Pembrolizumab-inspuiting

Tevrede

• Pembrolizumab-inspuiting word gebruik: Pembrolizumab-inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur u immuunstelsel te help om die groei van kankerselle te vertraag of te stop.
• Voordat u pembrolizumab-inspuiting ontvang,
• Pembrolizumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Pembrolizumab-inspuiting word gebruik: Pembrolizumab-inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur u immuunstelsel te help om die groei van kankerselle te vertraag of te stop.

• om melanoom ('n tipe velkanker) te behandel wat nie met chirurgie behandel kan word nie of na ander dele van die liggaam versprei het, of in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne om die terugkeer van melanoom na die operasie te behandel en te voorkom om dit en enige aangetaste limf te verwyder knope;
• om sekere soorte nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) te behandel wat nie met chirurgie, ander chemoterapie-medisyne of bestralingsterapie of na ander dele van die liggaam versprei kan word of vererger tydens of nadat dit behandel is met platinumbevattende chemoterapie-medisyne (cisplatien, karboplatien), of in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne (paclitaxel, pemetrexed) om sekere soorte NSCLC te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het;
• om 'n sekere soort kop- en nekkanker te behandel wat aanhou terugkom of na ander dele van die liggaam versprei het en nie deur chirurgie verwyder kan word nie. Dit kan ook gebruik word in kombinasie met fluoorouracil en 'n platinumbevattende medikasie vir chemoterapie (cisplatien, karboplatien) om 'n sekere tipe kop- en nekkanker te behandel wat aanhou terugkom of na ander dele van die liggaam versprei het en wat nie met chirurgie behandel kan word nie. Pembrolizumab word ook gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort kop- en nekkanker wat vererger het of versprei het na ander dele van die liggaam tydens of na behandeling met chemoterapie-medisyne;
• om 'n sekere tipe Hodgkin-limfoom (Hodgkin-siekte) te behandel by kinders en volwassenes wat nie beter geword het met ander chemoterapie-behandelings of beter geword het nie, maar teruggekeer het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne en by kinders nadat hulle twee of meer keer met ander chemoterapie-medisyne behandel is ;
• om 'n sekere soort primêre mediastinale B-sel limfoom (PMBCL; nie-Hodgkin limfoom) te behandel by kinders en volwassenes wat nie beter geword het met ander chemoterapiebehandelings nie of teruggekeer het nadat hulle twee of meer keer met ander chemoterapie-medisyne behandel is;
• om 'n sekere tipe urotheliale kanker (kanker van die blaaswand en ander dele van die urienweg) te behandel wat versprei het na weefsel in die omgewing of na ander dele van die liggaam by mense wat nie chemoterapie-medikasie met platinum kan ontvang nie (cisplatien, carboplatin) , of wie se kanker vererger het tydens of nadat dit met hierdie chemoterapie-medikasie behandel is;
• om 'n sekere tipe blaaskanker te behandel by mense wat nie beter geword het met 'n ander medikasie nie (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-terapie) en wat nie in staat is nie of wat besluit het om nie deur 'n operasie om die blaas te verwyder behandel word nie;
• om sekere soorte kolorektale kanker (kanker wat in die dikderm begin) en sekere soorte soliede gewasse te behandel as 'n eerste behandeling by kinders en volwassenes wat nie deur chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele van die liggaam versprei het of in diegene wat vererger nadat dit met ander chemoterapie-medisyne behandel is;
• vir die behandeling van sekere soorte maagkanker (maagkanker) of kanker in die omgewing waar die maag die slukderm ontmoet (die buis tussen die keel en maag) wat teruggekeer het of wat gedurende of na die ander dele van die liggaam versprei het 2 of meer chemoterapie-behandelings;
• om 'n sekere tipe slokdarmkanker te behandel wat teruggekeer het en na die weefsel of ander liggaamsdele versprei het na behandeling met een of meer ander chemoterapie-medisyne en nie met chirurgie of bestraling behandel kan word nie;
• om sekere soorte baarmoederhalskanker (kanker wat begin in die opening van die baarmoeder [baarmoeder]) te behandel wat teruggekeer het of na ander dele van die liggaam versprei het tydens of na behandeling met 'n ander chemoterapie-medikasie;
• om sekere soorte hepatosellulêre karsinoom (HCC; 'n soort lewerkanker) te behandel by mense wat voorheen onsuksesvol met sorafenib (Nexafar) behandel is;
• om Merkel selkarsinoom (MCC; 'n soort velkanker) by kinders en volwassenes te behandel wat teruggekeer het en versprei het na weefsels in die omgewing of ander dele van die liggaam;
• in kombinasie met axitinib (Inlyta) vir die behandeling van gevorderde nierkarsinoom (RCC; 'n soort kanker wat in die niere begin);
• in kombinasie met lenvatinib (Lenvima) om 'n sekere vorm van kanker van die endometrium (baarmoedervlies) te behandel wat versprei het na ander dele van die liggaam of vererger tydens of na behandeling met chemoterapie-medisyne of wat nie met chirurgie of bestraling behandel kan word nie terapie;
• om sekere soorte soliede gewasse te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het of wat nie deur chirurgie by volwassenes en kinders wat voorheen onsuksesvol behandel is met 'n ander chemoterapie-medikasie behandel kan word nie en nie ander bevredigende behandelingsopsies het nie
• om sekere soorte plaveiselkarsinoom (CSCC; velkanker) te behandel wat teruggekeer het of na ander dele van die liggaam versprei het en nie met chirurgie of bestraling behandel kan word nie;
• en in kombinasie met chemoterapie om 'n sekere soort borskanker te behandel wat na weefsels teruggekeer het of na ander dele van die liggaam versprei het en nie met chirurgie behandel kan word nie.

