Outeur: Tamara Smith
Datum Van Die Skepping: 23 Januarie 2021
Opdateringsdatum: 21 November 2024
Anonim
ONTDEK HOE JE  VERDER KUNT HERSTELLEN NA EEN HERSENINFARCT
Video: ONTDEK HOE JE VERDER KUNT HERSTELLEN NA EEN HERSENINFARCT

Tevrede

Bloedarmoede is 'n siekte wat gekenmerk word deur 'n afname in hemoglobien in die bloedstroom, wat verskillende oorsake kan hê, van genetiese verandering tot swak dieet. Om die diagnose van bloedarmoede te identifiseer en te bevestig, beveel die dokter gewoonlik 'n bloedtoets om die hoeveelheid hemoglobien te bepaal, aangesien dit bloedarmoede word as die waarde minder as 12 g / dL by vroue of 13 g / dL by mans is.

Dan kan dit nodig wees om ander toetse uit te voer, soos hemoglobien-elektroforese, retikulosietelling of ontlastingstoets, om die korrekte tipe bloedarmoede te identifiseer en om die gepaste behandeling te begin. Wat ook al die persoon se bloedarmoede is, dit is belangrik dat die behandeling begin, want dit is moontlik om die risiko te verminder om komplikasies te ontwikkel wat lei tot onomkeerbare breinskade, soos demensie, beroerte en kardiovaskulêre probleme.

Volgens die eienskappe van bloedarmoede en bloedtoetsresultate kan bloedarmoede in 'n paar hoofsoorte geklassifiseer word, naamlik:


1. Makrositiese anemieë

Makrocytiese anemieë is dié waarin die eritrosiete groter is as normaal, gewoonlik gesien in die VCM-toets (Gemiddelde korpuskulêre volume) bo die verwysingswaarde, wat tussen 80 en 100 fl is. Die hooftipes makrosistiese anemieë is:

Megaloblastiese anemie

Dit is 'n soort bloedarmoede wat gekenmerk word deur die abnormale grootte van rooibloedselle en 'n afname in witbloedselle en bloedplaatjies, wat veroorsaak word deur die lae inname van vitamien B12, meer algemeen by vegetariërs. Benewens die klassieke simptome, kan daar pyn in die maag wees, byvoorbeeld haarverlies, moegheid en mondsere.

Hoe om te behandel: verhoogde inname van voedsel met vitamien B12, soos oesters, salm en lewersteak of gebruik van vitamien B12-aanvullings, gekoop in die apteek. Verstaan ​​beter hoe megaloblastiese anemie behandel word.

Fanconi anemie

Dit is 'n soort genetiese bloedarmoede wat gekenmerk word deur die abnormale grootte van rooibloedselle en 'n afname in witbloedselle en bloedplaatjies, veroorsaak deur vitamien B12-tekort. Simptome sluit in pyn in die maag, haarverlies, moegheid en sere in die mond, byvoorbeeld.


Hoe om te behandel: behandeling word gewoonlik begin met die gebruik van kortikosteroïede, maar dit kan nodig wees om bloedoortappings en selfs beenmurgoorplanting uit te voer, in die ernstigste gevalle. Kom meer te wete oor die soorte behandeling.

Pernieuse bloedarmoede

Pernieuse anemie is 'n soort megaloblastiese bloedarmoede wat voorkom wanneer iemand vitamien B12 inneem, maar die liggaam kan dit nie absorbeer nie, wat ernstige neurologiese skade kan veroorsaak as daar geen toepaslike behandeling is nie.

Hoe om te behandel: as gevolg van die moeilikheid om vitamien B12 op te neem, moet behandeling deur die hele jaar direk in die aar ingespuit word. Vind uit hoe u skadelike bloedarmoede kan identifiseer en behandel.

