Kortikotropien, bewaarinjectie

Tevrede

• Voordat u kortikotropienbewaarplek inspuit,
• Kortikotropienbewaarinspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u tydens of na u behandeling enige van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

Kortikotropienbewaarinspuiting word gebruik om die volgende toestande te behandel:

• infantiele spasmas (aanvalle wat gewoonlik gedurende die eerste lewensjaar begin en gevolg kan word deur ontwikkelingsagterstande) by babas en kinders jonger as 2 jaar;
• episodes van simptome by mense met veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar);
• episodes van simptome by mense met rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak);
• episodes van simptome by mense met psoriatiese artritis ('n toestand wat gewrigspyn en swelling en skubbe op die vel veroorsaak);
• episodes van simptome by mense met ankiloserende spondilitis ('n toestand waarin die liggaam die gewrigte van die ruggraat en ander gebiede aanval, wat pyn en gewrigskade veroorsaak);
• lupus ('n toestand waarin die liggaam baie van sy eie organe aanval);
• sistemiese dermatomyositis (toestand wat spierswakheid en veluitslag veroorsaak) of polymyositis (toestand wat spierswakheid veroorsaak, maar nie veluitslag nie);
• ernstige allergiese reaksies wat die vel beïnvloed, insluitend Stevens-Johnson-sindroom ('n ernstige allergiese reaksie wat die boonste vellaag kan laat blaas en vergiet);
• serumsiekte ('n ernstige allergiese reaksie wat enkele dae na inname van sekere medisyne voorkom en veluitslag, koors, gewrigspyn en ander simptome veroorsaak);
• allergiese reaksies of ander toestande wat swelling in die oë en die omgewing rondom veroorsaak;
• sarkoidose (toestand waarin klein polle immuun selle in verskillende organe soos die longe, oë, vel en hart vorm en die funksie van hierdie organe inmeng);
• nefrotiese sindroom ('n groep simptome wat proteïene in die urine insluit; lae proteïenvlakke in die bloed; hoë vlakke van sekere vette in die bloed; en swelling van arms, hande, voete en bene).

Kortikotropienbewaarinspuiting is in 'n klas medisyne wat hormone genoem word. Dit behandel baie toestande deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder sodat dit nie skade aan die organe veroorsaak nie. Daar is nie genoeg inligting om te vertel hoe die inspuiting van kortikotropienbewaarplekke werk om infantiele spasmas te behandel nie.

Kortikotropienbewaarinspuiting kom as 'n langwerkende gel om onder die vel of in 'n spier in te spuit. Wanneer kortikotropienbewaarinspuiting gebruik word om infantiele spasmas te behandel, word dit twee keer per dag vir twee weke in 'n spier ingespuit en dan vir nog twee weke volgens 'n geleidelik dalende skema ingespuit. Wanneer kortikotropienbewaarinspuiting gebruik word vir die behandeling van veelvuldige sklerose, word dit gewoonlik 2 tot 3 weke een keer per dag ingespuit, en dan word die dosis geleidelik verminder. Wanneer kortikotropienbewaarinspuiting gebruik word om ander toestande te behandel, word dit een keer elke 24 tot 72 uur ingespuit, afhangende van die toestand wat behandel word en hoe goed die medikasie werk om die toestand te behandel. Spuit kortikotropienbewaarinspuiting ongeveer dieselfde tyd (e) van die dag op elke dag wat u aangesê word om dit in te spuit. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik die inspuiting van kortikotropienbewaarplekke presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

Gaan voort met die inspuiting van kortikotropienbewaarplek solank dit deur u dokter voorgeskryf is. Moenie ophou om kortikotropienbewaarinspuiting te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou met die inspuiting van kortikotropienbewaarplekke, kan u simptome ervaar soos swakheid, moegheid, bleek vel, veranderinge in velkleur, gewigsverlies, maagpyn en verlies aan eetlus. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

U kan self kortikotropienbewaarinspuiting inspuit of 'n familielid of vriend die medikasie laat inspuit. U of die persoon wat die inspuitings gaan uitvoer, moet die vervaardiger se aanwysings vir die inspuiting van die medikasie lees voordat u dit die eerste keer by die huis inspuit. U dokter sal u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, wys hoe om die inspuitings uit te voer, of u dokter kan reël dat 'n verpleegster by u huis kom om u te wys hoe u die medikasie moet inspuit.

