokter as u onlangs 'n hartaanval gehad het of as u hoë bloeddruk, hartversaking, abnormale hartritme of hartsiektes gehad het of ooit gehad het. U dokter sal u hartfunksie voor en tydens u behandeling kontroleer. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: kortasem, hoes, swelling van die enkels, bene of gesig, vinnige hartklop, skielike gewigstoename, duiseligheid of verlies van bewussyn.
Pertuzumab-inspuiting moet nie gebruik word deur vroue wat swanger is of swanger kan raak nie. Die risiko bestaan dat pertuzumab swangerskapverlies sal veroorsaak of dat die baba met geboortedefekte gebore word (fisiese probleme wat by die geboorte voorkom). Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u hierdie medikasie ontvang. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens behandeling met pertuzumab-inspuiting en vir 7 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger word tydens behandeling met pertuzumab-inspuiting, of as u dink dat u swanger is, moet u dadelik u dokter skakel.
Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op pertuzumab-inspuiting na te gaan.
Praat met u dokter oor die risiko van behandeling met pertuzumab-inspuiting.
Pertuzumab-inspuiting word saam met trastuzumab (Herceptin) en docetaxel (Taxotere) gebruik om 'n sekere soort borskanker wat na ander dele van die liggaam versprei het, te behandel. Dit word ook gebruik voor en na die operasie, saam met trastuzumab (Herceptin) en ander medikasie vir chemoterapie om sekere soorte borskanker in die vroeë stadium te behandel. Pertuzumab-inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die groei van kankerselle te stop.
Pertuzumab-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat deur 'n dokter of verpleegster in 'n aar gedurende 30 tot 60 minute in 'n aar ingespuit moet word. Dit word gewoonlik elke 3 weke gegee. Die lengte van u behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en die newe-effekte wat u ervaar.
Pertuzumab-inspuiting kan ernstige of moontlik lewensbedreigende reaksies veroorsaak wat kan voorkom tydens die toediening van die medikasie en daarna vir 'n tydperk. U dokter of verpleegkundige sal u noukeurig dophou terwyl u elke dosis pertuzumab-inspuiting ontvang, en vir ten minste een uur na u eerste dosis en dertig minute na latere dosisse. Vertel dit dadelik aan u dokter of verpleegster as u tydens of kort na u infusie een van die volgende simptome ervaar: kortasem, piepende asemhaling, hees, sukkel, korwe, uitslag, jeuk, koors, kouekoors, moegheid, hoofpyn, swakheid, braking, ongewone smaak in die mond of spierpyn.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat u pertuzumab-inspuiting ontvang,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pertuzumab-inspuiting, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in pertuzumab-inspuiting. Vra u dokter vir 'n lys van die bestanddele.
- vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
- vertel u dokter as u ooit met chemoterapie of bestraling behandel is.
- vertel u dokter as u borsvoed.
- as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u pertuzumab-inspuiting kry.
Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.
Bel dadelik u dokter as u nie 'n afspraak kan hou om 'n dosis pertuzumab-inspuiting te ontvang nie.
Pertuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- naarheid
- diarree
- afname in eetlus
- sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
- pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete
- betraande oë
- bleek of droë vel
- haarverlies
- mondsere
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS en HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
- keelseer, koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie
- naarheid; braking; eetlus verloor; moegheid; vinnige hartklop; donker urine; verminderde hoeveelheid urine; maagpyn; aanvalle; hallusinasies; of spierkrampe en spasmas
Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.
Pertuzumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
U mediese dokter sal u medisyne stoor.
U dokter sal 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met pertuzumab behandel kan word.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Perjeta®