Dekstroamfetamien en amfetamien

Tevrede

• Voordat u dekstroamfetamien en amfetamien inneem,
• Dekstroamfetamien en amfetamien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Die kombinasie van dekstroamfetamien en amfetamien kan gewoontevormend wees. Neem nie 'n groter dosis nie, neem dit meer gereeld of neem dit langer as wat u dokter voorgeskryf het. As u te veel dekstroamfetamien en amfetamien inneem, kan u die behoefte hê om groot hoeveelhede medikasie in te neem, en u kan ongewone veranderinge in u gedrag ervaar. U of u versorger moet u dokter dadelik in kennis stel as u een van die volgende simptome ervaar: vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; sweet; uitgestrekte leerlinge; abnormaal opgewonde bui; rusteloosheid; geïrriteerdheid; probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; vyandigheid; aggressie; angs; eetlus verloor; verlies aan koördinasie; onbeheerbare beweging van 'n liggaamsdeel; blosende vel; braking; maagpyn; of daaraan dink om jouself of ander te benadeel of dood te maak of dit te beplan of te probeer doen. Oorbenutting van dekstroamfetamien en amfetamien kan ook ernstige hartprobleme of skielike dood veroorsaak.

Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het of voorskrifmedisyne te veel gebruik het. U dokter sal waarskynlik nie dekstroamfetamien en amfetamien vir u voorskryf nie.

Moenie ophou om dextroamphetamine en amfetamine te neem sonder om met u dokter te praat nie, veral nie as u die medikasie te veel gebruik het nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verlaag en u gedurende hierdie tyd noukeurig monitor. U kan ernstige depressie en uiterste moegheid ontwikkel as u skielik ophou met dextroamfetamien en amfetamien nadat u dit te veel gebruik het.

Moenie u medisyne verkoop, weggee of laat neem nie. Die verkoop of weggee van dekstroamfetamien en amfetamien kan ander benadeel en is strydig met die wet. Stoor dekstroamfetamien en amfetamien op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Hou dop hoeveel tablette of kapsules oor is, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met dextroamfetamien en amfetamien begin en elke keer as u meer medikasie kry. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Die kombinasie van dekstroamfetamien en amfetamien (Adderall, Adderall XR, Mydayis) word gebruik as deel van 'n behandelingsprogram om die simptome van aandagafleibaarheid (ADHD) te beheer, meer moeilik om te fokus, om aksies te beheer, en om stil of stil te bly as ander mense wat dieselfde ouderdom). Adderall word gebruik vir die behandeling van ADHD by volwassenes en kinders vanaf 3 jaar. Adderall XR word gebruik vir die behandeling van ADHD by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer. Mydayis word gebruik vir die behandeling van ADHD by volwassenes en kinders van 13 jaar en ouer. Dekstroamfetamien en amfetamien (Adderall) word ook gebruik vir die behandeling van narkolepsie ('n slaapstoornis wat oormatige slaperigheid in die dag en skielike slaapaanvalle veroorsaak) by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer. Die kombinasie van dekstroamfetamien en amfetamien is in 'n klas medisyne wat sentrale senuweestelselstimulante genoem word. Dit werk deur die hoeveelheid natuurlike stowwe in die brein te verander.

Die kombinasie van dekstroamfetamien en amfetamien kom as 'n onmiddellike verlagingstablet (Adderall) en as 'n langwerkende (langwerkende) kapsule (Adderall XR, Mydayis) om deur die mond te neem. Die tablet met onmiddellike afgifte (Adderall) word gewoonlik 2 tot 3 keer per dag geneem, met 4 tot 6 uur uitmekaar, met of sonder kos. Die verlengde vrystellingskapsule (Adderall XR) word gewoonlik geneem as dit met of sonder kos ontwaak word. Die kapsel met verlengde afgifte (Mydayis) word gewoonlik by ontwaking geneem en moet konsekwent met of sonder voedsel geneem word. Dekstroamfetamien en amfetamien moet nie laatmiddag of saans geneem word nie, want dit kan moeilik raak om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem dekstroamfetamien en amfetamien presies soos aangedui.

