Wat is Lynch-sindroom, oorsake en hoe om te identifiseer
Tevrede
- Hoe om Lynch-sindroom te identifiseer
- Wat veroorsaak die sindroom
- Wat is die risiko's om die sindroom te hê?
- Hoe die behandeling gedoen word
Lynch-sindroom is 'n seldsame genetiese toestand wat die risiko van dermkanker voor die ouderdom van 50 verhoog. Gewoonlik het gesinne met Lynch-sindroom 'n buitengewone aantal gevalle van dermkanker, wat die dokter kan help om die diagnose te stel.
Alhoewel daar geen eenvoudige manier is om die risiko van kanker te verminder nie, kan 'n gesonde lewenstyl en 'n gereelde afspraak met die gastroënteroloog die kans op komplikasies verminder, selfs al ontstaan kanker, aangesien die behandeling vinnig kan begin.
Hoe om Lynch-sindroom te identifiseer
Lynch-sindroom is 'n genetiese, oorerflike toestand wat nie lei tot die verskyning van tekens of simptome nie. Die identifikasie van hierdie verandering word deur die dokter gedoen deur die evaluering van sommige kriteria, soos:
- Dermkanker voor 50 jaar;
- Familiegeskiedenis van dermkanker by jongmense;
- Familiegeskiedenis van verskeie gevalle van baarmoederkanker;
Daarbenewens kan gesinne met baie gevalle van ander verwante kankers, soos eierstok-, blaas- of testikulêre kanker, ook Lynch-sindroom hê. Benewens die identifisering deur die evaluering van kriteria, kan bevestiging gedoen word deur molekulêre genetiese toetse wat daarop gemik is om mutasies in gene wat verband hou met hierdie sindroom te identifiseer.
Wat veroorsaak die sindroom
Lynch-sindroom kom voor wanneer 'n misvorming van een van die gene wat verantwoordelik is vir die uitskakeling van veranderinge in die DNA voorkom, voorkom dat kanker voorkom. Hierdie gene kan MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM insluit, en daarom word laboratoriumbloedtoetse dikwels gedoen om hierdie veranderinge te bevestig.
Daar is egter ook gevalle van families wat die sindroom vertoon sonder dat daar veranderinge in hierdie 5 gene is.
Wat is die risiko's om die sindroom te hê?
Benewens die verhoogde risiko om dermkanker voor die ouderdom van 50 te ontwikkel, kan Lynch-sindroom ook die ontwikkeling van ander soorte kanker bevorder, soos:
- Maagkanker;
- Lewer- of galbuise;
- Kanker van die urienweg;
- Nierkanker;
- Velkanker;
- Kanker van die baarmoeder of eierstokke, in die geval van vroue;
- Breingewas.
As gevolg van die verhoogde risiko vir verskillende soorte kanker, is dit raadsaam om gereeld konsultasies in verskillende mediese spesialiteite te hou om ondersoeke te ondergaan en vroegtydig enige veranderinge te identifiseer. Die toets wat gewoonlik in hierdie gevalle uitgevoer word, is genetiese berading, waarin die risiko om kanker te ontwikkel en die kans om die geen aan kinders oor te dra, geverifieer word. Verstaan wat genetiese berading is en hoe dit gedoen word.
Hoe die behandeling gedoen word
Daar is geen spesifieke behandeling vir Lynch-sindroom nie, maar sommige voorsorgmaatreëls kan help om die risiko van kanker te verminder, soos om 'n gesonde en gebalanseerde dieet te hê, om gereeld fisieke aktiwiteit te beoefen en rook en drinkery te vermy, aangesien hierdie faktore die ontwikkeling van sommige soorte kanker.
Verder kan die verbruik van voedsel wat ryk is aan antioksidante verhoog, ook die risiko van kanker verminder. Kyk na die resep vir 4 eenvoudige sappe wat kanker help voorkom.