Ranitidien

Tevrede

• Voordat u ranitidine inneem,
• Ranitidine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

[Geplaas 20/01/2020]

UITGAWE: Die FDA het aangekondig dat hy vervaardigers versoek om alle voorskrif- en OTC-ranitidienmedisyne onmiddellik uit die mark te onttrek.

Dit is die laaste stap in 'n deurlopende ondersoek na 'n besoedeling wat bekend staan ​​as N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in ranitidienmedikasie (algemeen bekend onder die handelsnaam Zantac). NDMA is 'n waarskynlike menslike kankerverwekkende middel ('n middel wat kanker kan veroorsaak). Die FDA het vasgestel dat die onsuiwerheid in sommige ranitidienprodukte mettertyd toeneem en as dit by hoër as kamertemperature geberg word, kan dit blootstelling aan die verbruiker aan onaanvaarbare vlakke van hierdie onreinheid veroorsaak. As gevolg van hierdie onmiddellike onttrekkingsversoek, is ranitidineprodukte nie beskikbaar vir nuwe of bestaande voorskrifte of OTC-gebruik in die VSA nie.

AGTERGROND: Ranitidine is 'n histamien-2-blokker, wat die hoeveelheid suur wat deur die maag ontstaan, verminder. Voorskrif ranitidine is goedgekeur vir veelvuldige indikasies, insluitend die behandeling en voorkoming van maagsere en ingewande en behandeling van gastro-slokdarm reflux siekte.

AANBEVELING:

• Verbruikers: Die FDA beveel ook aan dat verbruikers wat OTC-ranitidine inneem, ophou om enige tablette of vloeistof wat hulle tans het, in te neem, behoorlik weg te doen en nie meer te koop nie; vir diegene wat wil voortgaan om hul toestand te behandel, moet hulle dit oorweeg om ander goedgekeurde OTC-produkte te gebruik.
• Pasiënte: Pasiënte wat voorskrif ranitidine gebruik, moet met hul gesondheidswerker oor ander behandelingsopsies praat voordat hulle stop met die medisyne, aangesien daar verskeie medisyne is wat goedgekeur is vir dieselfde of soortgelyke gebruike as ranitidien wat nie dieselfde risiko's van NDMA inhou nie. Tot op hede het die FDA se toetsing NDMA nie gevind in famotidine (Pepcid), simetidien (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) of omeprazole (Prilosec) nie.
• Verbruikers en pasiënte:In die lig van die huidige COVID-19-pandemie, beveel die FDA aan dat pasiënte en verbruikers nie hul medisyne na 'n dwelm-terugneem-plek neem nie, maar die aanbevole stappe van die FDA volg, beskikbaar op: https://bit.ly/3dOccPG, wat maniere bevat om hierdie medisyne veilig tuis weg te gooi.

Vir meer inligting, besoek die FDA-webwerf by: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation en http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidine word gebruik vir die behandeling van maagsere; gastro-oesofageale reflukssiekte (GERD), 'n toestand waarin agteruitvloeiing van suur uit die maag sooibrand en letsel aan die voedselpyp (slukderm) veroorsaak; en toestande waar die maag te veel suur produseer, soos die Zollinger-Ellison-sindroom. Oorko-the-counter ranitidine word gebruik om simptome van sooibrand wat verband hou met suur slegte spysvertering en suurpens, te voorkom en te behandel. Ranitidine is in 'n klas medisyne genaamd H₂ blokkeerders. Dit verminder die hoeveelheid suur wat in die maag gemaak word.

Ranitidine kom as 'n tablet, 'n bruistablet, bruisende korrels en 'n stroop om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag voor slaaptyd of twee tot vier keer per dag geneem. Oorko-toonbank ranitidine is 'n tablet wat u deur die mond kan neem. Dit word gewoonlik een of twee keer per dag geneem. Om simptome te voorkom, word dit 30 tot 60 minute geneem voordat voedsel wat sooibrand veroorsaak, geëet of gedrink word. Volg die aanwysings op u voorskrif of die pakketetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ranitidine presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Los ranitidien-bruistablette en korrels in 'n vol glas (180 tot 240 ml) water op voordat u dit drink.

Moet nie langer as 2 weke ranitidine neem nie, tensy u dokter u beveel om dit te doen.As simptome van sooibrand, slegte spysvertering of suurpens langer as 2 weke duur, moet u stop met die gebruik van ranitidine en u dokter bel.

Ranitidine word ook soms gebruik om bloeding in die boonste spysverteringskanaal te behandel en om streswere, maagskade as gevolg van die gebruik van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) en aspirasie van maagsuur tydens narkose te voorkom. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ranitidine inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ranitidine of enige ander medisyne.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte wat u op die voorskrif gebruik, nie voorgeskryf word nie. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin); en triazolam (Halcion). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u porfirie, fenielketonurie of nier- of lewersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u ranitidien gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ranitidine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• hardlywigheid
• diarree
• naarheid
• braking
• maagpyn

Ranitidine kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter.

Voordat u enige laboratoriumtoets ondergaan, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u ranitidien gebruik.

Moenie dat iemand anders u medisyne neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Tritec^®¶
• Zantac^®
• Zantac^® 75
• Zantac^® EFFERdosis^®
• Zantac^® Stroop

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.