Belatacept-inspuiting

Tevrede

• Voordat u belatacept-inspuiting ontvang,
• Belatacept-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Die ontvangs van belatacept-inspuiting kan die risiko verhoog dat u 'n lymfoproliferatiewe afwyking sal ontwikkel (PTLD, 'n ernstige toestand met vinnige groei van sekere witbloedselle, wat kan ontwikkel tot 'n soort kanker). Die risiko vir die ontwikkeling van PTLD is hoër as u nie blootgestel is aan Epstein-Barr-virus (EBV, 'n virus wat mononukleose of '' mono '' veroorsaak nie) of as u sitomegalovirusinfeksie (CMV) het of ander behandelings ontvang het wat die hoeveelheid T-limfosiete ('n soort witbloedselle) in u bloed. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om na hierdie toestande te kyk voordat u met die medikasie begin. As u nie aan Epstein-Barr-virus blootgestel is nie, sal u dokter u waarskynlik nie 'n belatacept-inspuiting gee nie. As u een van die volgende simptome ervaar nadat u die belatacept-inspuiting ontvang het, moet u dadelik u dokter skakel: verwarring, probleme met die denke, probleme met die geheue, veranderings in u bui of u gewone gedrag, veranderinge in die manier waarop u loop of praat, verminderde krag of swakheid op een kant van jou liggaam, of veranderinge in sig.

Die ontvangs van belatacept-inspuiting kan ook die risiko verhoog vir die ontwikkeling van kankers, insluitend velkanker, en ernstige infeksies, waaronder tuberkulose (TB, 'n bakteriële longinfeksie) en progressiewe multifokale leuko-enkefalopatie (PML, 'n seldsame, ernstige breininfeksie). As u een van die volgende simptome ervaar nadat u belatacept ontvang het, moet u dadelik u dokter kontak: 'n nuwe letsel of 'n bult in die vel, of 'n verandering in die grootte of kleur van 'n mol, koors, keelseer, kouekoors, hoes en ander infeksie; Nag sweet; moegheid wat nie verdwyn nie; gewigsverlies; geswelde limfknope; griepagtige simptome; pyn in die maagarea; braking; diarree; sagtheid oor die area van die oorgeplante nier; gereelde of pynlike urinering; bloed in die urine; onbeholpenheid; toenemende swakheid; persoonlikheidsveranderings; of veranderinge in visie en spraak.

Belatacept-inspuiting moet slegs in 'n mediese fasiliteit gegee word onder toesig van 'n dokter wat ervare is in die behandeling van mense wat 'n nieroorplanting gehad het en om medisyne voor te skryf wat die immuunstelsel verminder.

Belatacept-inspuiting kan die verwerping van die nuwe lewer of dood veroorsaak by mense wat leweroorplantings gehad het. Hierdie medikasie moet nie gegee word om verwerping van leweroorplantings te voorkom nie.

U dokter of apteker sal die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met die behandeling met belatacept-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die behandeling van belatacept.

Belatacept-inspuiting word in kombinasie met ander medisyne gebruik om nieroorplantings te verwerp (aanval van 'n oorgeplante orgaan deur die immuunstelsel van iemand wat die orgaan ontvang). Belatacept-inspuiting is in 'n klas medisyne wat immuunonderdrukkers genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder om te verhoed dat dit die oorgeplante nier aanval.

Belatacept-inspuiting kom as 'n oplossing (vloeistof) wat gedurende 30 minute in 'n aar ingespuit moet word, gewoonlik deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik op die dag van die oorplanting gegee, 5 dae na die oorplanting, aan die einde van week 2 en 4, dan een keer elke 4 weke.

U dokter sal u noukeurig monitor. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u belatacept-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir belatacept of enige ander medisyne, of vir een van die bestanddele in belatacept-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u mediese toestande het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u belatacept-inspuiting neem.
• as u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u belatacept-inspuiting ontvang.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig, sonbeddens en sonlampe te vermy. Belatacept kan u vel sensitief maak vir sonlig. Dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm met 'n hoë beskermingsfaktor (SPF) as u in die son moet wees tydens u behandeling.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak mis om belatacept-inspuiting te ontvang, skakel u dokter so gou as moontlik.

Belatacept-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• oormatige moegheid
• bleek vel
• vinnige hartklop
• swakheid
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• hardlywigheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• kort van asem

Belatacept-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• verwarring
• sukkel om te onthou
• verandering in bui, persoonlikheid of gedrag
• onbeholpenheid
• verandering in loop of praat
• verminderde krag of swakheid aan die een kant van die liggaam
• verandering in visie of spraak

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Nulojix^®