Sluk die kapsules met verlengde vrystelling heel in; moenie dit kou of vermorsel nie. As u nie die kapsel met verlengde vrystelling kan sluk nie, kan u die kapsule oopmaak en die hele inhoud op 'n teelepel appelmoes strooi. Sluk hierdie mengsel dadelik sonder om te kou. Moenie die appelmoes en medisyne-mengsel vir toekomstige gebruik berg nie, en verdeel nie die inhoud van een kapsule in meer as een dosis nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis dekstroamfetamien en amfetamien begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week nie.

U dokter kan u aanraai om van tyd tot tyd op te hou met dextroamfetamien en amfetamien om te sien of die medikasie nog nodig is. Volg hierdie aanwysings noukeurig.

Die medisyne in elke produk word anders deur die liggaam geabsorbeer, dus kan een dekstroamfetamien en amfetamien nie deur 'n ander produk vervang word nie. As u van een produk na 'n ander oorskakel, sal u dokter 'n dosis voorskryf wat die beste vir u is.

Die kombinasie van dekstroamfetamien en amfetamien moet nie gebruik word om oormatige moegheid te behandel wat nie deur narkolepsie veroorsaak word nie.

Hierdie medisyne kan voorgeskryf word vir ander toestande; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u dekstroamfetamien en amfetamien inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir amfetamien, dekstroamfetamien, ander stimulerende medisyne soos bensfetamien, lisdexamfetamien (Vyvanse) of metamfetamien (Desoxyn); enige ander medisyne, of enige bestanddele in dekstroamfetamien en amfetamienpreparate. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u die volgende medisyne gebruik of die afgelope 14 dae opgehou het om dit te gebruik: monoamienoksidase (MAO) -remmers, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metyleenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). As u ophou om dextroamfetamine en amfetamine in te neem, moet u minstens 14 dae wag voordat u 'n MAO-remmer inneem.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrifmedisyne, vitamiene en kruieprodukte u gebruik. Maak seker dat u een van die volgende noem: asetazolamied (Diamox); alfa-blokkers soos alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, in Jalyn) en terazosin; teensuurmiddels en ander medisyne vir sooibrand of maagsere soos simetidien (Tagamet), esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, in Zegerid) en pantoprazol (Protonix); antidepressante ('mood elevators'); antihistamiene (medisyne vir verkoue en allergieë); askorbiensuur (Vitamien C); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal, Innopran); buspiroon; chloorpromasien; fentanyl (Actiq, Duragesic, Subsys, ander); guanethidine (nie meer beskikbaar in die VSA nie); litium (Lithobid); meperidine (Demerol); metenamien (Hiprex, Urex); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); kinidien (in Nuedexta); reserpine; ritonavir (Norvir, in Kaletra); sekere medikasie vir aanvalle soos ethosuximide (Zarontin), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); natriumbikarbonaat (Arm- en hamer-baksoda, sodamunt); natriumfosfaat; sekere tiasieddiuretika ('waterpille'); tramadol (Conzip, in Ultracet); of trisikliese antidepressante ('gemoedstoestande') soos desipramine (Norpramin) of protriptylien (Vivactil). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-Janskruid en triptofaan of voedingsaanvullings, insluitend glutamiensuur (L-glutamien).
• vertel u dokter as u gloukoom het (verhoogde druk in die oog wat sigverlies kan veroorsaak), hipertireose (toestand waarin daar te veel skildklierhormoon in die liggaam is), of gevoelens van angs, spanning of agitasie. U dokter sal u waarskynlik nie dextroamphetamine en amfetamine gebruik nie.
• vertel u dokter as iemand in u gesin 'n onreëlmatige hartklop het of ooit gehad het of skielik gesterf het. Vertel dit ook aan u dokter as u onlangs 'n hartaanval gehad het en of u 'n hartdefek het, of 'n hoë bloeddruk, 'n onreëlmatige hartklop, die verharding van die are, hart- of bloedvatsiektes of ander hartprobleme. U dokter sal u ondersoek om te sien of u hart en bloedvate gesond is. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie dextroamphetamine en amfetamine in te neem as u 'n hartkwaal het of as u die risiko het dat u 'n hartkwaal kan hê nie.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin depressie, bipolêre versteuring (gemoedstoestand wat verander van depressief na abnormaal opgewonde), of manie (waansinnige, abnormaal opgewonde gemoedstoestand) het of gehad het, motoriese tics (herhaalde onbeheerbare bewegings), verbale tics (herhaling van klanke of woorde wat moeilik is om te beheer), of Tourette-sindroom ('n toestand wat gekenmerk word deur die behoefte om herhaalde bewegings uit te voer of om geluide of woorde te herhaal), of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Vertel dit ook aan u dokter as u geestesongesteldheid of aanvalle gehad het, aanvalle gehad het, 'n abnormale elektroencefalogram (EEG; 'n toets wat elektriese aktiwiteit in die brein meet), of lewer- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u dextroamphetamine en amfetamine gebruik. Moet nie borsvoed terwyl u dekstroamfetamien en amfetamien inneem nie.
• praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die neem van dekstroamfetamien en amfetamien as u 65 jaar of ouer is. Ouer volwassenes moet gewoonlik nie dekstroamfetamien en amfetamien inneem nie, want dit is nie so veilig soos ander medisyne wat gebruik kan word om dieselfde toestand te behandel nie.
• U moet weet dat hierdie medikasie dit vir u moeilik kan maak om aktiwiteite uit te voer wat waaksaamheid of fisiese koördinasie benodig. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat dekstroamfetamien en amfetamien gebruik moet word as deel van 'n totale behandelingsprogram vir ADHD, wat berading en spesiale onderwys kan insluit. Sorg dat u al die instruksies van u dokter en / of terapeut volg.
• U moet weet dat dekstroamfetamien en amfetamien skielike dood kan veroorsaak by kinders en tieners, veral kinders en tieners wat hartafwykings of ernstige hartprobleme het. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter of u kind en kry noodhulp indien u of u kind enige tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u die dosis van die kapsule met verlengde vrystelling die oggend mis, slaan die gemiste dosis oor en neem u volgende dosis die volgende dag op die gewone tyd. Moenie later op die dag 'n dosis inneem nie. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Dekstroamfetamien en amfetamien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• senuweeagtigheid
• hoofpyn
• veranderinge in seksdrang of vermoë
• pynlike menstruele krampe
• droë mond
• hardlywigheid
• diarree
• naarheid
• gewigsverlies

