Outeur: Laura McKinney
Datum Van Die Skepping: 9 April 2021
Opdateringsdatum: 16 Mei 2024
Anonim
26 GEWELDIGE KNUTSELHACKS DIE JE IN MINDER DAN 5 MINUTEN KUNT MAKEN
Video: 26 GEWELDIGE KNUTSELHACKS DIE JE IN MINDER DAN 5 MINUTEN KUNT MAKEN

Tevrede

Die miljoen dollar-vraag vir baie nadat hulle uitgevind het oor 'n swangerskap: Het ek 'n seun of 'n meisie?

Sommige mense hou van die spanning om nie die geslag van hul baba te ken tot die bevalling nie. Maar ander kan nie wag en baie gouer agterkom nie.

Natuurlik kan slegs 'n dokter die geslag van 'n baba betroubaar bepaal. Dit keer egter nie dat baie mense die geslag van hul baba voorspel op grond van faktore soos hoe hulle die baba dra of wat hulle graag wil eet nie.

Dit is wat u moet weet oor die metodes wat gebruik word om die geslag van 'n baba te bepaal, asook hoe sommige mense ou vrouens se verhale gebruik om die geslag te raai.

Hoe kan u die geslag van u baba uitvind?

Wat die geslag van u baba betref, is daar nie een toets wat vir almal gebruik word nie. As u dus vooraf die geslag wil weet, kan u dokter verskillende toetse in verskillende stadiums van u swangerskap gebruik.


Alhoewel al hierdie toetse betroubaar is, is dit nie almal geskik vir almal nie. Sommige van hulle hou aansienlike risiko's in. Vir die meeste van die gelyste toetse is die uitvind van die geslag 'n sekondêre voordeel terwyl die toets ander inligting soek.

Die volgende is moontlike maniere om u baba se geslag te leer, vanaf die vroegste opsies.

In vitro bevrugting met geslagseleksie

As u in vitro-bevrugting (IVF) beplan, is daar 'n opsie om die geslag van u baba saam met hierdie prosedure te kies. IVF help met vrugbaarheid deur 'n volwasse eier met sperms buite die liggaam te kombineer. Dit skep 'n embrio wat dan in die baarmoeder ingeplant word.

As u kies, kan u die geslag van verskillende embrio's laat identifiseer, en dan slegs die embrio's van u geslag oordra.

Dit kan 'n opsie wees as dit vir u belangrik is om 'n kind van 'n sekere geslag te hê.

Geslagseleksie in samewerking met IVF is ongeveer 99 persent akkuraat. Maar natuurlik is daar die risiko van meervoudige geboortes met IVF - as u meer as een embrio na die baarmoeder oordra.


Nie-indringende prenatale toets

'N Nie-indringende prenatale toets (NIPT) kyk na chromosomale toestande soos Down-sindroom. U kan hierdie toets begin vanaf tien weke van swangerskap. Dit diagnoseer nie 'n chromosoomversteuring nie. Dit kyk net vir die moontlikheid.

As u baba abnormale resultate het, kan u dokter verdere toetse bestel om die Down-sindroom en ander chromosoomafwykings te diagnoseer.

Vir hierdie toets gee u 'n bloedmonster wat dan na 'n laboratorium gestuur word en gekontroleer word op die aanwesigheid van fetale DNA wat gekoppel is aan chromosoomafwykings. Hierdie toets kan ook die geslag van u baba akkuraat bepaal. As u nie wil weet nie, laat weet u dokter voordat die toets begin.

U het die NIPT nodig as u die risiko loop om 'n baba met 'n chromosoomafwyking te hê. Dit kan die geval wees as u voorheen geboorte geskenk het aan 'n baba met 'n abnormaliteit, of as u ouer as 35 is tydens die bevalling.

Omdat dit 'n nie-indringende toets is, hou die gee van 'n bloedmonster geen risiko vir u of u baba in nie.


Chorioniese villus-steekproefneming

Chroniese villus-monsterneming (CVS) is een genetiese toets wat gebruik word om Down-sindroom te identifiseer. Hierdie toets verwyder 'n monster chorioniese villus, wat 'n soort weefsel is wat in die plasenta voorkom. Dit openbaar genetiese inligting oor u baba.

U kan hierdie toets al in u 10de of 12de week van swangerskap doen. En omdat dit geen inligting oor u baba het nie, kan dit ook die geslag van u baba openbaar.

U dokter kan CVS adviseer as u ouer as 35 is of as u 'n familiegeskiedenis van 'n chromosoomafwyking het. Dit is 'n akkurate toets om die geslag van die baba vas te stel, maar dit hou 'n paar risiko's in.

Sommige vroue het krampe, bloeding of lek vrugwater, en daar is ook die risiko van miskraam en vroeë kraam.

Amniosentese

Amniosentese is 'n toets wat help met die opsporing van ontwikkelingskwessies by 'n fetus. U dokter versamel 'n klein hoeveelheid vrugwater, wat selle bevat wat abnormaliteite aandui. Die selle word getoets vir Down-sindroom, spina bifida en ander genetiese toestande.

