Outeur: Lewis Jackson
Datum Van Die Skepping: 9 Mei 2021
Opdateringsdatum: 19 November 2024
Anonim
Sertleşme Bozukluğu-4 İlaç Tedavisi
Video: Sertleşme Bozukluğu-4 İlaç Tedavisi

Tevrede

Hoogtepunte vir risperidon

  1. Risperidon orale tablet is beskikbaar as 'n generiese middel en 'n handelsmerk. Handelsnaam: Risperdal.
  2. Risperidon kom as 'n gewone tablet, 'n mondelinge disintegrerende tablet en 'n mondelinge oplossing. Dit kom ook as 'n inspuiting wat deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word.
  3. Risperidon orale tablet word gebruik vir die behandeling van skisofrenie, bipolêre I-versteuring en geïrriteerdheid wat verband hou met outistiese versteuring.

Wat is risperidon?

Risperidon is 'n voorskrif. Dit kom as 'n orale tablet, 'n mondelinge disintegrerende tablet en 'n mondelinge oplossing. Dit kom ook as 'n inspuiting wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word.

Risperidon orale tablet is beskikbaar as die handelsmerk Risperdal. Dit is ook beskikbaar as 'n generiese middel. Generiese medisyne kos gewoonlik minder as die handelsnaamweergawe. In sommige gevalle kan die handelsmerk en die generiese weergawe in verskillende vorms en sterkpunte beskikbaar wees.


Waarom dit gebruik word?

Risperidon word gebruik om die simptome van verskeie psigiatriese toestande te behandel. Dit sluit in:

  • Skisofrenie. Dit is 'n geestesongesteldheid wat veranderinge in denke of persepsie veroorsaak. Mense met hierdie toestand kan hallusineer (dinge sien of hoor wat nie daar is nie) of dwalings hê (valse oortuigings oor die werklikheid).
  • Akute maniese of gemengde episodes veroorsaak deur bipolêre I-versteuring. Hierdie middel kan alleen of saam met die middels litium of divalproex gegee word. Mense met bipolêre versteuring het intense bui-episodes. Dit kan manie ('n té vreugdevolle of opgewonde toestand), depressie of 'n mengsel van beide insluit.
  • Prikkelbaarheid geassosieer met outisme. Outisme beïnvloed hoe iemand optree, interaksie met ander het, leer en kommunikeer. Simptome van geïrriteerdheid kan insluit aggressie teenoor ander, skade aan jouself, woede en buierigheid.

Risperidon kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.


Hoe dit werk

Risperidon behoort tot 'n klas middels wat atipiese antipsigotika genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Risperidon werk deur die hoeveelheid sekere chemikalieë, neuro-oordragstowwe, wat natuurlik in u brein voorkom, te beïnvloed. Daar word gedink dat mense met skisofrenie, bipolêre versteuring en outisme 'n wanbalans het tussen sekere neuro-oordragstowwe. Hierdie middel kan hierdie wanbalans verbeter.

Risperidoon newe-effekte

Risperidon mondelinge tablet kan lomerigheid veroorsaak. Dit kan ook ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van risperidon kan insluit:

  • parkinsonisme (moeilikheid om te beweeg)
  • akathisia (rusteloosheid en beweegdrang)
  • distonie (spiersametrekkings wat draai en herhalende bewegings veroorsaak wat u nie kan beheer nie)
  • bewing (onbeheerbare ritmiese beweging in een deel van u liggaam)
  • slaperigheid en moegheid
  • duiseligheid
  • angs
  • versteurde visie
  • buikpyn of ongemak
  • kwyl
  • droë mond
  • verhoogde eetlus of gewigstoename
  • uitslag
  • toe neus, boonste lugweginfeksies en ontsteking in u neus en keel

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.


Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

  • Dood weens infeksie en beroerte by bejaardes met demensie
  • Neuroleptiese kwaadaardige sindroom. Simptome kan insluit:
    • hoë koors (bo 100,4 ° F, of 38 ° C)
    • swaar sweet
    • stywe spiere
    • verwarring
    • veranderinge in u asemhaling, hartritme en bloeddruk
    • nierversaking, met simptome soos gewigstoename, lusteloosheid, of minder urinering of glad nie
  • Tardiewe dyskinesie. Simptome kan insluit:
    • bewegings in u gesig, tong of ander liggaamsdele wat u nie kan beheer nie
  • Hiperglukemie (hoë bloedsuiker). Simptome kan insluit:
    • voel baie dors
    • moet u meer gereeld urineer as normaal
    • voel baie honger
    • swakheid of moegheid
    • naarheid
    • verwarring
    • vrugtige reukasem
  • Hoë cholesterol- en trigliseriedvlakke
  • Hoë bloedprolaktienvlakke. Simptome kan insluit:
    • borsvergroting
    • melkerige afskeiding uit jou tepel
    • erektiele disfunksie (probleme om ereksie te kry of te hou)
    • verlies van u menstruasie
  • Ortostatiese hipotensie ('n afname in bloeddruk as u uit 'n sit- of lêposisie opstaan). Simptome kan insluit:
    • lighoofdigheid
    • floute
    • duiseligheid
  • Lae witbloedseltelling. Simptome kan insluit:
    • koors
    • infeksie
  • Probleme met denke en verswakte oordeel en motoriese vaardighede
  • Aanvalle
  • Sukkel om te sluk
  • Priapisme (pynlike ereksie wat langer as vier uur duur)

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Risperidon kan interaksie hê met ander medisyne

Risperidon orale tablet kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor al die medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie middel met iets anders wat u inneem, kan interaksie.

Voorbeelde van geneesmiddels wat interaksies met risperidon kan veroorsaak, word hieronder gelys.

Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog

As u risperidon saam met sekere medisyne inneem, verhoog u die risiko vir newe-effekte van risperidon. Dit is omdat die hoeveelheid risperidon in u liggaam verhoog word, of albei medisyne dieselfde newe-effekte kan veroorsaak. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

  • Angsgeneesmiddels, soos alprazolam, clonazepam, diazepam, chlordiazepoxide, en lorazepam. U kan meer verdowing en slaperigheid hê.
  • Spierverslappers, soos baklofen, siklobensaprien, metokarbamol, tizanidien, karisoprodol en metaksalon. U kan meer verdowing en slaperigheid hê.
  • Pynmedisyne, soos morfien, oksikodon, fentaniel, hidrokodon, tramadol en kodeïen. U kan meer verdowing en slaperigheid hê.
  • Antihistamiene, soos hidroksisien, difenhidramien, chloorfeniramien, en bromfeniramien. U kan meer verdowing en slaperigheid hê.
  • Kalmeermiddels / hipnotika, soos zolpidem, temazepam, zaleplon en eszopiklon. U kan meer verdowing en slaperigheid hê.
  • Fluoksetien. U het 'n verhoogde risiko vir verlenging van die QT-interval, onreëlmatige hartritme en ander newe-effekte van risperidon. U dokter kan u risperidondosis verminder.
  • Paroksetien. U het 'n verhoogde risiko vir verlenging van die QT-interval, onreëlmatige hartritme en ander newe-effekte van risperidon. U dokter kan u risperidondosis verminder.
  • Clozapine. U kan parkinsonisme hê (beweegprobleme), slaperigheid, angs, versteurde sig en ander newe-effekte van risperidon. U dokter sal u noukeurig monitor vir newe-effekte en toksisiteit.
  • Bloeddrukmedisyne, soos amlodipien, lisinopril, losartan of metoprolol. U kan lae bloeddruk hê.
  • Medisyne vir Parkinson se siekte, soos levodopa, pramipexole of ropinirole. U kan meer simptome van Parkinson se siekte hê.

Interaksies wat u middels minder effektief kan maak

Wanneer risperidon saam met sekere medisyne gebruik word, werk dit dalk nie so goed om u toestand te behandel nie. Dit is omdat die hoeveelheid risperidon in u liggaam verminder kan word. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

  • Fenitoïen. U dokter kan u risperidondosis verhoog.
  • Karbamazepien. U dokter kan u risperidondosis verhoog.
  • Rifampin. U dokter kan u risperidondosis verhoog.
  • Fenobarbital. U dokter kan u risperidondosis verhoog.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Hoe om risperidon te gebruik

Hierdie doseringsinligting is vir risperidon orale tablet. Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

  • jou ouderdom
  • die toestand wat behandel word
  • hoe ernstig u toestand is
  • ander mediese toestande wat u het
  • hoe u op die eerste dosis reageer

Vorme en sterkpunte

Generies: Risperidon

  • Vorm: mondelinge disintegreer tablet
  • Sterkpunte: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
    • Vorm: mondelinge tablet
    • Sterkpunte: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Handelsmerk: Risperdal M-TAB

