Sistemiese sklerose (sklerodermie)

Tevrede

• Foto's van sistemiese sklerose (sklerodermie)
• Simptome van sistemiese sklerose
• Oorsake van sistemiese sklerose
• Risikofaktore vir sistemiese sklerose
• Diagnose van sistemiese sklerose
• Behandeling vir sistemiese sklerose
• Potensiële komplikasies van sistemiese sklerose
• Wat is die vooruitsig vir mense met sistemiese sklerose?

Sistemiese sklerose (SS)

Sistemiese sklerose (SS) is 'n outo-immuunversteuring. Dit beteken dat dit 'n toestand is waarin die immuunstelsel die liggaam aanval. Gesonde weefsel word vernietig omdat die immuunstelsel verkeerdelik dink dat dit 'n vreemde stof of infeksie is. Daar is baie soorte outo-immuunafwykings wat verskillende liggaamsisteme kan beïnvloed.

SS word gekenmerk deur veranderinge in die tekstuur en voorkoms van die vel. Dit is as gevolg van verhoogde kollageenproduksie. Kollageen is 'n komponent van bindweefsel.

Maar die afwyking is nie beperk tot velveranderings nie. Dit kan u:

• bloedvate
• spiere
• hart
• spysverteringstelsel
• longe
• niere

Kenmerke van sistemiese sklerose kan in ander outo-immuunafwykings voorkom. As dit voorkom, word dit 'n gemengde bindingsstoornis genoem.

Die siekte word gewoonlik gesien by mense van 30 tot 50 jaar oud, maar dit kan op enige ouderdom gediagnoseer word. Dit is meer waarskynlik dat vroue met hierdie toestand by mans gediagnoseer word. Die simptome en erns van die toestand wissel van persoon tot persoon, afhangende van die betrokke stelsels en organe.

Sistemiese sklerose word ook sklerodermie, progressiewe sistemiese sklerose of CREST-sindroom genoem. “CREST” staan ​​vir:

• kalsinose
• Raynaud se verskynsel
• slukderm-dismotiliteit
• sklerodakties
• telangiektasie

CREST-sindroom is 'n beperkte vorm van die versteuring.

Foto's van sistemiese sklerose (sklerodermie)

Simptome van sistemiese sklerose

SS mag die vel slegs in die vroeë stadiums van die siekte beïnvloed. U kan sien dat u vel verdik en blink areas rondom u mond, neus, vingers en ander benige gebiede ontwikkel.

Namate die toestand vorder, kan u begin om 'n beperkte beweging van die geaffekteerde gebiede te hê. Ander simptome sluit in:

• haarverlies
• kalsiumneerslae, of wit knoppe onder die vel
• klein, verwydde bloedvate onder die vel se oppervlak
• gewrigspyn
• kort van asem
• 'n droë hoes
• diarree
• hardlywigheid
• sukkel om te sluk
• slokdarm terugvloei
• opgeblaasde maag na etes

U kan spasmas van die bloedvate in u vingers en tone begin ervaar. Dan kan u ledemate wit en blou word as u verkoue het of u emosionele spanning ervaar. Dit word Raynaud se verskynsel genoem.

Oorsake van sistemiese sklerose

SS vind plaas wanneer u liggaam kollageen oorproduseer en dit in u weefsel ophoop. Kollageen is die belangrikste strukturele proteïen waaruit al u weefsels bestaan.

Dokters is nie seker wat veroorsaak dat die liggaam te veel kollageen produseer nie. Die presiese oorsaak van SS is onbekend.

Risikofaktore vir sistemiese sklerose

Risikofaktore wat u kans op die ontwikkeling van die toestand kan verhoog, sluit in:

• Indiaan te wees
• Afro-Amerikaner te wees
• vroulik wees
• sekere chemoterapie-middels soos Bleomycin gebruik
• blootgestel word aan silika stof en organiese oplosmiddels

Daar is geen bekende manier om SS te voorkom nie, behalwe om risikofaktore wat u kan beheer, te verminder.

Diagnose van sistemiese sklerose

Tydens 'n fisiese ondersoek kan u dokter velveranderings identifiseer wat simptomaties van SS is.

Hoë bloeddruk kan veroorsaak word deur nierveranderings as gevolg van sklerose. U dokter kan bloedtoetse bestel soos teenliggaamtoetsing, rumatoïede faktor en sedimentasie.

Ander diagnostiese toetse kan insluit:

• 'n bors X-straal
• 'n urinale ondersoek
• 'n CT-skandering van die longe
• velbiopsies

Behandeling vir sistemiese sklerose

Behandeling kan die toestand nie genees nie, maar dit kan help om simptome te verminder en die progressie van die siekte te vertraag. Behandeling is tipies gebaseer op die simptome van 'n persoon en die noodsaaklikheid om komplikasies te voorkom.

Behandeling vir algemene simptome kan die volgende insluit:

• kortikosteroïede
• immuunonderdrukkers, soos metotreksaat of Cytoxan
• nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels

Afhangend van u simptome, kan die behandeling ook insluit:

• bloeddruk medikasie
• medikasie om asemhaling te bevorder
• fisiese terapie
• ligterapie, soos ultraviolet A1 fototerapie
• salf vir nitrogliserien vir die behandeling van gelokaliseerde velareas

U kan lewenstylveranderings aanbring om gesond te bly met sklerodermie, soos om sigarette te rook, liggaamlik aktief te bly en voedsel wat sooibrand veroorsaak, te vermy.

Potensiële komplikasies van sistemiese sklerose

Sommige mense met SS ervaar 'n progressie van hul simptome. Komplikasies kan insluit:

• hartversaking
• Kanker
• nierversaking
• hoë bloeddruk

Wat is die vooruitsig vir mense met sistemiese sklerose?

Behandelings vir SS het die afgelope 30 jaar drasties verbeter. Alhoewel daar nog geen genesing vir SS is nie, is daar baie verskillende behandelings wat u kan help om u simptome te hanteer. Praat met u dokter as een van u simptome u daaglikse lewe in die wiele ry. Hulle kan saam met u werk om u behandelingsplan aan te pas.

U moet ook u dokter vra om u te help om plaaslike ondersteuningsgroepe vir SS te vind. As u met ander mense praat wat soortgelyke ervarings as u ervaar, kan dit makliker wees om chroniese toestande die hoof te bied.