Enkele palmar-vou

'N Enkele palmar-vou is 'n enkele lyn wat oor die palm van die hand loop. Mense het meestal 3 voue in hul handpalms.

Daar word meestal na die plooi verwys as 'n enkele palmar-plooi. Die ouer term "simiaanse plooi" word nie meer veel gebruik nie, omdat dit geneig is om 'n negatiewe betekenis te hê (die woord "simian" verwys na 'n aap of aap).

Duidelike lyne wat plooie vorm, verskyn op die handpalms en voetsole. Die palm het in die meeste gevalle 3 van hierdie plooie. Maar soms word die plooie net een.

Palmar-voue ontwikkel terwyl 'n baba in die baarmoeder groei, meestal in die 12de week van swangerskap.

'N Enkele palmar-vou verskyn by ongeveer 1 uit 30 mense. Mans is twee keer so geneig as vroue om hierdie toestand te hê. Sommige enkele palmar-plooie kan probleme met die ontwikkeling aandui en hou verband met sekere afwykings.

Om 'n enkele palmar-vou te hê, is dikwels normaal. Dit kan egter ook verband hou met verskillende toestande wat 'n persoon se geestelike en fisiese groei beïnvloed, insluitend:

• Down-sindroom
• Aarskog-sindroom
• Cohen-sindroom
• Foetale alkoholsindroom
• Trisomie 13
• Rubella-sindroom
• Turner-sindroom
• Klinefelter-sindroom
• Pseudohypoparatiroïedisme
• Cri du chat-sindroom

'N Baba met 'n enkele palmar-vou kan ander simptome en tekens hê wat, as dit saamgevoeg word, 'n spesifieke sindroom of toestand bepaal. Die diagnose van die toestand is gebaseer op 'n familiegeskiedenis, mediese geskiedenis en volledige fisiese ondersoek.

U gesondheidsorgverskaffer kan vrae stel soos:

• Is daar 'n familiegeskiedenis van Down-sindroom of ander afwykings wat verband hou met 'n enkele palmar-vou?
• Het iemand anders in die gesin 'n enkele palmar-vou sonder ander simptome?
• Het die moeder alkohol gebruik terwyl sy swanger was?
• Watter ander simptome is daar?

Op grond van die antwoorde op hierdie vrae, die mediese geskiedenis en die uitslae van die fisiese ondersoek, kan verdere toetse nodig wees.

Dwars palmar plooi; Palmar plooi; Simian-plooi

• Enkele palmar-vou

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Die chromosomale en genomiese basis van siektes: afwykings van die outosome en geslagschromosome. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, reds. Thompson en Thompson Genetika in die geneeskunde. 8ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofstuk 6.

Peroutka C. Genetika: metabolisme en dysmorfologie. In: Johns Hopkins-hospitaal, The; Hughes HK, Kahl LK, reds. Die Harriet Lane-handboek. 21ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 13.

Slavotinek AM. Dismorfologie. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, reds. Nelson Handboek vir Pediatrie. 21ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 128.