Hemoglobien C-siekte

Hemoglobien C-siekte is 'n bloedafwyking wat deur gesinne oorgedra word. Dit lei tot 'n soort bloedarmoede wat voorkom wanneer rooibloedselle vroeër as normaal afbreek.

Hemoglobien C is 'n abnormale tipe hemoglobien, die proteïen in rooibloedselle wat suurstof dra. Dit is 'n soort hemoglobinopatie. Die siekte word veroorsaak deur 'n probleem met 'n geen genaamd beta globin.

Die siekte kom meestal voor in Afro-Amerikaners. Dit is meer waarskynlik dat u hemoglobien C-siekte het as iemand in u gesin dit gehad het.

Die meeste mense het nie simptome nie. In sommige gevalle kan geelsug voorkom. Sommige mense kan galstene ontwikkel wat behandel moet word.

In 'n fisiese ondersoek kan 'n vergrote milt getoon word.

Toetse wat gedoen kan word, sluit in:

• Volledige bloedtelling
• Hemoglobien elektroforese
• Perifere bloedsmeer
• Bloed hemoglobien

In die meeste gevalle is geen behandeling nodig nie. Foliensuuraanvullings kan u liggaam help om normale rooibloedselle te produseer en die simptome van bloedarmoede te verbeter.

Mense met hemoglobien C-siekte kan verwag dat hulle 'n normale lewe sal lei.

Komplikasies kan insluit:

• Bloedarmoede
• Galblaas siekte
• Vergroting van die milt

Bel u gesondheidsorgverskaffer as u simptome van hemoglobien C-siekte het.

U sal dalk genetiese advies wil inwin as u die risiko vir die toestand het en dit oorweeg om 'n baba te hê.

Kliniese hemoglobien C

• Bloedselle

Howard J. Sikkel-sel siekte en ander hemoglobinopathieë. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 26ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopatieë. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, reds. Nelson Handboek vir Pediatrie. 21ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Evaluering van bloedarmoede, leukopenie en trombositopenie. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, reds. Hematopatologie. 2de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: hoofstuk 11.