  • Vorm: mondelinge disintegreer tablet
  • Sterkpunte: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Handelsmerk: Risperdal

  • Vorm: mondelinge tablet
  • Sterkpunte: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Dosis vir skisofrenie

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

  • Tipiese aanvangsdosis: 2 mg per dag eenmalig of in twee verdeel dosisse.
  • Dosis verhoog: U dokter kan u dosis stadig elke 24 uur of langer verhoog. Hulle kan dit met 1-2 mg per dag verhoog tot 'n dosis van 4-16 mg per dag. U dokter sal u dosis verander op grond van u liggaam se reaksie op die middel.
  • Maksimum dosis: 16 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 13-17 jaar)

  • Tipiese aanvangsdosis: 0,5 mg per dag geneem in die oggend of saans.
  • Dosis verhoog: U dokter kan u dosis stadig elke 24 uur of langer verhoog. Hulle kan dit met 0,5-1 mg per dag verhoog, tot 6 mg per dag. U dokter sal u dosis verander op grond van u liggaam se reaksie op die middel.
  • Maksimum dosis: 6 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0–12 jaar)

Hierdie medikasie is nie bestudeer by kinders jonger as 13 jaar nie. Dit moet nie in hierdie ouderdomsgroep gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U dokter kan u 'n laer aanvangsdosis van 0,5 mg gee wat twee keer per dag geneem word. Dit kan u dosis stadiger verhoog om u risiko vir newe-effekte te verminder.

Dosis vir akute maniese of gemengde bipolêre afwykings

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

  • Tipiese aanvangsdosis: 2-3 mg per dag.
  • Dosis verhoog: U dokter kan u dosis stadig elke 24 uur of langer verhoog. Hulle kan dit met 1 mg per dag verhoog tot 'n dosis van 1-6 mg per dag. U dokter sal u dosis verander op grond van u liggaam se reaksie op die middel.
  • Maksimum dosis: 6 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 10-17 jaar)

  • Tipiese aanvangsdosis: 0,5 mg per dag geneem in die oggend of saans.
  • Dosis verhoog: U dokter kan u dosis stadig elke 24 uur of langer verhoog. Hulle kan dit met 0,5-1 mg per dag verhoog, tot 6 mg per dag. U dokter sal u dosis verander op grond van u liggaam se reaksie op die middel.
  • Maksimum dosis: 6 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0–9 jaar)

Hierdie medikasie is nie bestudeer by kinders jonger as tien jaar nie. Dit moet nie in hierdie ouderdomsgroep gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U dokter kan u 'n laer aanvangsdosis van 0,5 mg gee wat twee keer per dag geneem word. Dit kan u dosis stadiger verhoog om u risiko vir newe-effekte te verminder.

Dosis vir geïrriteerdheid met outistiese versteuring

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

Hierdie medikasie is nie by volwassenes bestudeer nie. Dit moet nie in hierdie ouderdomsgroep gebruik word nie.

Kinderdosering (ouderdomme 5-17 jaar)

  • Tipiese aanvangsdosis:
    • Vir kinders wat minder as £ £ weeg. (20 kg): U dokter sal u kind 0,25 mg een keer per dag inneem. Of u dokter kan u kind die helfte van die totale daaglikse dosis twee keer per dag laat neem.
    • Vir kinders wat £ 44 weeg. (20 kg) of meer: U dokter sal u kind met 0,5 mg een keer per dag neem. Of u dokter kan u kind die helfte van die totale daaglikse dosis twee keer per dag neem.
  • Dosis verhoog:
    • Vir kinders wat minder as £ £ weeg. (20 kg): Na 'n minimum van 4 dae kan u dokter die dosis van u kind verhoog tot 0,5 mg per dag. As u kind na 14 dae nie op hierdie middel reageer nie, kan u dokter die dosis elke 2 weke of meer verhoog. Hulle kan dit met 0,25 mg per dag verhoog.
    • Vir kinders wat £ 44 weeg. (20 kg) of meer: Na 'n minimum van 4 dae kan u dokter u kind se dosis verhoog tot 1 mg per dag. As u kind se liggaam nie na 14 dae op hierdie middel reageer nie, kan u dokter die dosis elke 2 of meer weke verhoog. Hulle kan dit met 0,5 mg per dag verhoog.
  • Maksimum dosis: 3 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0–4 jaar)

Hierdie medikasie is nie bestudeer by kinders jonger as 5 jaar nie. Dit moet nie in hierdie ouderdomsgroep gebruik word nie.