U benodig 'n naald en spuit om kortikotropien in te spuit. Vra u dokter watter tipe naald en spuit u moet gebruik. Moenie naalde of spuite deel nie en gebruik dit nie meer as een keer nie. Gooi gebruikte naalde en spuite in 'n lekvaste houer. Vra u dokter of apteker hoe u die lekvaste houer moet weggooi.

As u kortikotropienbewaarinspuiting onder u vel spuit, kan u dit op enige plek in u bobeen-, bo-arm- of maagarea spuit, behalwe vir u naeltjie (maagknop) en die 1 duim-area rondom. As u kortikotropienbewaarinspuiting in 'n spier spuit, kan u dit oral op u bo- of boonste bobeen spuit. As u die baba inspuit, moet u dit in die buitenste bobeen spuit. Kies 'n nuwe plek minstens 1 sentimeter weg van 'n plek waar u die medikasie reeds ingespuit het elke keer as u dit inspuit. Moenie die medikasie in enige plek wat rooi, geswel, pynlik, hard of sensitief is, of met tatoeëermerke, vratte, littekens of geboortevlekke, spuit nie. Moenie die medikasie in u knie- of liesareas spuit nie.

Kyk na die injectieflacon met kortikotropienbewaarinspuiting voordat u u dosis voorberei. Maak seker dat die flessie gemerk is met die korrekte naam van die medikasie en 'n vervaldatum wat nog nie verby is nie.Die medikasie in die flessie moet helder en kleurloos wees en mag nie bewolk wees of vlekke of deeltjies bevat nie. As u nie die regte medisyne het nie, as u medisyne verval het of as dit nie lyk soos dit moet nie, skakel u apteker en gebruik nie die flessie nie.

Laat u medikasie tot kamertemperatuur warm word voordat u dit inspuit. U kan die medikasie opwarm deur die flessie tussen u hande te rol of dit 'n paar minute onder u arm te hou.

As u 'n kortikotropienbewaarinspuiting vir u kind gee, kan u u kind op u skoot hou of u kind plat laat lê terwyl u die inspuiting gee. U kan dit nuttig vind om iemand anders die kind in posisie te hou of die kind se aandag af te trek met 'n raserige speelding terwyl u die medikasie inspuit. U kan help om die pyn van u kind te verminder deur 'n ysblokkie op die plek te plaas waar u die medikasie voor of na die inspuiting sal inspuit.

As u 'n kortikotropienbewaarinspuiting aan u kind gee om infantiele spasmas te behandel, sal u dokter of apteker u die pasiëntinligtingstuk van die vervaardiger (medisynehandleiding) gee wanneer u kind met kortikotropienbewaarinspuiting begin en elke keer as u u voorskrif weer volmaak. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u kortikotropienbewaarplek inspuit,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir kortikotropienbewaarinspuiting, enige ander medisyne, enige bestanddeel in die inspuiting van kortikotropienbewaarplekke of varkproteïene. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings of kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u diuretika ('waterpille') noem. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u sklerodermie het (abnormale groei van bindweefsel wat die vel kan verstyf en verdik en die bloedvate en inwendige organe kan beskadig), osteoporose (toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek), swaminfeksie wat deur u liggaam versprei het, 'n herpesinfeksie in u oog, hartversaking, hoë bloeddruk of enige toestand wat die werking van u byniere (klein kliere langs die niere) beïnvloed. Vertel ook aan u dokter as u onlangs geopereer is en of u maagseer gehad het of ooit gehad het. As u 'n kortikotropienbewaarinspuiting aan u baba gee, moet u dit aan u dokter vertel as u baba voor of tydens sy of haar geboorte besmet was. U dokter kan u aanraai om geen kortikotropienbewaarinspuiting te gebruik of dit aan u kind te gee as u of u kind aan een van hierdie toestande ly nie.
• vertel u dokter as u weet dat u enige vorm van infeksie het, as u koors, hoes, braking, diarree, griepsimptome of enige ander tekens van infeksie het, of as u 'n familielid het wat 'n infeksie of tekens het van infeksie. Vertel ook aan u dokter as u tuberkulose (TB; ernstige longinfeksie) het, as u weet dat u aan TB blootgestel is, of as u ooit 'n positiewe veltoets vir TB gehad het. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte het of ooit gehad het, 'n onderaktiewe skildklier, toestande wat u senuwees of spiere beïnvloed, soos myasthenia gravis (MG; 'n toestand wat swak spiere veroorsaak), probleme met u maag of ingewande, emosioneel. probleme, psigose (probleme om die werklikheid te herken) of lewer- of niersiekte.

• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u kortikotropienbewaarplek inspuit.

• as u 'n operasie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, of mediese behandeling benodig, moet u die dokter, tandarts of mediese personeel vertel dat u kortikotropienbewaarinspuiting gebruik. U moet 'n kaart saamneem of 'n armband saam met hierdie inligting dra as u nie in 'n mediese noodgeval kan praat nie.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie. Vertel dit ook aan u dokter indien enige lede van u gesin volgens u skema inentings moet ontvang.
• U moet weet dat u bloeddruk kan styg tydens u behandeling met kortikotropienbewaarinspuiting. U dokter sal u bloeddruk gereeld tydens u behandeling nagaan.
• U moet weet dat die gebruik van kortikotropienbewaarplek die risiko kan verhoog dat u 'n infeksie kry. Maak seker dat u u hande gereeld was en wegbly van mense wat siek is tydens u behandeling.

U dokter kan u sê dat u 'n dieet met min natrium- of kaliumarmte moet volg. U dokter kan ook vir u sê om 'n kaliumaanvulling te neem tydens u behandeling. Vra u dokter vir meer inligting.

Spuit die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis inspuit om 'n gemiste dosis in te vul nie.

Kortikotropienbewaarinspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• verhoogde of verminderde eetlus
• gewig optel
• prikkelbaarheid
• veranderinge in bui of persoonlikheid
• abnormale gelukkige of opgewonde bui
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u tydens of na u behandeling enige van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

• keel, koors, hoes, braking, diarree of ander tekens van infeksie
• oop snye of sere
• pofferigheid of volheid van die gesig
• verhoogde vet om die nek, maar nie die arms of bene nie
• dun vel
• rekmerke op die vel van die buik, dye en borste
• maklike kneusing
• spierswakheid
• maagpyn
• braaksel wat bloedig is of soos koffiegronde lyk
• helderrooi bloed in ontlasting
• swart of teer stoelgang
• depressie
• probleme om die werklikheid te herken
• visie probleme
• oormatige moegheid
• verhoogde dors
• vinnige hartklop
• uitslag
• swelling in die gesig, tong, lippe of keel
• probleme met asemhaling
• nuwe of ander aanvalle

Die inspuiting van kortikotropienbewaarplekke kan groei en ontwikkeling by kinders vertraag. Die dokter van u kind sal sy of haar groei noukeurig dophou. Praat met u dokter oor die risiko's om hierdie medisyne aan u kind te gee.

As u kortikotropienbewaarinspuiting gebruik, kan dit die risiko verhoog dat u osteoporose kry. U dokter kan toetse bestel om u beendigtheid tydens u behandeling te kontroleer. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie en oor dinge wat u kan doen om die kans dat u osteoporose sal kry, te verminder.

Kortikotropienbewaarinspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit in die yskas.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter. U dokter sal u gesondheid noukeurig monitor tydens en na u behandeling.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• H.P. Acthar Gel^®