Kom meer te wete oor skadelike bloedarmoede in die volgende video:

2. Mikrositiese anemieë

Microcytic anemias is dié waarin die eritrosiete kleiner is as normaal, met 'n afname in CMV en hemoglobienkonsentrasie binne die eritrosiete. Die belangrikste mikrocytiese anemieë is:


Ystertekort bloedarmoede

Dit is een van die mees algemene soorte bloedarmoede, wat veroorsaak word deur lae verbruik van voedsel met yster, soos rooivleis, eier of spinasie. Hierdie soort bloedarmoede kan egter ook ontstaan ​​na bloeding of ernstige menstruasie as gevolg van die verlies aan yster in die bloed.

Hoe om te behandel: dit word gewoonlik behandel met 'n dieet wat ryk is aan voedsel met yster- en ysteraanvulling. Slegs in die ernstigste gevalle is dit nodig om bloedoortapping te hê. Kom meer te wete oor behandeling vir ystertekortanemie.

Talassemie

Thalassemia is 'n tipe mikro-sitemie-anemie wat veroorsaak word deur genetiese veranderinge wat lei tot defekte in die hemoglobien-sinteseproses, wat byvoorbeeld moegheid, prikkelbaarheid, groeivertraging, gebrek aan eetlus en verswakking van die immuunstelsel kan veroorsaak.

Thalassemie kan in sommige soorte geklassifiseer word volgens die hemoglobienketting wat sy ontwikkeling verswak, wat kan veroorsaak dat die simptome wat die persoon bied, minder of erger is. Leer hoe om elke tipe talassemie te identifiseer.

Hoe om te behandel: dit is belangrik om te identifiseer watter tipe thalassemie is om te begin en sodoende die progressie van die siekte te voorkom. Daarbenewens is dit belangrik dat 'n voldoende dieet gemaak word om die lewenskwaliteit te verbeter en die gevoel van welstand te verseker.

3. Normositiese anemieë

Normositiese anemieë is dié waarin die grootte van rooibloedselle normaal is, die gevolg is dat VCM en HCM naby die normale limiet is of dat daar min variasie is in verhouding tot normale waardes. Die hooftipes normositiese anemie is:

Hemolitiese anemie

Hierdie tipe bloedarmoede produseer teenliggaampies wat bloedselle vernietig. Dit kom meer voor by vroue as by mans en veroorsaak simptome soos bleekheid, duiseligheid, pers vlekke op die vel, droë vel en oë en ander. Sien ander simptome van hierdie soort bloedarmoede.

Hoe om te behandel: gelukkig is hierdie anemie geneesbaar en kan dit bereik word met die gebruik van kortikosteroïede of immuunonderdrukkende middels. In sommige gevalle kan dit nodig wees om 'n gedeelte van die milt te verwyder.

Sekelselanemie

Dit is 'n genetiese bloedarmoede wat veroorsaak word deur die vernietiging van rooibloedselle wat simptome soos geelsug, swelling in die hande en voete en pyn in die liggaam veroorsaak.

Hoe om te behandel: behandeling word gedoen met medisyne om die simptome van elke persoon te verlig, aangesien daar geen behandeling is wat hierdie soort bloedarmoede kan genees nie.

Aplastiese bloedarmoede

Dit is 'n outo-immuun siekte waar die beenmurg die produksie van bloedselle vertraag, wat simptome veroorsaak soos kneusplekke op die vel, gereelde kneusplekke en bloeding wat lank neem om op te hou.

Hoe om te behandel: die behandeling daarvan word gedoen met beenmurgoorplanting en bloedoortapping, as dit nie behoorlik behandel word nie, kan dit in minder as 1 jaar tot die dood lei.

Site Seleksie

Kan ek borsvoed met hepatitis B?

Kan ek borsvoed met hepatitis B?

Die Bra iliaan e vereniging vir kindergenee kunde beveel aan om bor voeding te gee, elf al het die moeder die hepatiti B-viru . Bor voeding moet gedoen word, elf al het die baba nog nie die hepatiti B...
Swangerskap komplikasies

Swangerskap komplikasies

wanger kap komplika ie kan by enige vrou voorkom, maar diegene met 'n ge ondheid probleem i waar kynlik diegene wat nie prenatale org korrek volg nie. ommige van die moontlike komplika ie wat tyd...