Spesiale dosisoorwegings

Vir mense met niersiekte: As u ernstige niersiekte het, moet u aanvangsdosis 0,5 mg twee keer per dag neem. U dokter kan u dosis verhoog met 0,5 mg of minder, twee keer per dag. As u twee keer per dag 'n dosis van meer as 1,5 mg inneem, kan u dokter u dosis een keer elke week of langer verhoog.

Vir mense met lewersiektes: As u ernstige lewersiekte het, moet u aanvangsdosis 0,5 mg twee keer per dag neem. U dokter kan u dosis verhoog met 0,5 mg of minder, twee keer per dag. As u twee keer per dag 'n dosis van meer as 1,5 mg inneem, kan u dokter u dosis een keer elke week of langer verhoog.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Risperidon waarskuwings

FDA-waarskuwing: Verhoogde risiko vir dood by bejaardes met demensie

  • Hierdie dwelm het 'n waarskuwing vir die swart boks. Dit is die ernstigste waarskuwing van die Food and Drug Administration (FDA). 'N Black box-waarskuwing waarsku dokters en pasiënte oor dwelmeffekte wat gevaarlik kan wees.
  • Hierdie middel kan die risiko van dood verhoog by bejaardes met demensie ('n breinversteuring wat geheueverlies veroorsaak). Hierdie middel is nie goedgekeur vir die behandeling van psigose by bejaardes met demensie nie. Psigose is 'n toestand waar iemand kontak met die werklikheid verloor en kan hallusineer (dinge sien of hoor wat nie daar is nie) of dwalings het (valse oortuigings oor die werklikheid).

Ander waarskuwings

Neuroleptiese kwaadaardige sindroom (NMS) waarskuwing

NMS is 'n seldsame, maar ernstige toestand wat kan voorkom by mense wat antipsigotiese middels gebruik, insluitend risperidon. Hierdie toestand kan dodelik wees en moet in 'n hospitaal behandel word. Simptome kan insluit:

  • hoë koors
  • swaar sweet
  • stywe spiere
  • verwarring
  • nierversaking
  • veranderinge in u asemhaling, hartritme en bloeddruk

Verhoogde risiko vir beroerte of hartaanval

Risperidon kan metaboliese veranderinge veroorsaak wat u risiko vir beroerte of hartaanval kan verhoog. U en u dokter moet u bloedsuiker, simptome van diabetes (swakheid of verhoogde urinering, dors of honger), gewig en cholesterol sien.

Tardiewe dyskinesie waarskuwing

Hierdie middel kan tardiewe dyskinesie veroorsaak. Dit is 'n ernstige toestand wat veroorsaak dat u bewegings in u gesig, tong of ander liggaamsdele het wat u nie kan beheer nie. Hierdie toestand sal moontlik nie verdwyn nie, selfs nie as u die medisyne ophou nie.

Allergie waarskuwing

Risperidon kan 'n ernstige allergiese reaksie veroorsaak. Simptome kan insluit

  • probleme met asemhaling
  • swelling in die keel of tong

As u 'n allergiese reaksie het, skakel dadelik u dokter of plaaslike gifbeheersentrum. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Neem hierdie middel nie weer as u ooit 'n allergiese reaksie daarop of op paliperidoon gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwing vir alkoholinteraksie

Die gebruik van alkoholiese drankies terwyl u risperidon inneem, kan die risiko van slaperigheid van risperidon verhoog. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat of risperidon vir u veilig is.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met diabetes: Hierdie middel kan u bloedsuikervlakke verhoog. Dit kan u diabetes vererger. Baie hoë bloedsuiker kan tot koma of dood lei. As u diabetes of risikofaktore van diabetes het (soos oorgewig of 'n familiegeskiedenis van diabetes), moet u dokter u bloedsuikervlakke nagaan voor en tydens behandeling met hierdie middel.

Vir mense met hoë cholesterol: Hierdie middel kan u cholesterol- en trigliseriedvlakke verhoog. Dit kan u risiko vir hartaanval en beroerte verhoog. Hoë cholesterol mag geen simptome veroorsaak nie. U dokter kan u cholesterol- en trigliseriedvlakke nagaan tydens behandeling met hierdie middel.

