Die vreemdste dinge wat ek aan psoriase gedink het voordat ek die feite gekry het

Tevrede

• Ek het gedink dit was net 'n vel-ding
• Ek het gedink dit sal verdwyn
• Ek het gedink daar is net een soort psoriase
• Ek het gedink daar is een voorskrif vir almal
• Die wegneemete

Alhoewel my ouma psoriase gehad het, het ek grootgeword met 'n baie beperkte begrip van wat dit eintlik was. Ek kan nie onthou dat sy 'n opvlam gehad het toe ek 'n kind was nie. Eintlik het sy eenkeer gesê dat haar psoriase ná 'n reis na Alaska in haar 50's nooit weer opgevlam het nie.

Om te weet wat ek nou van psoriase weet, is dit 'n ongelooflike raaisel. En eendag hoop ek om Alaska te besoek om dit self te ontdek!

My eie diagnose het in die lente van 1998 gekom toe ek net vyftien jaar oud was. Destyds het die internet beteken dat ek na AOL kon skakel en met my vriende 'JBuBBLeS13' kon stuur. Dit was nog nie 'n plek om ander mense te ontmoet wat met psoriase saamleef nie. En ek mag beslis nie vreemdelinge op die internet ontmoet nie.

Ek het ook nie die internet gebruik om onafhanklike navorsing te doen en te leer oor my toestand nie. My inligting oor psoriase was beperk tot kort doktersbesoeke en pamflette in die wagkamers. My gebrek aan kennis het my interessante idees oor psoriase en 'hoe dit gewerk het' gelaat.

Ek het gedink dit was net 'n vel-ding

Aanvanklik het ek nie aan psoriase gedink as iets meer as 'n rooi, jeukerige vel wat my vlekke in my hele liggaam gegee het nie. Die medikasie-opsies wat ek aangebied is, het net die uiterlike voorkoms behandel, en dit het dus 'n paar jaar geduur voordat ek die term "outo-immuun siekte" in verband met psoriase gehoor het.

Die begrip dat psoriase van binne begin het, het verander hoe ek my behandeling benader en oor die siekte nadink.

Nou is ek passievol oor die behandeling van psoriase deur 'n holistiese benadering wat die toestand vanuit alle hoeke aanval: van binne en buite, en met die bykomende voordeel van emosionele ondersteuning. Dit is nie net 'n kosmetiese ding nie. Daar gebeur iets in u liggaam en die rooi kolle is net een van die simptome van psoriase.

Ek het gedink dit sal verdwyn

Waarskynlik weens die voorkoms daarvan, het ek gedink psoriase is soos waterpokkies. Ek sal 'n paar weke ongemaklik wees, broeke en lang moue dra, en dan sal die medikasie inskop en ek sal klaar wees. Vir ewig.

Die term fakkel het nog niks beteken nie, dus het dit 'n rukkie geneem om te aanvaar dat 'n psoriase-uitbreking vir 'n lang tydperk kon vasbyt en dat dit nog jare sou aanhou gebeur.

Al hou ek my flare-triggers by en streef daarna om dit te verhoed, en doen ek ook my bes om stres te vermy, gebeur daar soms nog steeds fakkels. 'N Fakkel kan veroorsaak word deur dinge wat buite my beheer is, soos dat my hormone verander na die geboorte van my dogters. Ek kan ook 'n opvlam kry as ek siek word met griep.

Ek het gedink daar is net een soort psoriase

Dit het 'n hele paar jaar geduur voordat ek verneem het dat daar meer as een soort psoriase is.

Ek het uitgevind toe ek 'n National Psoriasis Foundation-byeenkoms bygewoon het en iemand my gevra het watter tipe ek het. Aanvanklik was ek vreemd dat 'n vreemdeling na my bloedgroep vra. My aanvanklike reaksie moes op my gesig getoon het, want sy het baie soet verduidelik dat daar vyf verskillende soorte psoriase is en dat dit nie vir almal dieselfde is nie. Dit blyk dat ek 'n gedenkplaat het en goedgaat.

Ek het gedink daar is een voorskrif vir almal

Voor my diagnose was ek gewoond aan basiese medisyne-opsies - gewoonlik in 'n vloeistof- of pilvorm. Dit lyk miskien naïef, maar ek was tot op daardie stadium redelik gesond. Destyds was my tipiese dokteruitstappies beperk tot jaarlikse ondersoeke en alledaagse kwale in die kinderjare. Om skote te kry was gereserveer vir inentings.

Sedert my diagnose het ek my psoriase behandel met ys, gels, skuim, lotions, bespuitings, UV-lig en biologiese skote. Dit is net die soorte, maar ek het ook verskeie handelsmerke in elke soort probeer. Ek het geleer dat nie alles vir almal werk nie en dat hierdie siekte vir elkeen van ons verskil. Dit kan maande en selfs jare neem om 'n behandelingsplan te vind wat by u pas. Al werk dit vir u, kan dit net vir 'n tydperk werk en dan moet u 'n alternatiewe behandeling vind.

Die wegneemete

Die tyd om die toestand te ondersoek en feite oor psoriase te kry, het 'n groot verskil vir my gemaak. Dit het my vroeë aannames opgeklaar en my gehelp om te verstaan ​​wat in my liggaam gebeur. Alhoewel ek al meer as 20 jaar met psoriase leef, is dit ongelooflik hoeveel ek geleer het en leer ek nog steeds oor hierdie siekte.

Joni Kazantzis is die skepper en blogger van justagirlwithspots.com, 'n bekroonde psoriase-blog wat gewy is aan bewusmaking, opvoeding oor die siekte en die deel van persoonlike verhale van haar 19+ jaar lange reis met psoriase. Haar missie is om 'n gevoel van gemeenskap te skep en om inligting te deel wat haar lesers kan help om die daaglikse uitdagings van psoriasis te hanteer. Sy glo dat mense met psoriase soveel moontlik inligting kan kry om hul beste lewe te lei en die regte behandelingskeuses vir hul lewe te maak.