Crizotinib

Tevrede

• Voordat u crizotinib inneem,
• Crizotinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Crizotinib word gebruik vir die behandeling van sekere soorte nie-kleinsel longkanker (NSCLC) wat versprei het na nabygeleë weefsels of na ander dele van die liggaam. Dit word ook gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort anaplastiese grootcel limfoom (ALCL) wat teruggekeer het of nie reageer op ander behandeling (s) by sekere volwassenes en kinders van 1 jaar en ouer nie. Crizotinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof wat nodig is om kankerselle te vermeerder, te blokkeer.

Crizotinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag met of sonder kos geneem. Neem crizotinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem crizotinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie. Moenie kapsules raak wat gebreek of gebreek is nie.

U dokter kan u behandeling tydelik of permanent stop, die dosis verlaag of minder gereeld medisyne neem as u ernstige newe-effekte van crizotinib ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel.

Hou aan om crizotinib te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om crizotinib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u crizotinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir crizotinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in crizotinib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die vervaardiger se pasiëntinligting vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Cordarone, Pacerone); sekere antibiotika soos klaritromisien (Biaxin); sekere antifungale medisyne soos itrakonaozool (Sporanox), ketokonasool (Nizoral) en vorikonazool (Vfend); sekere medikasie vir bloeddruk; chlorokien (Aralen); chloorpromasien (Thorazine); citalopram (Celexa); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoksien (Lanoksien); dihidroergotamien (D.H.E. 45, Migranal); disopiramied (Norpace); dofetilide (Tikosyn); droperidol (Inapsine); ergotamien (Ergomar, in Cafergot, in Migergot); eritromisien (E.E.S., Erythrocin); fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flecainide (Tambocor); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) soos atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbital en fenitoïne (Dilantin); mesoridasien (Serentil); metadoon (Dolofien); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; pentamidien (NebuPent, Pentam); pimozide (Orap); prokaïenamied (Pronestyl); kinidien (in Nuedexta); rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rimactane, Rifadin, in Rifater); sirolimus (Rapamune); sotalol (Betapace); takrolimus (Prograf); telitromisien (Ketek); tioridasien (Mellaril); en vandetanib (Caprelsa). Baie ander medisyne kan ook met crizotinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n lang QT-sindroom het of ooit gehad het ('n seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak), 'n stadige hartklop, hartversaking, gesigprobleme, ander longprobleme as longkanker of lewer of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u met crizotinib begin. As u vroulik is, moet u voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en vir 45 dae na u finale dosis. As u manlik is, moet u en u vroulike maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling en vir 90 dae na u finale dosis. Praat met u dokter oor watter metode van geboortebeperking u moet gebruik. As u swanger word terwyl u crizotinib inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Crizotinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed tydens u behandeling nie en vir 45 dae na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van crizotinib.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u crizotinib inneem.
• U moet weet dat crizotinib visieprobleme, duiseligheid en oormatige moegheid kan veroorsaak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.

Moenie pomelo's eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter minder as 6 uur duur voordat u die volgende dosis moet neem, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortgaan. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Crizotinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• hardlywigheid
• maagpyn
• sere in die mond
• verandering in die vermoë om kos te proe
• sooibrand
• hoofpyn
• gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande of voete
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• kort van asem
• Hoes
• koors
• swelling van die arms, hande, voete, enkels of onderbene
• borspyn
• stadige hartklop
• uitslag
• swakheid
• oormatige moegheid
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• naarheid
• braking
• sukkel om te sluk
• vergeling van die vel of oë
• donker urine
• jeuk
• koors
• ongewone bloeding of kneusing
• dubbele of dowwe sig
• veranderinge in die visie
• sensitiwiteit vir lig
• sien skielike ligflitse
• sien nuwe of verhoogde drywers (kolle in u visie)

Crizotinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met crizotinib behandel kan word, en sal ook tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op crizotinib na te gaan. U dokter sal ook u hartklop en bloeddruk tydens u behandeling gereeld nagaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Xalkori^®