Naxitamab-gqgk inspuiting

Tevrede

• Voordat u naxitamab-gqgk ontvang,
• Naxitamab-gqgk kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Naxitamab-gqgk-inspuiting kan ernstige of lewensbedreigende reaksies veroorsaak. 'N Dokter of verpleegster sal u of u kind fyn dophou terwyl u die infusie ontvang, en vir ten minste 2 uur daarna om behandeling te verleen in geval van ernstige reaksie op die medikasie. U kan ander medisyne voor en tydens naxitamab-gqgk kry om infusiereaksies te voorkom of te bestuur. Vertel dit onmiddellik aan u dokter as u tydens u infusie of na u infusie een van die volgende simptome ervaar: korwe; uitslag; jeuk; rooi vel; koors; kouekoors; piepende asemhaling of probleme met asemhaling of sluk; swelling in die gesig, keel, tong of lippe; duiseligheid, lighoofdigheid of floute; of 'n vinnige hartklop.

Naxitamab-gqgk-inspuiting kan skade aan senuwees veroorsaak wat pyn of ander simptome tot gevolg kan hê. U of u kind kan pynmedisyne ontvang voor, tydens en na die naxitamab-gqgk-infusie. Vertel dit onmiddellik aan u dokter of ander gesondheidsorgverskaffer (s) as u of u kind een van die volgende simptome ervaar tydens en na die infusie: erge of erger pyn, veral in die maag, rug, bors, spiere of gewrigte; gevoelloosheid, tinteling, brand of swakheid in die voete of hande; probleme met urinering of leegmaak van u blaas; hoofpyn; dowwe visie, sigveranderings, groter pupilgrootte, moeilikheid om te fokus of sensitiwiteit vir lig; verwarring of verminderde waaksaamheid; sukkel om te praat; of aanvalle.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met naxitamab-gqgk begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die ontvangs van naxitamab-gqgk.

Naxitamab-gqgk-inspuiting word gebruik in kombinasie met 'n ander medikasie by volwassenes en kinders van 1 jaar en ouer om neuroblastoom ('n kanker wat in senuweeselle begin) te behandel in die been of beenmurg wat teruggekeer het of wat nie op 'n vorige reaksie gereageer het nie. behandeling, maar wat op ander behandelings gereageer het. Naxitamab-gqgk-inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Naxitamab-gqgk kom as 'n oplossing (vloeistof) wat binne 30 tot 60 minute binneaars (in 'n aar) ingespuit moet word deur 'n dokter of verpleegkundige in 'n mediese fasiliteit of infusiesentrum. Dit word gewoonlik op dag 1, 3 en 5 van 'n 28 dae behandelingsiklus gegee en dit kan herhaal word op grond van u reaksie. Na die aanvanklike behandeling kan u dokter elke 8 weke addisionele behandelingsiklusse voorskryf.

U dokter sal u waarskynlik voor en tydens elke dosis met ander medisyne behandel om sekere newe-effekte te voorkom. U dokter moet moontlik u behandeling tydelik of permanent staak of u dosis naxitamab-gqgk moet verlaag tydens u behandeling. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met naxitamab-gqgk.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u naxitamab-gqgk ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir naxitamab-gqgk, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in naxitamab-gqgk-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u hipertensie of urienretensie het (of skielik onvermoë gehad het om te urineer).
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en vir twee maande na u finale dosis. Bel u dokter as u swanger word terwyl u naxitamab-gqgk ontvang. Naxitamab-gqgk kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens u behandeling met naxitamab-gqgk en vir twee maande na u finale dosis nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak misloop om naxitamab-gqgk te ontvang, skakel u dokter so spoedig moontlik.

Naxitamab-gqgk kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• braking
• naarheid
• diarree
• eetlus verloor
• angs
• moegheid
• hoes, loopneus, koors of ander tekens van infeksie

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• erge hoofpyn, resies of onreëlmatige hartklop, borspyn, duiseligheid, kortasem, neusbloeding of moegheid

Naxitamab-gqgk kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u bloeddruk op sekere tye in u behandelingsiklus nagaan en sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op naxitamab-gqgk na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Danyelza^®