Stevens-Johnson-sindroom: wat dit is, simptome en oorsake

Tevrede

• Bron: Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming
• Belangrikste simptome
• Wie loop die grootste risiko om die sindroom te hê
• Hoe die behandeling gedoen word

Stevens-Johnson-sindroom is 'n seldsame, maar baie ernstige velprobleem wat veroorsaak dat rooierige letsels op die hele liggaam verskyn en ander veranderinge, soos asemhalingsprobleme en koors, wat die lewe van die persoon kan bedreig.

Gewoonlik ontstaan ​​hierdie sindroom as gevolg van 'n allergiese reaksie op sommige medikasie, veral op penisillien of ander antibiotika, en simptome kan dus tot 3 dae na die inname van die medikasie voorkom.

Stevens-Johnson-sindroom is geneesbaar, maar die behandeling daarvan moet so spoedig moontlik met hospitalisasie begin word om ernstige komplikasies soos algemene infeksie of beserings aan interne organe, wat die behandeling moeilik en lewensgevaarlik kan maak, te vermy.

Bron: Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming

Belangrikste simptome

Die eerste simptome van Stevens-Johnson-sindroom stem baie ooreen met dié van griep, aangesien dit byvoorbeeld moegheid, hoes, spierpyn of hoofpyn insluit. Met verloop van tyd verskyn daar egter rooi kolle op die liggaam wat uiteindelik deur die vel versprei.

Daarbenewens is dit algemeen dat ander simptome voorkom, soos:

• Swelling van die gesig en tong;
• Sukkel om asem te haal;
• Pyn of brandgevoel in die vel;
• Keelseer;
• Wonde aan die lippe, binne-in die mond en vel;
• Rooiheid en brand in die oë.

Wanneer hierdie simptome voorkom, veral tot drie dae na die inname van 'n nuwe medikasie, word dit aanbeveel om vinnig na die noodkamer te gaan om die probleem te beoordeel en die toepaslike behandeling te begin.

Die diagnose van Stevens-Johnson-sindroom word gemaak deur die letsels waar te neem, wat spesifieke eienskappe bevat, soos kleure en vorms. Ander toetse, soos bloed-, urine- of letselmonsters, kan nodig wees as ander sekondêre infeksies vermoed word.

Wie loop die grootste risiko om die sindroom te hê

Alhoewel dit skaars voorkom, kom hierdie sindroom meer voor by mense wat met een van die volgende middels behandel word:

• Medisyne vir jig, soos Allopurinol;
• Antikonvulsante of antipsigotika;
• Pynstillers, soos parasetamol, ibuprofen of Naproxen;
• Antibiotika, veral penisillien.

Behalwe die gebruik van medisyne, kan sommige infeksies ook die oorsaak van die sindroom wees, veral dié wat deur 'n virus veroorsaak word, soos herpes, MIV of hepatitis A.

Mense met verswakte immuunstelsels of ander gevalle van Stevens-Johnson-sindroom loop ook 'n groter risiko.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling vir Stevens-Johnson-sindroom moet in die hospitaal gedoen word en begin gewoonlik met die gebruik van enige medisyne wat nie noodsaaklik is om 'n chroniese siekte te behandel nie, aangesien dit die simptome van die sindroom kan veroorsaak of vererger.

Tydens hospitalisasie kan dit ook nodig wees om serum direk in die aar te spuit om die vloeistowwe wat as gevolg van die gebrek aan vel op die beseringspersele verlore gaan, te vervang. Boonop moet velwonde daagliks deur 'n verpleegster behandel word om die risiko van infeksie te verminder.

Om die ongemak van die letsels te verminder, kan koue waterkompressies en neutrale ys gebruik word om die vel te bevogtig, asook die inname van medisyne wat deur die dokter geëvalueer en voorgeskryf word, soos byvoorbeeld antihistamiene, kortikosteroïede of antibiotika.

Vind meer inligting uit oor die behandeling van Stevens-Johnson-sindroom.