Erflike amiloïdose

Erflike amyloïdose is 'n toestand waarin abnormale proteïenafsettings (amyloïed genoem) in byna elke weefsel in die liggaam ontstaan. Skadelike neerslae vorm meestal in die hart, niere en die senuweestelsel. Hierdie proteïenneerslae beskadig die weefsels en belemmer die werking van organe.

Erflike amiloïdose word van ouers aan hul kinders oorgedra (oorerflik). Gene kan ook 'n rol speel in primêre amiloïdose.

Ander soorte amiloïdose word nie geërf nie. Dit sluit in:

• Seniele sistemies: gesien by mense ouer as 70
• Spontaan: kom voor sonder 'n bekende oorsaak
• Sekondêr: resultate van siektes soos kanker in die bloedselle (myeloom)

Spesifieke voorwaardes sluit in:

• Hartamiloïdose
• Serebrale amiloïdose
• Sekondêre sistemiese amiloïdose

Behandeling om die funksie van beskadigde organe te verbeter, sal help om sommige simptome van oorerflike amyloïdose te verlig. 'N leweroorplanting kan nuttig wees om die skepping van skadelike amiloïede proteïene te verminder. Praat met u gesondheidsorgverskaffer oor behandelings.

Amiloïdose - oorerflik; Gesinsamiloïdose

• Amiloïdose van die vingers

Budd RC, Seldin DC. Amiloïdose. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, reds. Kelley en Firestein se handboek van rumatiek. 10de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: hoofstuk 116.

Gertz MA. Amiloïdose. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 26ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 179.

Hawkins PN. Amiloïdose. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, reds. Rumatologie. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofstuk 177.