Neutale deurskynbaarheidstoets

Die nukale deurskynbaarheidstoets meet die nekvou-dikte. Dit is 'n weefselarea aan die agterkant van die nek van 'n ongebore baba. Die meet van hierdie dikte help om die risiko vir Down-sindroom en ander genetiese probleme by die baba te bepaal.

U gesondheidsorgverskaffer gebruik ultraklank in die buik (nie vaginaal nie) om die nekvou te meet. Alle ongebore babas het 'n bietjie vloeistof aan die agterkant van hul nek. By 'n baba met Down-sindroom of ander genetiese afwykings is daar meer vloeistof as normaal. Dit laat die ruimte dikker lyk.

'N Bloedtoets van die moeder word ook gedoen. Saam sal hierdie twee toetse bepaal of die baba Down-sindroom of 'n ander genetiese afwyking kan hê.

As u 'n vol blaas het, gee u die beste ultraklankbeeld. U kan gevra word om 'n uur voor die toets 2 tot 3 glase vloeistof te drink. MOENIE urineer voor u ultraklank nie.

U mag ongemaklik wees as gevolg van druk op u blaas tydens die ultraklank. Die gel wat tydens die toets gebruik word, kan effens koud en nat voel. U sal nie die ultraklankgolwe voel nie.

U diensverskaffer kan hierdie toets aanraai om u baba vir Down-sindroom te ondersoek. Baie swanger vroue besluit om hierdie toets te doen.

Neutale deurskynendheid word gewoonlik tussen die 11de en 14de week van swangerskap gedoen. Dit kan vroeër tydens swangerskap as amniosentese gedoen word. Dit is nog 'n toets wat kontroleer op geboortedefekte.

'N Normale hoeveelheid vloeistof aan die agterkant van die nek tydens ultraklank beteken dat dit baie onwaarskynlik is dat u baba Down-sindroom of 'n ander genetiese afwyking het.

Neutale deurskynbaarheidsmeting neem toe met die draagtyd. Dit is die tydperk tussen bevrugting en geboorte. Hoe hoër die meting is in vergelyking met babas in dieselfde draagtyd, hoe groter is die risiko vir sekere genetiese afwykings.

Die metings hieronder word as lae risiko vir genetiese afwykings beskou:

• Op 11 weke - tot 2 mm
• Op 13 weke, 6 dae - tot 2,8 mm

Meer vloeistof as normaal aan die agterkant van die nek beteken dat die risiko vir Down-sindroom, trisomie 18, trisomie 13, Turner-sindroom of aangebore hartsiektes hoër is. Maar dit is nie seker dat die baba Down-sindroom of 'n ander genetiese afwyking het nie.

As die uitslag abnormaal is, kan ander toetse gedoen word. Die ander toets wat meestal gedoen is, is amniosentese.

Daar is geen risiko's bekend as gevolg van ultraklank nie.

Neutale deurskynbaarheidsondersoek; NT; Neukvou toets; Neukvou-skandering; Prenatale genetiese sifting; Down-sindroom - nukale deurskynendheid

Driscoll DA, Simpson JL. Genetiese sifting en diagnose. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, reds. Gabbe's Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 8ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: hoofstuk 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Neutale deurskynendheid. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, reds. Verloskundige beelding: Foetale diagnose en sorg. 2de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 45.