West-sindroom: wat dit is, simptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste kenmerke
• Oorsake van West-sindroom
• Hoe die behandeling gedoen word
• Is West-sindroom geneesbaar?

West-sindroom is 'n seldsame siekte wat gekenmerk word deur gereelde epileptiese aanvalle, wat meer gereeld onder seuns voorkom en wat gedurende die eerste jaar van die baba se lewe begin manifesteer. Oor die algemeen kom die eerste krisisse tussen 3 en 5 maande van die lewe voor, hoewel die diagnose tot 12 maande gemaak kan word.

Daar is drie soorte sindroom, simptomaties, idiopaties en kriptogenies, en by simptomaties het die baba 'n oorsaak, soos dat die baba lankal sonder asemhaling was; cryptogenic is wanneer dit veroorsaak word deur 'n ander breinsiekte of abnormaliteit, en die idiopatiese is wanneer die oorsaak nie ontdek kan word nie en die baba normale motoriese ontwikkeling kan hê, soos sit en kruip.

Belangrikste kenmerke

Die opvallende kenmerke van hierdie sindroom is vertraagde psigomotoriese ontwikkeling, daaglikse epileptiese aanvalle (soms meer as 100), benewens toetse soos die elektroencefalogram wat die vermoede bevestig. Ongeveer 90% van kinders met hierdie sindroom het gewoonlik verstandelike gestremdheid, outisme en mondelinge veranderinge kom baie algemeen voor. Bruxisme, asemhaling van die mond, tandheelkundige afwyking en tandvleisontsteking is die algemeenste veranderinge by hierdie kinders.

Die algemeenste is dat die draer van hierdie sindroom ook aangetas word deur ander breinafwykings, wat die behandeling kan belemmer, wat slegter is en moeilik beheerbaar is. Daar is egter babas as hulle heeltemal herstel.

Oorsake van West-sindroom

Die oorsake van hierdie siekte, wat deur verskeie faktore veroorsaak kan word, is nie seker nie, maar die algemeenste is probleme tydens geboorte, soos 'n gebrek aan serebrale oksigenasie tydens die bevalling of kort na die geboorte, en hipoglisemie.

Sommige situasies wat lyk asof hierdie sindroom bevoordeel word, is breinmisvorming, prematuriteit, sepsis, Angelman-sindroom, beroerte of infeksies soos rubella of sitomegalovirus tydens swangerskap, benewens die gebruik van dwelms of oormatige alkoholverbruik tydens swangerskap. 'N Ander oorsaak is die mutasie in die geen Aristaless-verwante tuisboks (ARX) op die X-chromosoom.

Hoe die behandeling gedoen word

Die behandeling van West-sindroom moet so gou as moontlik begin word, want tydens epileptiese aanvalle kan die brein onomkeerbare skade ly, wat die baba se gesondheid en ontwikkeling ernstig in gevaar stel.

Die gebruik van medisyne soos adrenokortikotrofe hormoon (ACTH) is 'n alternatiewe behandeling, benewens fisioterapie en hidroterapie. Medisyne soos natriumvalproaat, vigabatrien, piridoksien en bensodiasepiene kan deur die dokter voorgeskryf word.

Is West-sindroom geneesbaar?

In die eenvoudigste gevalle, wanneer West-sindroom nie verband hou met ander siektes nie, as dit nie simptome oplewer nie, dit wil sê, as die oorsaak daarvan nie bekend is nie, word dit as idiopatiese West-sindroom beskou en wanneer die kind aanvanklik behandel word, binnekort wanneer die eerste krisisse voorkom verskyn, kan die siekte beheer word, met 'n kans op genesing, sonder dat daar fisiese terapie nodig is, en die kind kan 'n normale ontwikkeling hê.

Wanneer die baba egter ander siektes het wat verband hou, en as die gesondheid ernstig is, kan die siekte nie genees word nie, hoewel behandelings meer gemak kan bied. Die beste persoon wat aandui dat die baba se gesondheidstoestand is, is die neuropediaters wat na die evaluering van al die eksamens die geskikste medisyne en die behoefte aan psigomotoriese stimulasie- en fisioterapiesessies kan aandui.