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• stadige of moeilike spraak
• duiseligheid
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• aanvalle
• motoriese of verbale tics
• tande maal
• depressie
• om dinge te glo wat nie waar is nie
• voel ongewoon agterdogtig teenoor ander
• hallusineer (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• manie (waansinnige of abnormale opgewonde bui)
• veranderinge in sig of dowwe visie
• bleek of blou kleur van vingers of tone
• pyn, gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande of voete
• onverklaarbare wonde wat aan vingers of tone verskyn
• vel of blase
• uitslag
• korwe
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, tong of keel
• sukkel om asem te haal of te sluk
• heesheid

Dekstroamfetamien en amfetamien kan skielike dood veroorsaak by kinders en tieners, veral kinders of tieners met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter as u of u kind tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Dekstroamfetamien en amfetamien kan die groei of gewigstoename van kinders vertraag. Die dokter van u kind sal sy of haar groei noukeurig dophou. Praat met die dokter van u kind as u bekommerd is oor die groei of gewigstoename van u kind terwyl hy of sy hierdie medikasie gebruik. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om dekstroamfetamien en amfetamien aan u kind te gee.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur, weg van ligte en oormatige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• rusteloosheid
• verwarring
• aggressiewe gedrag
• gevoelens van paniek
• hallusinasie (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• vinnige asemhaling
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• koors
• donkerrooi of kola-gekleurde urine
• spierswakheid of pyn
• moegheid of swakheid
• depressie
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• floute
• duiseligheid
• versteurde visie
• omgekrapte maag
• braking
• diarree
• aanvalle
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)

Hou al u afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op dekstroamfetamien en amfetamien na te gaan.

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel voordat u enige laboratoriumtoets doen, dat u dekstroamfetamien en amfetamien inneem.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. Sorg dat u gereeld met u dokter afsprake beplan sodat u nie medikasie raak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Mydayis^® (as 'n kombinasieproduk wat amfetamien, dekstroamfetamien bevat)

• Adderall^® (bevat amfetamien, dekstroamfetamien)
• Adderall^® XR (wat amfetamien, dekstroamfetamien bevat)
• Bifetamien^® (bevat amfetamien, dekstroamfetamien)^¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.