Geagte mense met 'n goeie liggaam: U COVID-19-vrees is my werklikheid die hele jaar

Tevrede

• Ek het gedink dat dit beter sou voel as ek verstaan ​​word
• Ons is almal verantwoordelik om die verspreiding van hierdie siekte te vertraag
• Dit sal ook slaag

Illustrasie deur Brittany England

Elke herfs moet ek vir mense sê dat ek lief is vir hulle - maar nee, ek kan hulle nie omhels nie.

Ek moet lang vertragings in korrespondensie verduidelik. Nee, ek kan nie na u baie prettige ding kom nie. Ek vee oppervlaktes af wat ek in die openbaar sal gebruik met ontsmettingsdoeke. Ek dra nitrielhandskoene in my beursie. Ek dra 'n mediese masker. Ek ruik soos handreiniger.

Ek verhoog my gewone, jaarlikse voorsorgmaatreëls met. Ek vermy nie bloot slaaibare nie, ek vermy heeltemal by restaurante.

Ek gaan dae - soms weke - sonder om my huis buite te trap. My spens is vol, my medisynekas vol, geliefdes wat items wat ek nie maklik kan aanskaf nie, aflaai. Ek slaap.

As 'n gestremde en chronies siek vrou met veelvuldige outo-immuun siektes wat chemoterapie en ander immuunonderdrukkende medisyne gebruik om siekteaktiwiteite te bestuur, is ek goed gewoond aan die vrees vir infeksie. Sosiale afstand is vir my 'n seisoenale norm.

Vanjaar lyk dit asof ek amper nie alleen is nie. Aangesien die nuwe koronavirussiekte, COVID-19, ons gemeenskappe binnedring, ervaar mense met dieselfde soort angs wat miljoene mense wat met 'n aangetaste immuunstelsel leef, die hele tyd in die gesig staar.

Ek het gedink dat dit beter sou voel as ek verstaan ​​word

Toe sosiale afstand neem die volksmond, het ek gedink dat ek versterk sou voel. (Uiteindelik! Gemeenskapsorg!)

Maar die flip in die bewussyn skrik opvallend. Net soos die kennis dat niemand blykbaar tot op hierdie stadium behoorlik hul hande gewas het nie. Dit beklemtoon my wettige vrees om die huis op 'n gereelde, nie-pandemiese dag te verlaat.

Die lewe as 'n gestremde en medies ingewikkelde vrou het my gedwing om 'n soort kundige te word op 'n gebied wat ek nooit wou weet dat dit bestaan ​​nie. Vriende bel my nie net om hulp aan te bied of om ongevraagde gesondheidsadvies te vra nie, maar om te vra: Wat moet hulle doen? Wat doen ek?

Aangesien my kundigheid oor die pandemie gesoek word, word dit gelyktydig uitgewis elke keer as iemand herhaal: 'Wat is die groot probleem? Is u bekommerd oor die griep? Dit is net skadelik vir bejaardes. '

Wat hulle blykbaar ignoreer, is die feit dat ek, en ander wat met chroniese gesondheidstoestande leef, ook in dieselfde groep met hoë risiko's val. En ja, griep is 'n lewenslange vrees vir die mediesekompleks.

Ek moet vertroosting vind in my vertroue dat ek alles doen wat ek moet doen - en dit is alles wat gewoonlik gedoen kan word. Andersins kan gesondheidsangs my omvou. (As u oorweldig is van angs wat verband hou met koronavirus, kontak asseblief u geestesgesondheidsorgaanbieder of die Crisis Text Line.)

Ons is almal verantwoordelik om die verspreiding van hierdie siekte te vertraag

Hierdie pandemie is die ergste scenario van iets waarmee ek jaarliks ​​saamleef en oorweeg. Ek bring 'n groot deel van die jaar deur, veral nou, omdat ek weet dat my doodsgevaar hoog is.

Elke simptoom van my siekte kan ook 'n simptoom van 'n infeksie wees. Elke infeksie kan 'die een' wees, en ek moet net hoop dat my geneesheer in die primêre sorg beskikbaar is, dat oorbelaste dringende sorgsorg en noodgevalle my 'n bietjie tydig sal neem en dat ek 'n dokter sal sien wat glo dat ek siek, al lyk ek nie.

Die werklikheid is dat ons gesondheidsorgstelsel foutief is - om die minste te sê.

Dokters luister nie altyd na hul pasiënte nie, en baie vroue sukkel om hul pyn ernstig op te neem.

Die Verenigde State bestee twee keer soveel aan gesondheidsorg as ander lande met 'n hoë inkomste, met slegter resultate om daarop te wys. En noodgevalle het 'n groot probleem gehad voorheen ons het met 'n pandemie te doen gehad.

Die feit dat ons gesondheidsorgstelsel ongelukkig onvoorbereid is vir die COVID-19-uitbraak, blyk nou nie net duidelik vir mense wat baie tyd gefrustreerd met die mediese stelsel spandeer nie, maar ook vir die algemene publiek.

Al vind ek dit aanstootlik dat die akkommodasie waarvoor ek my hele lewe lank geveg het (soos om by die huis te leer en te werk en om per pos in te stem) nou net so vrylik aangebied word dat die bekwame massas hierdie aanpassings as redelik beskou, Ek stem volmondig saam met elke voorsorgmaatreël wat ingestel word.

In Italië meld dokters wat te veel toesig het oor mense met COVID-19, dat hulle moet besluit wie hulle moet sterf. Diegene onder ons wat 'n hoër risiko het vir ernstige komplikasies, kan net hoop dat ander alles in hul vermoë sal doen om die kromme te help plat, sodat Amerikaanse dokters nie voor hierdie keuse te staan ​​kom nie.

Dit sal ook slaag

Buiten die isolasie wat baie van ons tans ervaar, is daar ander direkte gevolge van hierdie uitbraak wat pynlik is vir mense soos ek.

Totdat ons duidelik aan die ander kant van hierdie ding is, kan ek nie die medisyne neem wat siekteaktiwiteit onderdruk nie, aangesien hierdie terapieë my immuunstelsel verder onderdruk. Dit beteken dat my siekte my organe, spiere, gewrigte, vel en meer sal aanval, totdat dit vir my veilig is om weer te begin.

Tot dan sal ek pyn hê, met my aggressiewe toestand ongebonde.

Maar ons kan seker maak dat die hoeveelheid tyd waarin ons almal vas is so kort as wat dit menslik moontlik is. Of dit nou immuunverswak is of nie, almal se doelwitte moet wees om te verhoed dat dit 'n siektevektor vir ander mense word.

Ons kan dit doen, span, as ons net besef dat ons almal hierin saam is.

Alyssa MacKenzie is 'n skrywer, redakteur, opvoeder en advokaat gebaseer net buite Manhattan met 'n persoonlike en joernalistieke belangstelling in elke aspek van die menslike ervaring wat kruis met gestremdheid en chroniese siektes (wenk: dit is alles). Sy wil eintlik net hê dat almal so goed as moontlik moet voel. U kan haar op haar webwerf, Instagram, Facebook of Twitter vind.