Vir mense met lae bloeddruk: Hierdie middel kan u bloeddruk verder verlaag. Dit kan u toestand vererger. U dokter moet u bloeddruk monitor terwyl u hierdie middel gebruik.

Vir mense met 'n lae aantal witbloedselle: Hierdie middel kan u aantal witbloedselle verder verminder. U dokter moet u telling van witbloedselle gereeld monitor gedurende die eerste paar maande van behandeling met hierdie middel.

Vir mense met aanvalle: Hierdie middel kan aanvalle veroorsaak. Dit kan ook die aanval beheer by mense met epilepsie beïnvloed. U dokter moet u monitor vir aanvalle terwyl u hierdie middel gebruik.

Vir mense met hiperprolaktinemie (hoë prolaktienvlakke): Hierdie middel kan u prolaktienvlakke verhoog. Dit kan u toestand vererger. U dokter moet u bloedprolaktienvlakke monitor voordat u met hierdie middel begin en tydens behandeling.

Vir mense met hartprobleme: Hierdie middel kan u bloeddruk verlaag. As u hartprobleme het, vra u dokter of hierdie middel veilig is vir u. Dit sluit in 'n geskiedenis van hartaanval, angina (pyn op die bors), kransslagadersiekte, hartversaking of hartritmeprobleme. Risperidon kan hierdie toestande vererger.

Vir mense met nierprobleme: As u 'n matige tot ernstige niersiekte het, kan u hierdie middel moontlik nie goed uit u liggaam verwyder nie. Dit kan veroorsaak dat risperidon in u liggaam opbou. Dit kan lei tot meer newe-effekte. U dokter kan u dosis verminder as u niersiekte het.

Vir mense met lewerprobleme: As u lewerprobleme het, kan u hierdie middel moontlik nie goed verwerk nie. Dit kan veroorsaak dat risperidon in u liggaam opbou. Dit kan lei tot meer newe-effekte. U dokter kan u dosis verminder as u 'n lewersiekte het.

Vir mense met Parkinson se siekte of Lewy-liggaams demensie: U kan sensitiewer wees vir die effekte van hierdie middel. Dit beteken dat u meer newe-effekte kan ervaar. Dit kan onder meer verwarring, lusteloosheid, gereelde val, bewegingsprobleme, rusteloosheid en beweegdrang en onbeheerbare spiersametrekkings insluit. Dit kan ook hoë koors, swaar sweet, stywe spiere en veranderinge in u asemhaling, hartritme en bloeddruk insluit.

Vir mense met fenielketonurie (PKU): Risperidon wat mondelings disintegreer, bevat fenielalanien. As u PKU het, moet u hierdie vorm van die middel nie aanneem nie.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Navorsing by diere het 'n negatiewe uitwerking op die fetus getoon as die moeder die dwelm inneem. Daar is egter nie genoeg studies by mense gedoen om seker te maak hoe die geneesmiddel 'n fetus kan beïnvloed nie.

Pasgebore babas wat gebore word by moeders wat hierdie middel gebruik, kan onttrekkingsimptome hê. Hierdie simptome kan insluit:

  • rusteloosheid
  • slapheid
  • styfheid
  • bewing (onbeheerbare ritmiese beweging in een deel van u liggaam)
  • slaperigheid
  • asemhalingsprobleme
  • voedingsprobleme

Sommige pasgeborenes herstel binne ure of dae sonder behandeling, maar ander moet moontlik in die hospitaal opgeneem word.

Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. En as u swanger raak terwyl u hierdie middel gebruik, skakel dadelik u dokter. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko regverdig.

Vir vroue wat borsvoed: Risperidon kan oorgaan in borsmelk en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir bejaardes: Die niere, hart en lewer van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

Bejaardes kan meer geneig wees om ortostatiese hipotensie ('n afname in bloeddruk as u regop sit of lê) as gevolg van hierdie middel.

Vir kinders:

  • Vir die behandeling van skisofrenie. Hierdie middel is nie bestudeer nie en moet nie by kinders jonger as 13 jaar gebruik word vir die behandeling van hierdie toestand nie.
  • Vir die behandeling van akute maniese of gemengde bipolêre I-afwykings. Hierdie middel is nie bestudeer nie en moet nie by kinders jonger as 10 jaar gebruik word vir die behandeling van hierdie toestand nie.
  • Vir die behandeling van geïrriteerdheid met outistiese versteuring. Hierdie middel is nie bestudeer nie en moet nie gebruik word by kinders jonger as 5 jaar vir die behandeling van hierdie toestand nie.