U gesondheidsorgverskaffer kan 'n amniosentese aanbeveel as 'n ultraklank 'n abnormaliteit opspoor, as u ouer as 35 is tydens die bevalling, of as u 'n familiegeskiedenis van 'n chromosoomversteuring het. U kan hierdie toets ongeveer 15 tot 18 weke van swangerskap doen, en dit duur ongeveer 30 minute.

Eerstens gebruik u dokter 'n ultraklank om die ligging van u baba in die baarmoeder te bepaal, en steek dan 'n fyn naald deur u buik om vrugwater te trek. Risiko's sluit in krampe, kneusplekke en opsporing. Daar is ook die risiko van miskraam.

Behalwe dat u geboortedefekte en ander afwykings by u baba opspoor, word 'n amniosentese ook die geslag van u kind geïdentifiseer. As u dus nie wil weet nie, moet u dit ken voordat u toets sodat u dokter nie die boontjies mors nie.

Ultraklank

'N Ultraklank is 'n roetine-prenatale toets waar u op 'n tafel gaan lê en u maag laat skandeer. Hierdie toets gebruik klankgolwe om 'n beeld van u baba te skep, en dit word dikwels gebruik om u baba se ontwikkeling en gesondheid te kontroleer.

Aangesien 'n beeld van u baba deur 'n ultraklank geskep word, kan dit ook die geslag van u baba openbaar. Die meeste dokters beplan 'n ultraklank om ongeveer 18 tot 21 weke, maar die geslag kan al deur ultraklank bepaal word.

Dit is egter nie altyd 100 persent akkuraat nie. U baba is miskien in 'n ongemaklike posisie, wat dit moeilik maak om die geslagsdele duidelik te sien. As die tegnikus geen penis kan vind nie, kom hulle tot die gevolgtrekking dat u 'n meisie het en omgekeerd. Maar foute gebeur wel.

Wat van ander metodes om die geslag van 'n baba vas te stel?

Tuis-toetsstelle

Tesame met tradisionele metodes, het sommige mense 'n positiewe ervaring met die gebruik van tuisstel wat as 'n vroeë bloedtoets vir baba-geslagte bemark word.

Sommige van hierdie toetse (volgens eise) kan die geslag reeds in 8 weke bepaal, met ongeveer 99 persent akkuraatheid. Dit is egter eise wat deur die maatskappye gemaak word en daar is nie navorsing om hierdie statistieke te rugsteun nie.

Dit is hoe dit werk: u neem 'n monster van u bloed en stuur dit dan na 'n laboratorium. Die laboratorium ondersoek u bloedmonster vir fetale DNA, en soek spesifiek na die manlike chromosoom. As u hierdie chromosoom het, het u kwansuis 'n seun. En as jy dit nie doen nie, het jy 'n meisie.

Onthou dat daar baie faktore is wat die betroubaarheid van die resultate kan verminder as u monsters per e-pos na 'n onbekende laboratorium stuur. Hierdie toetse is gewoonlik duur, dus moet u oorweeg of dit die koste vir u werd is.

Ou vrouens se verhale

Sommige mense gebruik selfs ou vrouens se verhale om die geslag van hul baba te voorspel. Volgens folklore, as u ekstra honger is tydens swangerskap, is u waarskynlik swanger met 'n seun. Daar word geglo dat ekstra testosteroon wat deur 'n babaseuntjie afgeskei word, die eetlus verhoog.

Daar is selfs die oortuiging dat 'n hoër fetale hartklop (meer as 140 bpm) beteken dat jy 'n meisie het. En dat jy 'n meisie dra as jy vergeetagtig is tydens swangerskap. Sommige glo selfs dat jy 'n seun het as jou maag laag is en 'n meisie as jou maag hoog is.

Maar hoewel verhale van vrouens 'n prettige manier is om die geslag van 'n baba te voorspel, is daar geen wetenskap of navorsing om hierdie oortuigings of aansprake te ondersteun nie. Die enigste manier om te weet wat u het, is om 'n afspraak met u dokter te beplan.

Neem weg

Dit kan opwindend wees om die geslag van u baba te leer en kan u help om voor te berei op die koms van u baba. Sommige paartjies geniet egter die afwagting en leer net die geslag van hul baba in die kraamkamer - en dit is heeltemal goed.

Vir meer swangerskapsriglyne en weeklikse wenke wat pas by u vervaldatum, kan u inskryf vir ons Nuusbrief.

Geborg deur Baby Dove

Maak Seker Dat Jy Lees

3 maniere om die nek te beëindig

3 maniere om die nek te beëindig

Om die dubbele ken te verminder, i die gewilde kekkel, kan u ver tewigende y toepa of 'n e tetie e behandeling doen oo radiofrekwen ie of lipokavita ie, maar 'n meer radikale op ie i pla tie e...
Wat is nasale poliep, simptome en behandeling

Wat is nasale poliep, simptome en behandeling

Die neu poliep i 'n abnormale groei van weef el in die voering van die neu , wat lyk oo klein druiwe of keurtjie wat aan die binnekant van die neu va it. Alhoewel ommige aan die begin van die neu ...