Hoe is die behandeling vir hemofilie

Tevrede

• Tipes behandeling
• Behandeling in gevalle van hemofilie met remmer
• Sorg tydens behandeling

Die behandeling van hemofilie word gedoen deur die stollingsfaktore wat by die persoon, wat faktor VIII is, in die geval van hemofilie tipe A, en faktor IX te vervang, in die geval van hemofilie tipe B, aangesien dit dus moontlik is om bloei oormatig.

Hemofilie is 'n genetiese siekte waarin 'n afname in aktiwiteit of afwesigheid van stollingsfaktore voorkom, wat proteïene in die bloed is wat geaktiveer word as daar 'n bloedvat breek, wat oortollige bloeding voorkom. Dus, wanneer die stollingsfaktore vervang word, is dit vir die persoon met hemofilie moontlik om sonder normale beperkings 'n normale lewe te lei. Kom meer te wete oor hemofilie.

Tipes behandeling

Alhoewel daar geen geneesmiddel is nie, kan die behandeling van hemofilie voorkom dat bloeding gereeld voorkom en moet dit deur 'n hematoloog gelei word en kan op twee verskillende maniere gedoen word:

• Voorkomingsbehandeling: bestaan ​​uit periodieke vervanging van stollingsfaktore, sodat dit altyd met verhoogde vlakke in die liggaam is, en moontlike bloeding voorkom. Hierdie tipe behandeling is miskien nie nodig in gevalle van ligte hemofilie nie, en dit kan aanbeveel word om die behandeling slegs uit te voer as daar 'n soort bloeding is.
• Behandeling na bloeding: dit is die behandeling op aanvraag, wat in alle gevalle gedoen word, met die toediening van die stollingsfaktorkonsentraat wanneer daar 'n bloedingsepisode is, wat dit vinniger kan oplos.

In enige van die behandelings moet dosisse bereken word volgens liggaamsgewig, die erns van hemofilie en die vlakke van stollingsfaktoraktiwiteit wat elke persoon in sy bloed het. Faktor VIII of IX konsentrate bestaan ​​uit 'n verpoeierde ampul wat met gedistilleerde water verdun word vir toediening.

Daarbenewens kan ander soorte hemostatiese middelkonsentrate gebruik word om koagulasie te bevorder, soos byvoorbeeld krio-neerslag, protrombienkompleks en desmopressien. Hierdie behandelings word gratis deur SUS in die hematologiese sentrums van die staat uitgevoer, bloot deur verwysing deur die huisarts of hematoloog.

Behandeling in gevalle van hemofilie met remmer

Sommige hemofilieë kan teenliggaampies ontwikkel teen die faktor VIII- of IX-konsentraat wat gebruik word vir behandeling, genaamd inhibeerders, wat die behandelingsreaksie kan benadeel.

In hierdie gevalle kan dit nodig wees om 'n behandeling met hoër dosisse of met die kombinasie van ander bloedstollingskomponente uit te voer.

Sorg tydens behandeling

Mense met hemofilie moet die volgende voorsorg tref:

• Oefen fisiese aktiwiteite, om spiere en gewrigte te versterk, wat die kans op bloeding verminder. Dit is egter belangrik om impaksport of gewelddadige fisieke kontak te vermy;
• Let op die voorkoms van nuwe simptome, veral by kinders, en verminder met behandeling;
• Hou altyd medikasie in die omgewing, hoofsaaklik in geval van reis;
• Het u ID, as 'n armband wat die siekte aandui, vir noodgevalle;
• Stel die toestand in kennis wanneer u enige prosedure doensoos toediening van entstowwe, tandheelkundige chirurgie of mediese prosedures;
• Vermy medisyne wat bloeding vergemaklik, soos aspirien, inflammatoriese middels en antistolmiddels, byvoorbeeld.

Daarbenewens moet fisiese terapie ook deel uitmaak van die behandeling van hemofilie, aangesien dit verbeterde motoriese funksie bevorder, die risiko van komplikasies verminder, soos akute hemolitiese sinovitis, wat 'n ontsteking van die gewrig is as gevolg van bloeding, en die spiertonus verbeter. en dit kan selfs die behoefte om bloedstollingsfaktore te neem, verminder en die lewensgehalte verbeter.