Pembrolizumab-inspuiting is 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en binne 30 minute binneaars (in 'n aar) ingespuit word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik een keer elke 3 of 6 weke ingespuit solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang.

Pembrolizumab-inspuiting kan ernstige reaksies veroorsaak tydens of kort na die infusie van die medikasie. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: bloos, koors, kouekoors, skud, duiseligheid, flou gevoel, kortasem, asemhalingsprobleme, jeuk, uitslag of korwe.

U dokter kan u behandeling met pembrolizumab-inspuiting vertraag of stop, of u met addisionele medisyne behandel, afhangende van u reaksie op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met pembrolizumab-inspuiting begin en elke keer as u 'n dosis ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pembrolizumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pembrolizumab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in pembrolizumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u ooit 'n orgaan- of beenmurgoorplanting gehad het, en of u ooit bestraling in u borsarea gehad het; 'n outo-immuun siekte (toestand waarin die immuunstelsel 'n gesonde deel van die liggaam aanval) soos Crohn se siekte (toestand waarin die immuunstelsel die spysverteringskanaal aanval en pyn, diarree, gewigsverlies en koors veroorsaak), ulseratiewe kolitis (toestand wat swelling en sere in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum veroorsaak), of lupus (toestand waarin die immuunstelsel baie weefsels en organe aanval, insluitende die vel, gewrigte, bloed en niere); suikersiekte; skildklierprobleme; enige tipe longsiekte of asemhalingsprobleme; of nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin. U moet nie swanger raak terwyl u pembrolizumab-inspuiting ontvang nie en vir 4 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger word terwyl u pembrolizumab-inspuiting ontvang, moet u dadelik u dokter skakel. Pembrolizumab-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U dokter kan u aanraai om nie te borsvoed terwyl u pembrolizumab-inspuiting ontvang het nie, en vir 4 maande na u finale dosis.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Pembrolizumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• gewrigs- of rugpyn
• swelling van liggaam of gesig
• veranderinge in velkleur
• uiterste moegheid of gebrek aan energie
• koors
• naarheid
• braking

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• blase of afskilferende vel; velrooiheid; uitslag; of jeuk
• pynlike sere of maagsere in die mond, neus, keel of geslagsdeel
• kort van asem
• borspyn
• nuwe of erger hoes
• diarree
• ontlasting wat swart, teeragtig, klewerig is, of bloed of slym bevat
• erge buikpyn
• erge naarheid en braking
• verhoogde of verminderde eetlus
• verhoogde dors
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel of oë
• maklike bloeding of kneusing
• vinnige hartklop
• gewigsveranderinge (toename of verlies)
• haarverlies
• verhoogde sweet
• koud voel
• verdieping van stem of heesheid
• swelling voor die nek (struma)
• tinteling en swakheid in die voete, bene, hande en arms
• erge of aanhoudende hoofpyn, spierpyn
• ernstige spierswakheid
• duiseligheid of lighoofdigheid
• floute
• verandering in hoeveelheid of kleur van urine
• pyn of brandende gevoel tydens urinering
• bloed in urine
• veranderinge in die visie
• verward voel

Pembrolizumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op pembrolizumab-inspuiting na te gaan. Vir sommige toestande sal u dokter 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met pembrolizumab behandel kan word.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Keytruda^®