Neem soos aangedui

Risperidon orale tablet word gebruik vir langtermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf aanvaar nie.

As u skielik ophou om die middel in te neem of dit glad nie inneem nie: U toestand kan erger word.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:

  • lomerigheid
  • slaperigheid
  • hartkloppings (vinnige hartklop)
  • duiseligheid
  • floute
  • spierspasmas en sametrekkings
  • stywe spiere
  • bewing (onbeheerbare ritmiese beweging in een deel van u liggaam)
  • stadiger as normaal beweeg
  • onreëlmatige, rukkerige liggaamsbewegings
  • aanvalle

As u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het, skakel u dokter of raadpleeg die Amerikaanse Vereniging van Gifbeheersentrums by 800-222-1222 of via hul aanlyn-instrument. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: Jou gedrag of bui moet verbeter.

Belangrike oorwegings om risperidon te gebruik

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter risperidon mondelinge tablet voorskryf.

Generaal

  • U kan risperidon met of sonder kos inneem.
  • U kan die gewone tablet sny of verpletter. Maar moenie die disintegrerende tablet sny of verpletter nie.

Berging

  • Stoor risperidon by kamertemperatuur. Hou dit tussen 59 ° F en 77 ° F (15 ° C en 25 ° C).
  • Beskerm dit teen lig en vriespunt.
  • Moenie hierdie medisyne in klam of klam areas, soos in badkamers, berg nie.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

  • Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
  • Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Dit kan u medikasie nie benadeel nie.
  • U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte verpakking by u.
  • Moenie hierdie medikasie in die handskoenkas van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Selfbestuur

Vir die oraal ontbindende tablette moet u dit nie uit hul pakket verwyder voordat u gereed is om dit in te neem nie:

  • Skil die foelie met droë hande terug om die tablet uit te kry. Moenie die tablet deur die foelie druk nie. Dit kan dit beskadig.
  • Plaas die tablet dadelik op u tong. Dit sal binne sekondes in jou mond oplos.
  • Sluk die tablet in met of sonder vloeistof.

Kliniese monitering

U en u dokter moet sekere gesondheidskwessies monitor. Dit kan help om te verseker dat u veilig bly terwyl u hierdie middel gebruik. Hierdie kwessies sluit in:

  • Nierfunksie. U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u niere werk. As u niere nie goed werk nie, kan u dokter u dosis van hierdie middel verlaag.
  • Geestesgesondheid en gedragsprobleme. U en u dokter moet let op enige ongewone veranderinge in u gedrag en bui. Hierdie middel kan nuwe geestesgesondheids- en gedragsprobleme veroorsaak, of die probleme wat u alreeds ervaar, vererger.
  • Lewerfunksie. U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u lewer werk. As u lewer nie goed werk nie, kan u dokter u dosis van hierdie middel verlaag.
  • Bloed suiker. Hierdie middel kan u bloedsuikervlak verhoog. U dokter kan u bloedsuiker monitor terwyl u hierdie middel gebruik, veral as u suikersiekte het of die risiko loop om diabetes te hê.
  • Cholesterol. Hierdie middel kan u cholesterol- en trigliseriedvlakke verhoog. U dokter kan hierdie vlakke nagaan voordat u met hierdie middel begin en tydens u behandeling.
  • Gewig. Hierdie middel kan veroorsaak dat u gewig optel. U en u dokter moet u gewig tydens die behandeling nagaan.

Voorafmagtiging

Sommige versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Artikels Vir Jou

Tipe 2 Diabetes en Gastroparese
Gesondheid

Tipe 2 Diabetes en Gastroparese

Oor igGa tropare e, ook genoem vertraagde maaglediging, i 'n ver teuring van die py vertering kanaal wat veroor aak dat voed el langer a die gemiddelde in die maag bly. Dit kom voor omdat die enu...
Droom almal?
Gesondheid

Droom almal?

Ru geru , die antwoord i ja: Almal droom.Of on nou onthou wat on droom, of on in kleur droom, of on elke aand droom of net o gereeld - hierdie vrae het meer ingewikkelde antwoorde. En dan i daar die r...